Olfml1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Olfml1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07502

品系全称

C57BL/6JCya-Olfml1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-244198-Olfml1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olfml1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactomedin-like 1
基因别称
6720478C22,MVAL564,ONT2,mONT2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172907.3 | Ensembl: ENSMUST00000120990
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~289 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OLFML1(olfactomedin-like 1)基因编码的是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白。OLFML1蛋白是一种富含半胱氨酸的分泌型蛋白,其结构类似于olfactomedin家族成员。该蛋白在细胞外基质中发挥作用,参与细胞信号传导、细胞黏附和细胞迁移等过程。OLFML1蛋白的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括先天性脊柱侧凸、膀胱癌、胰岛素抵抗、多器官功能障碍综合征、子宫体子宫内膜癌、牛子宫内膜免疫反应、鸡MDA5响应基因以及人鼻下甲来源的干细胞分化等。

在先天性脊柱侧凸中,OLFML1基因的突变可能导致成骨细胞分化受损和骨组织异常发育。OLFML1蛋白在成骨细胞中高表达,其功能是抑制Hippo信号通路和矿化过程。通过抑制Hippo信号通路,OLFML1蛋白能够阻止Yes相关蛋白(YAP)从细胞质转移到细胞核,从而抑制成骨细胞矿化。因此,OLFML1蛋白的突变可能导致成骨细胞过度矿化,进而引发先天性脊柱侧凸[1]。

在膀胱癌中,OLFML1基因的表达与患者预后和化疗、免疫治疗的反应密切相关。OLFML1基因的表达水平与膀胱癌患者的生存率呈负相关。低表达OLFML1基因的患者预后较好,且对化疗和免疫治疗的反应更敏感。此外,OLFML1基因的表达水平与膀胱癌相关基因和信号通路有关,例如糖酵解、缺氧和上皮-间质转化(EMT)等。因此,OLFML1基因可能成为膀胱癌治疗的新靶点[2]。

在胰岛素抵抗中,OLFML1基因的表达与胰岛素抵抗的发生和发展密切相关。OLFML1基因的表达水平与胰岛素抵抗程度呈负相关。高表达OLFML1基因的细胞对胰岛素更为敏感,而低表达OLFML1基因的细胞则对胰岛素抵抗更为敏感。因此,OLFML1基因可能成为治疗胰岛素抵抗和糖尿病的新靶点[3]。

在多器官功能障碍综合征中,OLFML1基因的表达与疾病的进展和严重程度密切相关。OLFML1基因的表达水平与多器官功能障碍综合征患者的预后呈负相关。低表达OLFML1基因的患者预后较差,且多器官功能障碍综合征的严重程度较高。此外,OLFML1基因的表达水平与多种信号通路有关,例如MAPK信号通路和p53信号通路等。因此,OLFML1基因可能成为治疗多器官功能障碍综合征的新靶点[4]。

在子宫体子宫内膜癌中,OLFML1基因的表达与患者的预后密切相关。OLFML1基因的表达水平与子宫体子宫内膜癌患者的生存率呈负相关。低表达OLFML1基因的患者预后较好,且对放疗的敏感性更高。因此,OLFML1基因可能成为子宫体子宫内膜癌治疗的新靶点[5]。

在牛子宫内膜免疫反应中,OLFML1基因的表达与牛病毒性腹泻病毒(ncpBVDV)感染和细菌脂多糖(LPS)处理密切相关。OLFML1基因的表达水平在ncpBVDV感染和LPS处理下均显著上调。此外,OLFML1基因的表达水平与多种信号通路有关,例如干扰素信号通路等。因此,OLFML1基因可能成为治疗牛子宫内膜疾病和改善繁殖性能的新靶点[6]。

在鸡MDA5响应基因中,OLFML1基因的表达与鸡MDA5的激活密切相关。OLFML1基因的表达水平在鸡MDA5激活后显著上调。此外,OLFML1基因的表达水平与多种抗病毒先天免疫基因有关,例如MX1、IFI6、IFIT5、RSAD2和OASL等。因此,OLFML1基因可能成为治疗鸡病毒感染和改善免疫反应的新靶点[7]。

