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Ppp1r9a-KO 基因敲除小鼠

Ppp1r9a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r9a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07458

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r9aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243725-Ppp1r9a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ppp1r9a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 9A
基因别称
2810430P21Rik，4930518N04Rik，5330407E15，A230094E16Rik，NRB，neurabin-I
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181595.4 | Ensembl: ENSMUST00000035813
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1398 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442401Mice homozygous for a knock-out allele exhibit defects in dopamine-mediated neuromodulation, deficient long-term potentiation at corticostriatal synapses, increased spontaneous excitatory post-synaptic current frequency, and enhanced locomotor activationin response to cocaine treatment.
更多信息
PPP1R9A，也称为蛋白质磷酸酶1（PPP1）调节亚基9A，是一种与蛋白质磷酸酶1（PPP1）相关的蛋白质。PPP1是一种广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，参与多种生物学过程的调控，包括细胞信号传导、细胞周期、细胞骨架重组和转录调控等。PPP1R9A作为PPP1的调节亚基，可以与PPP1催化亚基结合，调节其活性和特异性。PPP1R9A的表达和功能可能与多种疾病的发生和发展相关。

在儿童乳头状甲状腺癌（PTC）的研究中，发现PPP1R9A基因的表达与低剂量辐射暴露相关[1]。研究者对65名儿童/青少年PTC患者的组织样本进行了DNA微阵列分析，发现PPP1R9A基因在辐射诱导的PTC（ECR）和散发性PTC之间存在显著差异。此外，PPP1R9A基因的表达也与前列腺癌、精神分裂症和双相障碍等疾病相关[2][3]。

在前列腺癌的研究中，发现PPP1R9A基因的表达在前列腺癌组织中显著上调，并且与其他印记基因的表达相关[2]。印记基因是一类基因，其表达受到父系或母系遗传印记的影响。这些基因的表达通常只能从父系或母系的一条染色体上表达，而不是两条染色体都表达。PPP1R9A基因在前列腺癌组织中的上调可能与印记基因网络的失调有关。

在精神分裂症和双相障碍的研究中，发现PPP1R9A基因的表达在这些疾病患者的前额叶皮层中发生了改变[3]。研究者通过定量实时PCR（qRT-PCR）检测了PPP1R9A基因的表达水平，发现PPP1R9A基因在双相障碍患者中的表达显著上调。此外，PPP1R9A基因的表达与NMDA受体信号通路相关，该通路在调节细胞骨架和突触功能中发挥重要作用。

此外，PPP1R9A基因的表达还与猪的胴体和肉质性状相关[4]。研究发现，PPP1R9A基因的基因多态性与猪的胴体和肉质性状相关，包括肉质色泽、脂肪含量和肉质硬度等。

综上所述，PPP1R9A基因的表达与多种疾病的发生和发展相关，包括儿童乳头状甲状腺癌、前列腺癌、精神分裂症和双相障碍等。此外，PPP1R9A基因的表达还与猪的胴体和肉质性状相关。进一步研究PPP1R9A基因的功能和调控机制，有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Handkiewicz-Junak, Daria, Swierniak, Michal, Rusinek, Dagmara, Swierniak, Andrzej, Jarzab, Barbara. 2016. Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer. In European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 43, 1267-77. doi:10.1007/s00259-015-3303-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26810418/
2. Ribarska, Teodora, Goering, Wolfgang, Droop, Johanna, Ingenwerth, Marc, Schulz, Wolfgang A. 2014. Deregulation of an imprinted gene network in prostate cancer. In Epigenetics, 9, 704-17. doi:10.4161/epi.28006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24513574/
3. Konopaske, Glenn T, Subburaju, Sivan, Coyle, Joseph T, Benes, Francine M. 2015. Altered prefrontal cortical MARCKS and PPP1R9A mRNA expression in schizophrenia and bipolar disorder. In Schizophrenia research, 164, 100-8. doi:10.1016/j.schres.2015.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25757715/
4. Qiao, Mu, Wu, Huayu, Zhang, Fengwei, Peng, Xianwen, Mei, Shuqi. 2016. Polymorphisms in PEG10 and PPP1R9A genes are associated with porcine carcass and meat quality traits. In Animal genetics, 47, 270. doi:10.1111/age.12399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26995566/

资料下载

S-KO-07458_6J_243725_Ppp1r9a_Exon 2_A_strategy.pdf
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