Hspb6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hspb6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07480

品系全称

C57BL/6JCya-Hspb6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243912-Hspb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hspb6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein, alpha-crystallin-related, B6
基因别称
Gm479,Hsp20
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001012401 | Ensembl: ENSMUST00000044048
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hspb6,即小热休克蛋白家族B成员6,是一种在多种肌肉组织中表达的蛋白质。它作为分子伴侣,在维持蛋白质稳定性和细胞应激反应中发挥重要作用。Hspb6能够与未折叠的蛋白质结合,防止它们形成有害的聚集物,并通过促进其折叠或降解来维持细胞稳态。近年来,Hspb6在心脏疾病、癌症和肌肉疾病等方面的研究取得了重要进展。

Hspb6在心脏疾病中具有重要作用。研究表明,Hspb6在心脏组织中高表达,并且能够被cAMP-和cGMP依赖性蛋白激酶(PKA/PKG)磷酸化。在动物模型和人类患者中,Hspb6的表达和磷酸化与心脏收缩功能和心脏保护密切相关。Hspb6通过多种机制参与心脏疾病的发生和发展,包括平滑肌松弛、血小板聚集、运动训练、心肌梗死、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗和阿尔茨海默病等[4]。

在癌症研究中,Hspb6也显示出重要的生物学功能。研究发现,Hspb6在前列腺癌中表达下调,与不良预后相关。Hspb6可以通过磷酸化和激活,促进前列腺癌细胞凋亡,抑制肿瘤的生长。此外,Hspb6的表达还受到DNA甲基化的调控,DNA甲基化水平的改变可以影响Hspb6的表达,进而影响肿瘤的发生和发展[2,3]。

在肌肉疾病方面,Hspb6也与一些肌肉疾病的发生和发展相关。研究发现,Hspb6的基因变异与一些晚发性远端肌病和神经肌病的发生相关。此外,Hspb6的表达还受到细胞应激的影响,如热休克处理和蛋白酶体抑制剂处理等,这表明Hspb6在维持肌肉细胞稳态和应对应激中发挥重要作用[6,7]。

除了在心脏疾病、癌症和肌肉疾病中的作用,Hspb6还与其他生物学过程相关。例如,Hspb6在热耐受性方面具有重要作用。研究发现,Hspb6基因的多态性与印度卡拉·弗里牛的热耐受性相关。Hspb6基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与呼吸频率、直肠温度和热耐受系数等性状显著相关,这表明Hspb6在适应高温环境方面具有重要作用[1,5]。

综上所述,Hspb6是一种重要的蛋白质,在维持细胞稳态和应对应激中发挥重要作用。Hspb6在心脏疾病、癌症和肌肉疾病等方面具有重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控。进一步研究Hspb6的生物学功能和作用机制,将有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kumar, Rakesh, Gupta, Ishwar Dayal, Verma, Archana, Kumari, Ragini, Verma, Nishant. 2021. Genetic polymorphism in HSPB6 gene and their association with heat tolerance traits in Indian Karan Fries (Bos taurus x Bos indicus) cattle. In Animal biotechnology, 33, 1416-1427. doi:10.1080/10495398.2021.1899939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33781169/
2. Feng, Yuankang, Huang, Zhenlin, Lu, Fubo, Yang, Jinjian, Jia, Zhankui. 2024. 8-Br-cGMP activates HSPB6 and increases the antineoplastic activity of quinidine in prostate cancer. In Cell death discovery, 10, 90. doi:10.1038/s41420-024-01853-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38374143/
3. Almutairi, Bader O, Almutairi, Mikhlid H, Alrefaei, Abdulwahed F, Alkahtani, Saad, Alarifi, Saud. 2023. HSPB6 Is Depleted in Colon Cancer Patients and Its Expression Is Induced by 5-aza-2'-Deoxycytidine In Vitro. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 59, . doi:10.3390/medicina59050996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37241227/
4. Fan, Guo-Chang, Kranias, Evangelia G. 2010. Small heat shock protein 20 (HspB6) in cardiac hypertrophy and failure. In Journal of molecular and cellular cardiology, 51, 574-7. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20869365/
5. Kumar, Rakesh, Gupta, I D, Verma, Archana, Kumari, Ragini, Verma, Nishant. 2017. Molecular characterization and SNP identification in HSPB6 gene in Karan Fries (Bos taurus x Bos indicus) cattle. In Tropical animal health and production, 49, 1059-1063. doi:10.1007/s11250-017-1235-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28364265/
6. Ranta-Aho, Johanna, Johari, Mridul, Udd, Bjarne. 2024. Current advance on distal myopathy genetics. In Current opinion in neurology, 37, 515-522. doi:10.1097/WCO.0000000000001299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39017652/
7. Khamis, Imran, Chan, Daniel W, Shirriff, Cody S, Campbell, James H, Heikkila, John J. 2016. Expression and localization of the Xenopus laevis small heat shock protein, HSPB6 (HSP20), in A6 kidney epithelial cells. In Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 201, 12-21. doi:10.1016/j.cbpa.2016.06.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27354198/