在人鼻下甲来源的干细胞分化中,OLFML1基因的表达与干细胞的分化和多能性维持密切相关。OLFML1基因的表达水平在成骨细胞分化过程中显著上调,而在软骨细胞和神经元分化过程中则显著下调。此外,OLFML1基因的表达水平与多种信号通路有关,例如细胞信号传导和催化氧化还原酶等。因此,OLFML1基因可能成为治疗骨关节炎、软骨损伤和神经系统疾病的新靶点[8]。

在甲状腺癌中,长链非编码RNA(lncRNA)LPP-AS2通过调控miR-132-3p/OLFML1轴发挥抗肿瘤作用。LPP-AS2和OLFML1的表达水平在甲状腺癌组织和细胞中显著下调,而miR-132-3p的表达水平则显著上调。过表达LPP-AS2能够抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并提高细胞凋亡活性。此外,过表达miR-132-3p能够促进甲状腺癌细胞的恶性表型,但该作用可以被过表达LPP-AS2所抑制。因此,LPP-AS2通过miR-132-3p/OLFML1轴发挥抗肿瘤作用,可能成为治疗甲状腺癌的新靶点[9]。

综上所述,OLFML1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括先天性脊柱侧凸、膀胱癌、胰岛素抵抗、多器官功能障碍综合征、子宫体子宫内膜癌、牛子宫内膜免疫反应、鸡MDA5响应基因以及人鼻下甲来源的干细胞分化等。OLFML1基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,可能成为治疗这些疾病的新靶点。未来,进一步研究OLFML1基因的功能和作用机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Murakami, Kohei, Kikugawa, Shingo, Kobayashi, Yasuhiro, Udagawa, Nobuyuki, Nakamura, Yukio. 2018. Olfactomedin-like protein OLFML1 inhibits Hippo signaling and mineralization in osteoblasts. In Biochemical and biophysical research communications, 505, 419-425. doi:10.1016/j.bbrc.2018.09.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30266405/
2. Zhang, Zhao, Liang, Zhijuan, Li, Dan, Jiao, Wei, Niu, Haitao. 2022. Development of a CAFs-related gene signature to predict survival and drug response in bladder cancer. In Human cell, 35, 649-664. doi:10.1007/s13577-022-00673-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35044630/
3. Pujar, Manoj Kumar, Vastrad, Basavaraj, Vastrad, Chanabasayya. 2019. Integrative Analyses of Genes Associated with Subcutaneous Insulin Resistance. In Biomolecules, 9, . doi:10.3390/biom9020037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30678306/
4. Gu, Changwei, Qiao, Wanhai, Wang, Lina, Li, Minmin, Song, Kang. 2018. Identification of genes and pathways associated with multiple organ dysfunction syndrome by microarray analysis. In Molecular medicine reports, 18, 31-40. doi:10.3892/mmr.2018.8973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29749505/
5. Zhu, Qi, Shan, Wulin, Li, Xiaoyu, Xia, Bairong, Qian, Liting. 2024. Unraveling the biological functions of UCEC: Insights from a prognostic signature model. In Computational biology and chemistry, 113, 108219. doi:10.1016/j.compbiolchem.2024.108219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39476483/
6. Oguejiofor, Chike F, Cheng, Zhangrui, Abudureyimu, Ayimuguli, Fouladi-Nashta, Ali A, Wathes, D Claire. 2015. Global transcriptomic profiling of bovine endometrial immune response in vitro. II. Effect of bovine viral diarrhea virus on the endometrial response to lipopolysaccharide. In Biology of reproduction, 93, 101. doi:10.1095/biolreprod.115.128876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26353892/
7. Yu, Shiman, Mao, Haiying, Jin, Meilin, Lin, Xian. 2020. Transcriptomic Analysis of the Chicken MDA5 Response Genes. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11030308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32183248/
8. Park, Sun Hwa, Kim, Do Hyun, Lim, Mi Hyun, Hwang, Se Hwan, Kim, Sung Won. 2021. Therapeutic Potential of Human Nasal Inferior Turbinate-Derived Stem Cells: Microarray Analysis of Multilineage Differentiation. In ORL; journal for oto-rhino-laryngology and its related specialties, 84, 153-166. doi:10.1159/000516016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34488222/
9. Zhang, Bowei, Liu, Tong, Gu, Yi, Feng, Chao, Song, Zhe. . Long Non-Coding RNA LPP-AS2 Plays an Anti-Tumor Role in Thyroid Carcinoma by Regulating the miR-132-3p/OLFM1 Axis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 33, 73-86. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.v33.i5.70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199315/