Pramel12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pramel12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07399

品系全称

C57BL/6JCya-Pramel12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242736-Pramel12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pramel12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PRAME like 12
基因别称
4732496O08Rik,Pramef8
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172877 | Ensembl: ENSMUST00000059790
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Pramel12是一种假定的基因,目前尚未有明确的研究报道或定义。根据提供的参考文献,我们可以从基因复制、基因功能、基因调控等多个角度来探讨基因Pramel12的可能研究方向和意义。

基因复制是动物基因组进化中频繁发生的事件,其动态过程导致不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,两个子代基因通常以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝与另一个拷贝相比会经历显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。因此,基因Pramel12可能是一个串联基因复制的产物,其功能和进化过程值得进一步研究[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其发病机制与多个基因有关。BRCA1和BRCA2是最早被发现的乳腺癌易感基因,但还有许多其他基因与乳腺癌风险相关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因与DNA修复相关,与乳腺癌风险有关[2]。这些研究结果提示,基因Pramel12可能与乳腺癌风险相关,并且可能参与DNA修复过程。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制。通过对基因和蛋白质之间连接的研究,可以揭示细胞内复杂的分子网络。基因Pramel12可能参与基因调控网络,通过与转录因子、DNA修复蛋白等相互作用,调控基因表达和细胞功能。因此,研究基因Pramel12在基因调控网络中的作用,有助于深入理解基因表达调控的机制[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因Pramel12可能是一个必需基因,其功能对于细胞的生存至关重要。研究基因Pramel12的必需性,可以帮助我们理解基因在细胞发育和功能维持中的重要作用[4]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,包括增强子和抑制子等。基因Pramel12可能具有顺式作用调控元件,通过调控其表达水平,影响基因Pramel12的功能和细胞过程。因此,研究基因Pramel12的顺式作用调控元件,有助于深入理解基因表达调控的机制[5]。

综上所述,基因Pramel12可能是一个串联基因复制的产物,其功能和进化过程值得进一步研究。基因Pramel12可能参与DNA修复过程,与乳腺癌风险相关。基因Pramel12可能参与基因调控网络,通过与转录因子、DNA修复蛋白等相互作用,调控基因表达和细胞功能。基因Pramel12可能是一个必需基因,其功能对于细胞的生存至关重要。基因Pramel12可能具有顺式作用调控元件,通过调控其表达水平,影响基因Pramel12的功能和细胞过程。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/