Mrgprx2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrgprx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07486

品系全称

C57BL/6JCya-Mrgprx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243978-Mrgprx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrgprx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS-related GPR, member X2
基因别称
G370024M05Rik,MrgB10,Mrgprb10
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034868 | Ensembl: ENSMUST00000098433
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrgprx2,也称为Mas相关G蛋白偶联受体X2,是一种在哺乳动物中发现的G蛋白偶联受体。该受体属于Mas相关G蛋白偶联受体家族,这个家族的成员在多种生理和病理过程中发挥作用,包括瘙痒、炎症和过敏反应。Mrgprx2在肥大细胞中表达,肥大细胞是一种免疫细胞,在过敏反应和炎症中发挥重要作用。

Mrgprx2在人类溃疡性结肠炎(UC)中发挥重要作用。研究发现,在UC患者中,Mrgprx2介导的肥大细胞脱颗粒和细胞活化模块与炎症区域相关[1]。此外,Mrgprx2在过敏性鼻炎(AR)中也发挥重要作用。神经免疫通讯在AR发病机制中起着重要作用,而Mrgprx2是神经免疫细胞单元中的关键受体之一,参与AR的神经源性炎症[2]。

瘙痒是一种不愉快的刺痛感,通常导致人们想要抓挠。Mrgprx2在瘙痒的感知中起着重要作用。研究表明,Mrgprx2是瘙痒的主要标记物之一,参与非组胺性瘙痒的感知[3]。Mrgprx2在肥大细胞中表达,肥大细胞在过敏性皮炎(AD)的发病机制中起着重要作用。研究发现,Mrgprx2是AD中肥大细胞活化的关键受体,参与炎症介质的释放和皮肤完整性受损[5]。

Mrgprx2还与系统性过敏反应有关。研究发现,Mrgprx2促进IgE介导的全身性过敏反应,并且Mrgprx2激动剂可以诱导肥大细胞脱颗粒和细胞因子释放[4]。此外,Mrgprx2还与胆管癌(CCA)的进展有关。研究发现,胆汁中的组胺水平在CCA中升高,并且胆汁组胺通过MRGPRX2-Gαq信号通路刺激肥大细胞释放血小板衍生生长因子和血管生成素,从而促进CCA的血管生成和淋巴管生成[6]。

综上所述,Mrgprx2在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括瘙痒、炎症、过敏反应和肿瘤发生。Mrgprx2可以作为治疗瘙痒、炎症和过敏反应的潜在药物靶点。此外,Mrgprx2的研究有助于深入理解肥大细胞在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Ernie, Chuang, Ling-Shiang, Giri, Mamta, Itan, Yuval, Cho, Judy H. 2021. Inflamed Ulcerative Colitis Regions Associated With MRGPRX2-Mediated Mast Cell Degranulation and Cell Activation Modules, Defining a New Therapeutic Target. In Gastroenterology, 160, 1709-1724. doi:10.1053/j.gastro.2020.12.076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33421512/
2. Zhou, Yi, Chen, Ru, Kong, Lili, Sun, Yaoyao, Deng, Jing. 2023. Neuroimmune communication in allergic rhinitis. In Frontiers in neurology, 14, 1282130. doi:10.3389/fneur.2023.1282130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38178883/
3. Misery, Laurent, Pierre, Ophélie, Le Gall-Ianotto, Christelle, Le Garrec, Raphaële, Talagas, Matthieu. 2023. Basic mechanisms of itch. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 11-23. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37201903/
4. Bawazir, Maram, Sutradhar, Sangita, Roy, Saptarshi, Ali, Hydar. 2024. MRGPRX2 facilitates IgE-mediated systemic anaphylaxis in a newly established knock-in mouse model. In The Journal of allergy and clinical immunology, 155, 974-987.e1. doi:10.1016/j.jaci.2024.11.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39581296/
5. Wong, Trevor K, Choi, Ye Gi, Li, Philip H, Chow, Billy K C, Kumar, Mukesh. 2024. MRGPRX2 antagonist GE1111 attenuated DNFB-induced atopic dermatitis in mice by reducing inflammatory cytokines and restoring skin integrity. In Frontiers in immunology, 15, 1406438. doi:10.3389/fimmu.2024.1406438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38817611/
6. Shi, Anda, Liu, Zengli, Fan, Zhongqi, Zhang, Zongli, Xu, Yunfei. 2024. Function of mast cell and bile-cholangiocarcinoma interplay in cholangiocarcinoma microenvironment. In Gut, 73, 1350-1363. doi:10.1136/gutjnl-2023-331715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38458750/