Nyap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nyap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07430

品系全称

C57BL/6JCya-Nyap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243300-Nyap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nyap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuronal tyrosine-phosphorylated phosphoinositide 3-kinase adaptor 1
基因别称
6430598A04Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175521.4 | Ensembl: ENSMUST00000118326
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~8032 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443880Triple KO of Nyap1, Nyap2 and Myo16 results in decreased brain weight and cortex and striatum size and reduced neurite length in cortical neurons.
Nyap1,即Neuronal tyrosine-phosphorylated adaptor for the phosphoinositide 3-kinase 1,是Nyap家族中的一个磷蛋白成员,主要在神经元的形态发生和细胞骨架重构中发挥作用。Nyap1在神经发生过程中,尤其是皮层发育时,对神经元的迁移和形态发生至关重要。研究发现,Nyap1的表达水平及其磷酸化状态对于神经元迁移和形态发生至关重要[1]。

在哺乳动物皮层发育过程中,神经元的迁移对于大脑的正常结构和功能至关重要。Nyap1通过Fyn蛋白酪氨酸激酶的磷酸化作用来调节神经元的多极-双极转变和形态[1]。Fyn是一种非受体蛋白酪氨酸激酶,属于Src家族激酶,其活性受到Nyap1的调节。当Nyap1被Fyn磷酸化后,其可以与PI3K p85相互作用并激活PI3K,进而激活下游的Akt和Rac1信号通路,这些信号通路对于神经元的迁移和形态发生至关重要[5]。

除了在神经发生中的作用外,Nyap1还与其他生物学过程相关。研究发现,Nyap1的基因变异与晚发性阿尔茨海默病(AD)的遗传风险相关[2]。在健康成年人的多组学分析中,NYAP1基因变异与血液中某些蛋白质的水平相关,这表明Nyap1可能参与了AD的发病机制[2]。此外,Nyap1还与卵巢功能相关,其在绵羊卵巢中的表达与绵羊的繁殖能力有关[3,6]。研究发现,Nyap1与TGF-β和催产素信号通路相关,这些通路在绵羊的繁殖能力中发挥重要作用[3,6]。

在癌症研究中,Nyap1的表达水平与前列腺癌的化疗抵抗相关。研究发现,在接受新辅助化疗的前列腺癌患者中,残留肿瘤中核YAP1的表达水平较高,且与生化复发的风险增加相关[4]。这表明Nyap1可能成为前列腺癌化疗抵抗的潜在生物标志物。

综上所述,Nyap1是一种重要的磷蛋白,在神经发生、阿尔茨海默病、卵巢功能和癌症等生物学过程中发挥重要作用。Nyap1通过Fyn蛋白酪氨酸激酶的磷酸化作用来调节神经元的迁移和形态发生,并参与PI3K信号通路的激活。此外,Nyap1的基因变异与晚发性阿尔茨海默病和绵羊繁殖能力相关,其表达水平与前列腺癌的化疗抵抗相关。Nyap1的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Shuzhong, Li, Xuzhao, Zhang, Qianru, Zhu, Xiaoyan, Zhao, Shanting. . Nyap1 Regulates Multipolar-Bipolar Transition and Morphology of Migrating Neurons by Fyn Phosphorylation during Corticogenesis. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30, 929-941. doi:10.1093/cercor/bhz137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31609430/
2. Heath, Laura, Earls, John C, Magis, Andrew T, Hood, Leroy, Price, Nathan D. 2022. Manifestations of Alzheimer's disease genetic risk in the blood are evident in a multiomic analysis in healthy adults aged 18 to 90. In Scientific reports, 12, 6117. doi:10.1038/s41598-022-09825-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413975/
3. Miao, Xiangyang, Luo, Qingmiao, Zhao, Huijing, Qin, Xiaoyu. 2016. Co-expression analysis and identification of fecundity-related long non-coding RNAs in sheep ovaries. In Scientific reports, 6, 39398. doi:10.1038/srep39398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27982099/
4. Matsuda, Yoshinori, Narita, Shintaro, Nara, Taketoshi, Tsuchiya, Norihiko, Habuchi, Tomonori. 2020. Impact of nuclear YAP1 expression in residual cancer after neoadjuvant chemohormonal therapy with docetaxel for high-risk localized prostate cancer. In BMC cancer, 20, 302. doi:10.1186/s12885-020-06844-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32293349/
5. Yokoyama, Kazumasa, Tezuka, Tohru, Kotani, Masaharu, Iwakura, Yoichiro, Yamamoto, Tadashi. 2011. NYAP: a phosphoprotein family that links PI3K to WAVE1 signalling in neurons. In The EMBO journal, 30, 4739-54. doi:10.1038/emboj.2011.348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21946561/
6. Miao, Xiangyang, Luo, Qingmiao, Zhao, Huijing, Qin, Xiaoyu. 2017. An Integrated Analysis of miRNAs and Methylated Genes Encoding mRNAs and lncRNAs in Sheep Breeds with Different Fecundity. In Frontiers in physiology, 8, 1049. doi:10.3389/fphys.2017.01049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29326596/