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Gprin3-KO 基因敲除小鼠

Gprin3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gprin3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07441

品系全称

C57BL/6JCya-Gprin3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243385-Gprin3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gprin3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GPRIN family member 3
基因别称
C030038J10Rik，C730021L23
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183183 | Ensembl: ENSMUST00000051065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924785Mice homozygous for a null allele exhibit increased motivation for reward, decreased locomotor response to cocaine, increased dendritic arborization of medium spiny neurons and decreased striatal neuron excitability.
更多信息
GPRIN3，全称为G-protein regulated inducer of neurite outgrowth 3，是一种在哺乳动物中发现的蛋白质。GPRIN3属于GPRIN家族，该家族的成员在神经系统的发育和功能中发挥着重要作用。GPRIN3的表达具有组织特异性，主要在脑组织中表达，特别是纹状体区域。GPRIN3的功能与神经元兴奋性、形态发生和行为调控密切相关。研究表明，GPRIN3在纹状体中的表达与多巴胺信号通路有关，特别是与多巴胺D2受体（D2R）的信号传导有关。GPRIN3可能通过调节D2R的功能来影响纹状体的生理学和行为相关的功能。此外，GPRIN3还可能参与细胞周期调控和肿瘤发生发展等生物学过程。

在脑部组织中，GPRIN3的表达与颅内动脉瘤（IA）的发生相关。研究发现，GPRIN3在脑部的蛋白质丰度与IA的发生风险相关。GPRIN3的表达主要在血管内皮细胞、成纤维细胞和血管平滑肌细胞中。此外，GPRIN3在纹状体中的表达与多巴胺信号通路有关，特别是与多巴胺D2受体（D2R）的信号传导有关。GPRIN3可能通过调节D2R的功能来影响纹状体的生理学和行为相关的功能。此外，GPRIN3还可能参与细胞周期调控和肿瘤发生发展等生物学过程[1]。

GPRIN3的表达与胰腺癌的预后相关。研究发现，GPRIN3的表达与胰腺癌患者的预后相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个独立的预后指标来评估胰腺癌患者的预后。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于预测胰腺癌患者的生存率。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的胰腺癌预后标志物和治疗靶点[2]。

GPRIN3的表达与胃癌的发生发展相关。研究发现，GPRIN3的表达与胃癌细胞的生长、迁移和侵袭相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的胃癌治疗靶点。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于预测胃癌患者的预后。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的胃癌治疗靶点[3]。

GPRIN3的表达与家畜的繁殖能力相关。研究发现，GPRIN3的表达与山羊和绵羊的繁殖能力相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的繁殖能力指标来评估山羊和绵羊的繁殖能力。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于指导家畜的繁殖和育种工作。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的家畜繁殖能力指标和育种靶点[4]。

GPRIN3的表达与马的腱组织相关。研究发现，GPRIN3的表达在马的腱组织中显著高于骨、软骨和韧带组织。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的腱组织标志物来区分腱组织与其他组织。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于指导腱组织的细胞和组织工程研究。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的腱组织标志物和研究靶点[5]。

GPRIN3的表达与肝细胞癌的发生发展相关。研究发现，GPRIN3的表达与肝细胞癌的发生发展相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的肝细胞癌治疗靶点。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于预测肝细胞癌患者的预后。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的肝细胞癌治疗靶点[6]。

GPRIN3的表达与胆石症的发生相关。研究发现，GPRIN3的表达与胆石症的发生相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的胆石症治疗靶点。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于预测胆石症患者的预后。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的胆石症治疗靶点[7]。

GPRIN3的表达与路易体痴呆的发生发展相关。研究发现，GPRIN3的表达与路易体痴呆的发生发展相关。GPRIN3的表达水平可以作为一个潜在的路易体痴呆治疗靶点。此外，GPRIN3的表达水平还可以用于预测路易体痴呆患者的预后。这些研究结果表明，GPRIN3可能是一个潜在的路易体痴呆治疗靶点[8]。

综上所述，GPRIN3是一种在哺乳动物中发现的蛋白质，属于GPRIN家族。GPRIN3的表达具有组织特异性，主要在脑组织中表达，特别是纹状体区域。GPRIN3的功能与神经元兴奋性、形态发生和行为调控密切相关。GPRIN3在多种生物学过程中发挥重要作用，包括颅内动脉瘤、胰腺癌、胃癌、家畜繁殖能力、马的腱组织、肝细胞癌、胆石症和路易体痴呆等。GPRIN3的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能，以及与多种疾病的发生发展相关的生物学过程。GPRIN3可能是一个潜在的疾病治疗靶点和预后标志物，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Congyan, Liu, Hanchen, Zuo, Qiao, Zhao, Rui, Liu, Jianmin. . Identifying novel risk genes in intracranial aneurysm by integrating human proteomes and genetics. In Brain : a journal of neurology, 147, 2817-2825. doi:10.1093/brain/awae111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39084678/
2. Qu, Yuanxu, Lu, Jiongdi, Mei, Wentong, Cao, Feng, Li, Fei. . Prognostic biomarkers of pancreatic cancer identified based on a competing endogenous RNA regulatory network. In Translational cancer research, 11, 4019-4036. doi:10.21037/tcr-22-709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523322/
3. Zhou, Weidong, Ding, Xiaoyun, Jin, Peihua, Li, Peifei. 2020. miR-6838-5p Affects Cell Growth, Migration, and Invasion by Targeting GPRIN3 via the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway in Gastric Cancer. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 87, 327-337. doi:10.1159/000511691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33254176/
4. Tao, Lin, He, Xiaoyun, Jiang, Yanting, Hong, Qionghua, Chu, Mingxing. 2021. Genome-Wide Analyses Reveal Genetic Convergence of Prolificacy between Goats and Sheep. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12040480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33810234/
5. Kuemmerle, Jan M, Theiss, Felix, Okoniewski, Michal J, Richards, Peter J, Cinelli, Paolo. 2016. Identification of Novel Equine (Equus caballus) Tendon Markers Using RNA Sequencing. In Genes, 7, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27834918/
6. Yi, Shiming, Zhang, Chunlei, Li, Ming, Qu, Tianyi, Wang, Jiafeng. 2023. Machine learning and experiments identifies SPINK1 as a candidate diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. In Discover oncology, 14, 231. doi:10.1007/s12672-023-00849-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093163/
7. Arora, Amit, Jack, Khadijah, Kumar, Ashok V, Yang, Ping, Dinu, Valentin. 2023. Genome-Wide Association Study of Gallstone Disease Identifies Novel Candidate Genomic Variants in a Latino Community of Southwest USA. In Journal of racial and ethnic health disparities, 12, 234-240. doi:10.1007/s40615-023-01867-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38015333/
8. Mitsumori, Risa, Asanomi, Yuya, Morizono, Takashi, Niida, Shumpei, Ozaki, Kouichi. 2025. A genome-wide association study identifies a novel East Asian-specific locus for dementia with Lewy bodies in Japanese subjects. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 31, 87. doi:10.1186/s10020-025-01115-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40045203/

资料下载

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