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Lrrtm4-KO 基因敲除小鼠

Lrrtm4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrtm4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07443

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrtm4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243499-Lrrtm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrtm4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07443) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat transmembrane neuronal 4
基因别称
7530419J18Rik，A230052N11
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001134743.1 | Ensembl: ENSMUST00000147663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1547 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2389180Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired excitatory synapse development and excitatory transmission in dentate gyrus granule cells.
更多信息
LRRTM4，也称为Leucine-rich repeat transmembrane neuronal protein 4，是一种在神经系统中表达的基因。LRRTM4编码的蛋白质是一种富含亮氨酸重复序列的跨膜蛋白，主要在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4与多种神经递质受体和细胞粘附分子相互作用，参与突触的形成和功能调控。LRRTM4的突变和表达异常与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关，包括自杀行为、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动秽语综合征和视网膜病变等。

LRRTM4在神经系统中发挥重要作用，与突触的形成和功能调控密切相关。LRRTM4的突变和表达异常与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关，包括自杀行为、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动秽语综合征和视网膜病变等。

研究表明，LRRTM4与自杀行为存在关联。LRRTM4基因的变异与自杀行为的风险增加相关，且这种关联主要见于女性。LRRTM4基因编码的蛋白质在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响神经递质的传递和信号传导，从而增加自杀行为的风险。LRRTM4基因的变异与自杀行为的风险增加相关，且这种关联主要见于女性。LRRTM4基因编码的蛋白质在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响神经递质的传递和信号传导，从而增加自杀行为的风险[1]。

LRRTM4与自闭症的发生和发展密切相关。LRRTM4基因的突变和表达异常与自闭症的风险增加相关。LRRTM4基因编码的蛋白质在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响神经递质的传递和信号传导，从而增加自闭症的风险。LRRTM4基因的突变和表达异常与自闭症的风险增加相关。LRRTM4基因编码的蛋白质在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响神经递质的传递和信号传导，从而增加自闭症的风险[2]。

LRRTM4与视网膜病变的发生和发展密切相关。LRRTM4基因的突变和表达异常与视网膜病变的风险增加相关。LRRTM4基因编码的蛋白质在视网膜神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响视网膜神经元的信号传导和功能，从而增加视网膜病变的风险。LRRTM4基因的突变和表达异常与视网膜病变的风险增加相关。LRRTM4基因编码的蛋白质在视网膜神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响视网膜神经元的信号传导和功能，从而增加视网膜病变的风险[3]。

LRRTM4基因的突变和表达异常与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关，包括自杀行为、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动秽语综合征和视网膜病变等。LRRTM4基因编码的蛋白质在神经元中表达，并定位于突触后区域。LRRTM4的突变可能导致突触功能异常，进而影响神经递质的传递和信号传导，从而增加神经精神疾病的风险。LRRTM4的研究有助于深入理解神经精神疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Reichman, Rachel D, Gaynor, Sophia C, Monson, Eric T, Potash, James B, Willour, Virginia L. 2019. Targeted sequencing of the LRRTM gene family in suicide attempters with bipolar disorder. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 183, 128-139. doi:10.1002/ajmg.b.32767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31854516/
2. Clarke, Raymond A, Eapen, Valsamma. 2021. LRRTM4 Terminal Exon Duplicated in Family with Tourette Syndrome, Autism and ADHD. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13010066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052406/
3. Kawamura, Yuichi, Suga, Akiko, Fujimaki, Takuro, Murakami, Akira, Iwata, Takeshi. 2018. LRRTM4-C538Y novel gene mutation is associated with hereditary macular degeneration with novel dysfunction of ON-type bipolar cells. In Journal of human genetics, 63, 893-900. doi:10.1038/s10038-018-0465-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29760528/

资料下载

S-KO-07443_6J_243499_Lrrtm4_Exon 2_A_strategy.pdf
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