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Hsd17b13-KO 基因敲除小鼠

Hsd17b13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hsd17b13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07421

品系全称

C57BL/6NCya-Hsd17b13em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-243168-Hsd17b13-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hsd17b13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 13
基因别称
PAN1B-like，Pan1b
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198030 | Ensembl: ENSMUST00000048118
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140804Male mice homozygous for a null allele exhibit hepatic steatosis, increased liver triglyceride levels, increased lipogenesis, decreased fatty acid beta-oxidaton, and liver inflammation.
更多信息
Hsd17b13，即17-β羟类固醇脱氢酶13，是一种在肝脏中发现的基因，编码一种脂滴相关的视黄醇脱氢酶。该基因与多种肝脏疾病的风险和进展有关，包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。研究发现，Hsd17b13基因的某些突变能够降低患慢性肝病、NAFLD、NASH、肝纤维化、肝硬化以及肝细胞癌的风险。这些突变的保护作用可能与其在脂质代谢和炎症反应中的作用有关[4]。

在NAFLD的病理生理学中，Hsd17b13的活性可能通过影响脂质代谢和炎症反应来发挥作用。研究发现，Hsd17b13基因的突变与NAFLD的严重程度有关，包括脂肪变性、炎症、气球样变性和Mallory-Denk小体的形成。这些突变可能通过影响脂质代谢和炎症反应来降低NAFLD的风险和进展[1]。

除了在NAFLD中的作用，Hsd17b13基因还与酒精性肝病（ALD）的风险有关。研究发现，Hsd17b13基因的某些突变能够降低患ALD的风险，并且与血清中肝脏酶的水平有关。这些突变可能通过影响脂质代谢和炎症反应来降低ALD的风险[2]。

针对Hsd17b13的治疗策略正在开发中，包括RNA干扰（RNAi）和小分子药物。RNAi技术可以抑制Hsd17b13基因的表达，从而降低NAFLD的风险和进展。小分子药物可以抑制Hsd17b13的活性，从而降低NAFLD的风险和进展。这些治疗方法目前正在临床试验中进行评估，有望为NAFLD的治疗提供新的选择[3]。

综上所述，Hsd17b13基因在肝脏疾病的风险和进展中发挥着重要作用。Hsd17b13基因的突变能够降低患慢性肝病、NAFLD、NASH、肝纤维化、肝硬化以及肝细胞癌的风险。Hsd17b13的活性可能通过影响脂质代谢和炎症反应来发挥作用。针对Hsd17b13的治疗策略正在开发中，包括RNAi和小分子药物，有望为肝脏疾病的治疗提供新的选择。

参考文献：
1. Ma, Yanling, Belyaeva, Olga V, Brown, Philip M, Liang, T Jake, Rotman, Yaron. 2019. 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 13 Is a Hepatic Retinol Dehydrogenase Associated With Histological Features of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. In Hepatology (Baltimore, Md.), 69, 1504-1519. doi:10.1002/hep.30350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30415504/
2. Chen, Haizhen, Zhang, Yanfang, Guo, Tongsheng, Li, Yongzhe, Huang, Jing. 2020. Genetic variant rs72613567 of HSD17B13 gene reduces alcohol-related liver disease risk in Chinese Han population. In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 40, 2194-2202. doi:10.1111/liv.14616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33151633/
3. Ma, Yanling, Cai, Hong, Smith, Julia, Zinker, Bradley, Cheng, Dong. 2024. Evaluation of antisense oligonucleotide therapy targeting Hsd17b13 in a fibrosis mice model. In Journal of lipid research, 65, 100514. doi:10.1016/j.jlr.2024.100514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38309418/
4. Amangurbanova, Maral, Huang, Daniel Q, Loomba, Rohit. 2022. Review article: the role of HSD17B13 on global epidemiology, natural history, pathogenesis and treatment of NAFLD. In Alimentary pharmacology & therapeutics, 57, 37-51. doi:10.1111/apt.17292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36349732/

资料下载

S-KO-07421_6N_243168_Hsd17b13_Exon 2~6_strategy.pdf
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