Kbtbd8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kbtbd8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07450

品系全称

C57BL/6JCya-Kbtbd8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243574-Kbtbd8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kbtbd8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07450) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch repeat and BTB (POZ) domain containing 8
基因别称
SSEC-51,SSEC51,Takrp,mKIAA1842
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008785 | Ensembl: ENSMUST00000032107
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KBTBD8,也称为Kelch重复和BTB结构域包含蛋白8,是一种重要的泛素连接酶。泛素连接酶是泛素化修饰的关键酶,泛素化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,参与调控蛋白质的降解、定位、活性等多种生物学过程。KBTBD8属于BTB-kelch蛋白家族,该家族蛋白在细胞迁移、细胞骨架排列、细胞形态调控、蛋白质泛素化和基因表达等生物学过程中发挥重要作用。

KBTBD8在细胞内的定位和功能与其参与的生物学过程密切相关。研究发现,KBTBD8在非分裂细胞中定位于高尔基体,在分裂细胞中则与α-管蛋白共定位在纺锤体上,这表明KBTBD8可能参与细胞分裂过程。此外,KBTBD8还与多种肿瘤的发生发展相关,例如上皮性卵巢癌。研究发现,KBTBD8在卵巢癌细胞中的表达水平显著升高,敲低KBTBD8可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和多种肿瘤相关激酶的活性,从而抑制卵巢肿瘤的形成[1]。

KBTBD8还与人类生长发育相关。研究发现,KBTBD8在特发性矮小症患者中的表达水平显著升高,这表明KBTBD8可能参与人类生长发育过程。此外,KBTBD8还与神经发育相关,研究发现,KBTBD8在胎儿大脑皮层和海马中的表达水平受到PM2.5暴露的影响,这表明KBTBD8可能参与神经发育过程[4]。

KBTBD8还与其他生物学过程相关。研究发现,KBTBD8可以与E3连接酶CUL3和底物适配器KBTBD8形成复合物,共同调控神经嵴细胞的谱系决定[2]。此外,KBTBD8还与细胞外囊泡的形成相关,研究发现,KBTBD8的表达水平与循环中细胞外囊泡的水平相关[3]。

综上所述,KBTBD8是一种重要的泛素连接酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞分裂、肿瘤发生发展、人类生长发育和神经发育等。KBTBD8的研究有助于深入理解泛素化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Lei, Li, Cong-Rong, He, Qi-Feng, Zhang, Dong, Xing, Xiao-Wei. 2020. Downregulation of the ubiquitin ligase KBTBD8 prevented epithelial ovarian cancer progression. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 26, 96. doi:10.1186/s10020-020-00226-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33109073/
2. Werner, Achim, Baur, Regina, Teerikorpi, Nia, Kaya, Deniz U, Rape, Michael. 2018. Multisite dependency of an E3 ligase controls monoubiquitylation-dependent cell fate decisions. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.35407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29999490/
3. Orrù, Valeria, Virdis, Francesca, Marongiu, Michele, Cucca, Francesco, Fiorillo, Edoardo. 2023. Effect of Genetic Factors, Age and Sex on Levels of Circulating Extracellular Vesicles and Platelets. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24087183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37108346/
4. Chao, Ming-Wei, Yang, Chin-Hua, Lin, Po-Ting, Chung, Meng-Chi, Tseng, Chia-Yi. 2016. Exposure to PM2.5 causes genetic changes in fetal rat cerebral cortex and hippocampus. In Environmental toxicology, 32, 1412-1425. doi:10.1002/tox.22335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27539004/