Klhl21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07404

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242785-Klhl21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07404) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 21
基因别称
1810045K06Rik,D330008A20,mKIAA0469
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033352 | Ensembl: ENSMUST00000097773
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL21,全称为Kelch-like protein 21,是Kelch家族成员之一,Kelch家族成员是一类富含半胱氨酸的蛋白质,它们在细胞内发挥着多种功能,包括调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。KLHL21作为一种新的基因,在多种癌症的发生和发展中扮演着重要的角色。

KLHL21在肝细胞癌(HCC)的进展中发挥重要作用。有研究表明,KLHL21基因的表达水平在HCC组织中显著上调,并且KLHL21的高表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,KLHL21的过表达可以促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,而KLHL21的表达抑制则可以显著抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并导致细胞周期停滞。这表明KLHL21可能作为一种新的治疗靶点,用于HCC的治疗[1]。

KLHL21在胃癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL21基因的表达水平在胃癌组织中显著下调,并且KLHL21的低表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,KLHL21的表达缺失可以通过维持STAT3信号通路平衡来抑制胃癌的发生。KLHL21的表达缺失会导致STAT3信号通路的异常激活,进而促进胃癌的发生。这表明KLHL21可能作为一种新的治疗靶点,用于胃癌的治疗[2]。

KLHL21在胆管癌(CCA)的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL21基因的表达水平在CCA组织中显著上调,并且KLHL21的高表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,KLHL21的表达抑制可以显著抑制CCA细胞的增殖、迁移和侵袭,并导致细胞周期停滞。这表明KLHL21可能作为一种新的治疗靶点,用于CCA的治疗[5]。

KLHL21在阿尔茨海默病(AD)的诊断中具有潜在的应用价值。研究发现,KLHL21基因的表达水平在AD患者的大脑组织中显著下调。进一步的研究发现,KLHL21的表达下调与AD患者的认知功能障碍相关。这表明KLHL21可能作为一种新的诊断标志物,用于AD的诊断[3]。

KLHL21在细胞信号传导中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL21可以与IκB激酶-β(IKKβ)结合,从而抑制核因子κB(NF-κB)信号的激活。这表明KLHL21可能作为一种新的负调控因子,参与NF-κB信号通路的调控[4]。

KLHL21在神经系统的发育中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL21基因在斑马鱼胚胎的色素细胞前体中开始表达,并在胚胎发生过程中持续表达在耳石前体中。进一步的研究发现,KLHL21的表达受到Mitf、Dmrt和Msx三个转录因子的调控。这表明KLHL21可能作为一种新的基因,参与神经系统的发育[6]。

KLHL21在肝细胞癌(HCC)的预后预测中也具有潜在的应用价值。研究发现,KLHL21基因的表达水平与HCC患者的预后相关。进一步的研究发现,KLHL21的表达水平可以作为HCC患者预后的预测指标。这表明KLHL21可能作为一种新的预后预测指标,用于HCC的治疗[7]。

KLHL21在HCoV-229E和SARS-CoV-2感染引起的呼吸道上皮细胞反应中发挥着重要作用。研究发现,KLHL21基因的表达水平在HCoV-229E和SARS-CoV-2感染引起的呼吸道上皮细胞反应中显著上调。进一步的研究发现,KLHL21可能作为一种新的治疗靶点,用于COVID-19的治疗[8]。

综上所述,KLHL21是一种新的基因,在多种癌症的发生和发展中扮演着重要的角色。KLHL21在HCC、胃癌、CCA等癌症的发生和发展中发挥着重要作用,并且可能作为一种新的治疗靶点,用于这些癌症的治疗。此外,KLHL21在AD的诊断、细胞信号传导和神经系统的发育中也发挥着重要作用。KLHL21的研究有助于深入理解KLHL21在癌症、神经系统和细胞信号传导中的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Lei, Zhang, Wenfa, Zou, Fagui, Wu, Gang, Teng, Yong. 2016. KLHL21, a novel gene that contributes to the progression of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 16, 815. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27769251/
2. Huang, Xiao-Bo, Huang, Qiang, Jiang, Mei-Chen, Chen, Qi-Yue, Huang, Chang-Ming. 2024. KLHL21 suppresses gastric tumourigenesis via maintaining STAT3 signalling equilibrium in stomach homoeostasis. In Gut, 73, 1785-1798. doi:10.1136/gutjnl-2023-331111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38969490/
3. Xu, Fei, Gao, Wei, Zhang, Miao, Li, Xue, Li, Honglin. 2024. Diagnostic implications of ubiquitination-related gene signatures in Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 10728. doi:10.1038/s41598-024-61363-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730027/
4. Mei, Zhu-Zhong, Chen, Xin-Yu, Hu, Shui-Wang, Liu, Jinghua, Jiang, Yong. 2016. Kelch-like Protein 21 (KLHL21) Targets IκB Kinase-β to Regulate Nuclear Factor κ-Light Chain Enhancer of Activated B Cells (NF-κB) Signaling Negatively. In The Journal of biological chemistry, 291, 18176-89. doi:10.1074/jbc.M116.715854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27387502/
5. Chen, Jian, Song, Wenfeng, Du, Yehui, Zheng, Shusen, Song, Penghong. 2018. Inhibition of KLHL21 prevents cholangiocarcinoma progression through regulating cell proliferation and motility, arresting cell cycle and reducing Erk activation. In Biochemical and biophysical research communications, 499, 433-440. doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29574153/
6. Coppola, Ugo, Kamal, Ashwani Kumar, Stolfi, Alberto, Ristoratore, Filomena. 2020. The Cis-Regulatory Code for Kelch-like 21/30 Specific Expression in Ciona robusta Sensory Organs. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 569601. doi:10.3389/fcell.2020.569601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33043001/
7. Yang, Bailu, Wen, Fukai, Cui, Yifeng. . Integrative transcriptome analysis identifies a crotonylation gene signature for predicting prognosis and drug sensitivity in hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70083. doi:10.1111/jcmm.70083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39428564/
8. Dehghan, Zeinab, Mirmotalebisohi, Seyed Amir, Mozafar, Maryam, Zohrevand, Hassan, Zali, Hakimeh. 2024. Deciphering the similarities and disparities of molecular mechanisms behind respiratory epithelium response to HCoV-229E and SARS-CoV-2 and drug repurposing, a systems biology approach. In Daru : journal of Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, 32, 215-235. doi:10.1007/s40199-024-00507-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38652363/