Siglecg-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Siglecg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07482

品系全称

C57BL/6JCya-Siglecgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243958-Siglecg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siglecg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07482) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialic acid binding Ig-like lectin G
基因别称
9830164H23,A630096C01Rik,Siglec-G,Siglec10,mSiglec-G
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172900 | Ensembl: ENSMUST00000005592
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~9.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443630Mice homozygous for a null allele exhibit increased B-1 cell numbers, increased IgM levels and IgM-producing plasma cells, and produce more IgM autoantibodies.
Siglecg,也称为Siglec-G,是免疫球蛋白样凝集素(siglec)家族中的一员。Siglecs是一类广泛表达在哺乳动物免疫系统中的受体,它们能够结合唾液酸化的糖基,并传递信号给免疫细胞。Siglecs通常具有免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM),因此它们的功能通常与抑制免疫反应相关。Siglecg在多种免疫细胞类型中表达,包括B细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。

Siglecg在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Siglecg能够通过与CD24相互作用,抑制炎症反应。CD24是一种小的糖基磷脂酰肌醇锚定的唾液酸蛋白,Siglecg与CD24的结合可以抑制对危险相关分子模式(DAMPs)的炎症反应,从而保护机体免受不必要的炎症损伤[3]。此外,Siglecg还与NFκB信号通路相关。研究发现,Siglecg可以下调NFκB的激活,从而抑制B1a B细胞的扩张。B1a B细胞是一种独特的B细胞亚群,具有独特的发育途径、功能和激活需求。Siglecg通过抑制NFκB的激活,限制了B1a B细胞群体的规模[2]。

Siglecg在多种疾病中发挥重要作用。例如,Siglecg在系统性红斑狼疮(SLE)的发展中具有重要作用。研究发现,Siglecg基因的缺陷可以导致SLE的发展,这表明Siglecg在维持自身免疫稳态中具有重要作用。此外,Siglecg还与阿尔茨海默病(AD)的发展相关。研究发现,Siglecg在AD小鼠模型中表达上调,并且与AD的进展阶段相关。这表明Siglecg可能作为AD进展的标志物,并可能成为潜在的治疗靶点[1]。

综上所述,Siglecg是一种重要的免疫受体,参与调控免疫反应和炎症反应。Siglecg在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Siglecg的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Dong Won, Tu, Kevin J, Wei, Alice, Schnaar, Ronald L, Li, Tong. 2022. Amyloid-beta and tau pathologies act synergistically to induce novel disease stage-specific microglia subtypes. In Molecular neurodegeneration, 17, 83. doi:10.1186/s13024-022-00589-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36536457/
2. Ding, Cheng, Liu, Yan, Wang, Yin, Zheng, Pan, Liu, Yang. 2007. Siglecg limits the size of B1a B cell lineage by down-regulating NFkappaB activation. In PloS one, 2, e997. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17912374/
3. Chen, Guo-Yun, Brown, Nicholas K, Zheng, Pan, Liu, Yang. 2014. Siglec-G/10 in self-nonself discrimination of innate and adaptive immunity. In Glycobiology, 24, 800-6. doi:10.1093/glycob/cwu068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24996822/