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Aoc1l1-KO 基因敲除小鼠

Aoc1l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aoc1l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07438

品系全称

C57BL/6JCya-Aoc1l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243376-Aoc1l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aoc1l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
amine oxidase copper containing 1-like 1
基因别称
Doxl2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001029987.2 | Ensembl: ENSMUST00000184917
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3484 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Aoc1l1，全称为α-氧化合酶1样1，是一种在生物体内发挥重要作用的蛋白质编码基因。α-氧化合酶是一种参与脂肪酸氧化的酶，主要在细胞的线粒体中发挥作用。Aoc1l1基因编码的蛋白质与α-氧化合酶具有高度的同源性，因此被认为是α-氧化合酶家族的一员。α-氧化合酶家族在脂肪酸代谢中扮演着关键角色，通过将脂肪酸转化为能量，维持细胞的正常功能。

α-氧化合酶家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用，包括能量代谢、细胞凋亡、炎症反应等。Aoc1l1基因的表达受到多种因素的调控，包括基因复制、基因丢失、基因变异等。这些调控机制对于维持生物体的正常生理功能和应对环境变化至关重要。

在基因复制和基因丢失方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。基因复制后，两个副本基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累会非常不均匀，其中一个副本基因会与另一个副本基因产生显著的差异。这种现象被称为“非对称进化”，在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生具有新型功能的基因[1]。

在基因变异方面，基因变异是指基因序列发生改变的过程，包括点突变、插入、缺失等。基因变异可以导致蛋白质结构和功能的改变，进而影响生物体的生物学过程。例如，某些基因变异与乳腺癌的发病风险相关。除了BRCA1和BRCA2基因外，还有其他一些基因也与乳腺癌的发病风险相关，包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。这些基因的变异可以增加或降低乳腺癌的发病风险[2]。

基因调控网络是指一组相互作用的基因和蛋白质，它们共同调控基因的表达和蛋白质的活性。基因调控网络在生物体内发挥着重要的调控作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。例如，MHC基因的表达受到多种转录因子的调控，包括H-2RIIBP/RXRβ、NKκB、IκB、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与MHC基因的启动子区域结合，影响MHC基因的表达水平[4]。

基因片段是指基因序列的一部分，它可以独立地编码一个或多个蛋白质结构域。基因片段在基因调控和蛋白质功能中发挥着重要作用。例如，某些基因片段可以与转录因子结合，调控基因的表达。此外，基因片段还可以与其他蛋白质结合，形成蛋白质复合物，参与细胞信号传导和代谢等过程[3]。

基因Aoc1l1是一种重要的蛋白质编码基因，参与脂肪酸代谢和多种生物学过程。基因复制、基因丢失和基因变异等调控机制对Aoc1l1基因的表达和功能具有重要影响。此外，基因调控网络和基因片段等机制也参与Aoc1l1基因的表达和功能的调控。研究Aoc1l1基因有助于深入理解脂肪酸代谢和生物学过程的调控机制，为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
4. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/

资料下载

S-KO-07438_6J_243376_Aoc1l1_Exon 1~4_A_strategy.pdf
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