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Zfp933-KO 基因敲除小鼠

Zfp933-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp933-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07401

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp933em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242747-Zfp933-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp933-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07401) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 933
基因别称
2810408P10Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198619.3 | Ensembl: ENSMUST00000105718
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~387 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Zfp933，也称为Zinc finger protein 933，是一种包含锌指结构的蛋白，锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位，形成稳定的结构，参与蛋白质与DNA或RNA的相互作用。Zfp933在细胞核中发挥作用，参与基因表达调控和染色质重塑。研究表明，Zfp933在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异起着重要作用。在基因复制后，两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本与它的同源基因有显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中复制的同源盒基因中，非对称进化产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌高发的家庭，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因与遗传综合征有关。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

细胞现象的起因是基因和蛋白质的相互连接。这种连接产生类似于复杂电路的分子网络图，系统理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，自然的方法是构建和分析构成网络的底层子模块。测序和基因工程的实验进展使这种方法成为可能，通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些进展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗具有重要意义[3]。

了解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失，是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外显子抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种研究不足的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述，Zfp933是一种重要的基因，参与基因表达调控和染色质重塑。Zfp933在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。研究表明，Zfp933在乳腺癌中可能发挥重要作用，与乳腺癌的易感性相关。此外，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异起着重要作用。非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新的基因。基因电路学科的兴起为预测和评估细胞过程动态提供了框架。此外，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。这些研究成果有助于深入理解基因表达调控和染色质重塑的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-07401_6J_242747_Zfp933_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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