Rundc3b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rundc3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07406

品系全称

C57BL/6JCya-Rundc3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242819-Rundc3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rundc3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07406) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN domain containing 3B
基因别称
Gm440
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347311 | Ensembl: ENSMUST00000115378
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rundc3b,也称为RUN domain-containing protein 3B,是一个编码含有RUN结构域的蛋白的基因。RUN结构域是一种蛋白结构域,参与蛋白间的相互作用,尤其是在信号转导过程中。Rundc3b在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。

Rundc3b的表达和功能受到表观遗传修饰的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,通过在CpG位点添加甲基来调控基因表达。研究发现,在淋巴瘤中,Rundc3b启动子区域的CpG岛发生高甲基化,导致Rundc3b表达下调。这种高甲基化状态与淋巴瘤的恶性程度和预后不良相关。此外,Rundc3b的表达还受到组蛋白修饰的影响,例如组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA可以上调Rundc3b的表达[1]。

Rundc3b的表达异常与多种癌症的发生发展相关。在前列腺癌中,Rundc3b的表达上调与良性前列腺增生(BPH)的诊断相关。研究发现,Rundc3b的表达水平在BPH组织中显著升高,可以作为BPH的诊断标志物[2]。此外,Rundc3b的表达上调还与卵巢癌的多药耐药性相关。研究发现,在卵巢癌细胞中,Rundc3b的表达上调与多药耐药性相关,可能参与调节卵巢癌细胞的耐药性[10]。

Rundc3b在信号转导通路中发挥重要作用。Rundc3b含有与Rap2相互作用的RUN结构域,Rap2是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的重要成分,参与细胞增殖和分化的调控。Rundc3b还含有MAPK中间体的结合位点,因此可能作为Rap2和MAPK信号通路之间的中介。研究发现,在甲基化的白血病细胞中,Rundc3b的表达下调导致MAPK信号通路的失调,从而参与淋巴瘤的发生发展[1]。

Rundc3b的表达异常还与其他疾病的发生相关。研究发现,Rundc3b与P-糖蛋白(Pgp)的表达调控相关。Pgp是一种ATP依赖性外排泵,参与多药耐药性的发生。在胰腺癌和结肠癌细胞中,组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA可以上调Rundc3b的表达,但并不影响Pgp的表达和活性。这表明Rundc3b可能通过其他机制参与多药耐药性的发生[3]。此外,Rundc3b的表达异常还与胆汁淤积性肝病的发生相关。研究发现,Rundc3b基因的杂合缺失与成人胆汁淤积性肝病的发生相关[4]。

Rundc3b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。Rundc3b的表达和功能受到表观遗传修饰的调控,例如DNA甲基化和组蛋白修饰。Rundc3b的表达异常与多种癌症的发生发展相关,包括前列腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。此外,Rundc3b在信号转导通路中发挥重要作用,例如MAPK信号通路。Rundc3b的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Burmeister, Dane W, Smith, Emily H, Cristel, Robert T, Davis, Justin Wade, Taylor, Kristen H. 2015. The expression of RUNDC3B is associated with promoter methylation in lymphoid malignancies. In Hematological oncology, 35, 25-33. doi:10.1002/hon.2238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26011749/
2. Wang, YaXuan, Wang, Jing, Liu, Jibin, Zhu, HaiXia. 2024. Immune-related diagnostic markers for benign prostatic hyperplasia and their potential as drug targets. In Frontiers in immunology, 15, 1516362. doi:10.3389/fimmu.2024.1516362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39703506/
3. Balaguer, Trinidad Mata, Gómez-Martínez, Angeles, García-Morales, Pilar, Ferragut, José A, Saceda, Miguel. 2012. Dual regulation of P-glycoprotein expression by trichostatin A in cancer cell lines. In BMC molecular biology, 13, 25. doi:10.1186/1471-2199-13-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22846052/
4. Terziroli Beretta-Piccoli, Benedetta, Thompson, Richard, Foskett, Pierre, Mieli-Vergani, Giorgina, Morris, Michael. 2019. A Heterozygous ABCB4, RUNDC3B, and ABCB1 Deletion Associated With Severe Cholestatic Liver Disease in Adulthood. In Hepatology (Baltimore, Md.), 70, 1484-1487. doi:10.1002/hep.30783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31127640/
5. Li, Wenzhi, Wang, Shufen, Qiu, Chunping, Ma, Xiaohong, Jiang, Jie. 2019. Comprehensive bioinformatics analysis of acquired progesterone resistance in endometrial cancer cell line. In Journal of translational medicine, 17, 58. doi:10.1186/s12967-019-1814-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30813939/
6. Genovese, Ilaria, Ilari, Andrea, Assaraf, Yehuda G, Fazi, Francesco, Colotti, Gianni. 2017. Not only P-glycoprotein: Amplification of the ABCB1-containing chromosome region 7q21 confers multidrug resistance upon cancer cells by coordinated overexpression of an assortment of resistance-related proteins. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 32, 23-46. doi:10.1016/j.drup.2017.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29145976/
7. Lombard, Alan P, Lou, Wei, Armstrong, Cameron M, Evans, Christopher P, Gao, Allen C. 2021. Activation of the ABCB1 Amplicon in Docetaxel- and Cabazitaxel-Resistant Prostate Cancer Cells. In Molecular cancer therapeutics, 20, 2061-2070. doi:10.1158/1535-7163.MCT-20-0983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326198/
8. Finalet Ferreiro, Julio, Rouhigharabaei, Leila, Urbankova, Helena, Cools, Jan, Wlodarska, Iwona. 2014. Integrative genomic and transcriptomic analysis identified candidate genes implicated in the pathogenesis of hepatosplenic T-cell lymphoma. In PloS one, 9, e102977. doi:10.1371/journal.pone.0102977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25057852/
9. Zhang, Jia-Ning, Wei, Feng, Zheng, Bin Bin, Tang, Liang, Chen, Feng-Yuan. . Role of miRNA-99a-5p in Modulating the Function of Hepatocellular Carcinoma Cells: Bioinformatics Analysis and In Vitro Assay. In Current cancer drug targets, 23, 461-470. doi:10.2174/1568009623666230202155440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36733207/
10. Januchowski, Radosław, Sterzyńska, Karolina, Zawierucha, Piotr, Zabel, Maciej, Klejewski, Andrzej. . Microarray-based detection and expression analysis of new genes associated with drug resistance in ovarian cancer cell lines. In Oncotarget, 8, 49944-49958. doi:10.18632/oncotarget.18278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611294/