Tmem130-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmem130-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07434

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem130em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243339-Tmem130-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem130-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 130
基因别称
C130036G08
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177735.4 | Ensembl: ENSMUST00000061446
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6860 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem130,全称为Transmembrane protein 130,是一种定位于细胞膜上的蛋白质。该基因编码的蛋白质含有多个跨膜结构域,其具体功能尚不十分明确。然而,近年来的一些研究表明,Tmem130在多种癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。

在鼻咽癌(NPC)中,Tmem130的表达水平显著降低,并且其启动子区域的甲基化水平升高[1]。使用DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理后,Tmem130的表达水平升高,这表明Tmem130的表达受到DNA甲基化的调控。此外,过表达Tmem130可以抑制NPC细胞的迁移能力,并影响与上皮-间质转化(EMT)相关的基因表达,这表明Tmem130可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。

在胃癌(GC)中,Tmem130的表达水平也显著降低,并且其启动子区域的甲基化水平升高[2]。与NPC类似,使用DNA甲基转移酶抑制剂处理后,Tmem130的表达水平升高。此外,EB病毒(EBV)感染与Tmem130基因启动子区域的超甲基化相关。过表达Tmem130可以抑制GC细胞的迁移能力,这表明Tmem130可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。

在结直肠癌(CRC)中,Tmem130的剪接变体在肿瘤组织中表达下调[3]。进一步研究发现,Tmem130的剪接变体受NOVA1的调控,并且Tmem130的剪接变体可以促进CRC细胞的迁移,这表明Tmem130的剪接变体可能作为一种致癌基因发挥作用。

在乳腺癌中,Tmem130的表达水平也显著降低,并且其启动子区域的甲基化水平升高[4]。使用DNA甲基转移酶抑制剂处理后,Tmem130的表达水平升高。过表达Tmem130可以抑制乳腺癌细胞的迁移能力,这表明Tmem130可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。

此外,Tmem130在进化过程中具有悠久的历史,是PMEL和GPNMB家族蛋白中最古老的同源物[5]。该家族蛋白在多种疾病中发挥作用,包括黑色素沉着、癌症、神经退行性疾病和青光眼。

最后,Tmem130还与牛的体型性状相关[6]。在基因组关联研究中,Tmem130被确定为体型性状的候选基因之一。

综上所述,Tmem130在多种癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。Tmem130的表达受到DNA甲基化的调控,并且Tmem130可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用。此外,Tmem130的剪接变体可能作为一种致癌基因发挥作用。Tmem130在进化过程中具有悠久的历史,并且在牛的体型性状中也发挥作用。因此,Tmem130是一个值得进一步研究的基因,有望为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Hong, Zhang, Yong, Chen, Wenqiang, Zhang, Yan, Zhang, Wen. . TMEM130 regulates cell migration through DNA methylation in nasopharyngeal carcinoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 34, 265-273. doi:10.3233/CBM-210338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34958002/
2. Zhang, Yan, Hu, Shunxia, Li, Jun, Shi, Duo, Luo, Bing. 2021. The promoter aberrant methylation status of TMEM130 is associated with gastric cancer. In Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 54, 819-825. doi:10.1016/j.dld.2021.05.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34162508/
3. Zhang, Tao, Chen, Sixia, Peng, Yi, Zhao, Ren, Liu, Kun. 2021. NOVA1-Mediated SORBS2 Isoform Promotes Colorectal Cancer Migration by Activating the Notch Pathway. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 673873. doi:10.3389/fcell.2021.673873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34692669/
4. Liu, Hong, Xie, Hong-Qiang, Zhao, Yan, Zhang, Wen, Zhang, Yan. 2021. DNA methylation-mediated down-regulation of TMEM130 promotes cell migration in breast cancer. In Acta histochemica, 123, 151814. doi:10.1016/j.acthis.2021.151814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34763116/
5. Chrystal, Paul W, Footz, Tim, Hodges, Elizabeth D, Walter, Michael A, Allison, W Ted. 2021. Functional Domains and Evolutionary History of the PMEL and GPNMB Family Proteins. In Molecules (Basel, Switzerland), 26, . doi:10.3390/molecules26123529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207849/
6. Wu, Xiaoping, Fang, Ming, Liu, Lin, Su, Guosheng, Sun, Dongxiao. 2013. Genome wide association studies for body conformation traits in the Chinese Holstein cattle population. In BMC genomics, 14, 897. doi:10.1186/1471-2164-14-897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24341352/