Lrrc38-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc38-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07398

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc38em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242735-Lrrc38-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc38-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 38
基因别称
A230053A07Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162983.1 | Ensembl: ENSMUST00000052458
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~643 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC38,全称为Leucine-Rich Repeat Containing 38,是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白质,属于LRRC家族。LRRC家族成员普遍存在于各种生物体中,包括人类、小鼠和其他哺乳动物。LRRC家族成员在细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞粘附和细胞迁移等多种生物学过程中发挥着重要作用。

LRRC38在多种组织和细胞类型中均有表达,包括心脏、骨骼肌、肺、肾脏和结肠等。LRRC38的功能与BK通道的调节密切相关。BK通道是一种大电导、钙和电压门控钾通道,参与调控细胞膜电位、细胞体积、细胞内钙浓度和细胞信号传导等多种生理过程。LRRC38通过与BK通道的α亚基相互作用,调节BK通道的活性,从而影响细胞的功能和生理过程。

LRRC38的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,LRRC38的过表达与某些类型的心脏病、癌症和骨病等相关。LRRC38的突变也与某些遗传性疾病的发生相关。LRRC38的研究有助于深入理解BK通道的调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在Holstein奶牛的产后期,LRRC38的表达与血液中总钙浓度有关。LRRC38位于BTA16上,参与K+的转运。LRRC38的发现为更好地理解Holstein奶牛产后血液钙浓度的遗传基础提供了新的线索[1]。LRRC家族成员LRRC26和LRRC52在BK通道的调节中发挥重要作用。LRRC26是LRRC家族的“始祖”成员,最初在多种癌症中被确定为肿瘤抑制因子。LRRC26缺失小鼠模型揭示了LRRC26在分泌上皮细胞中的高表达,并与BK通道在唾液腺和结肠杯状细胞中结合,促进持续的K+流动,这对正常的分泌功能至关重要。LRRC26缺失小鼠模型也表明,LRRC26缺失增加了对结肠炎的易感性。LRRC26含有BK通道也可能是其他部位上皮功能的调节因子,包括气道、女性生殖道和乳腺。LRRC52缺失小鼠模型表明,LRRC52对大电导K+通道的调节在精子功能和耳蜗内毛细胞中发挥作用[2]。LRRC38与其他LRRC家族成员LRRC26、LRRC52和LRRC55相似,与BK通道的调节有关。这些LRRC蛋白在结构和功能上与BK通道的β亚基不同,并被指定为γ亚基。γ亚基的发现为BK通道调节增添了新的维度,并加深了我们对BK通道在各种组织和细胞类型中的生理功能的理解[3]。

LRRC38在心脏中也发挥着重要作用。LRRC38在心脏中的表达与心脏肌肉收缩、细胞骨架和细胞成分运动相关。LRRC38在心脏中的表达可能与心脏功能有关。LRRC38的表达与心脏功能障碍有关,例如心力衰竭。LRRC38在心脏中的表达可能与心脏疾病的诊断和治疗有关[4]。LRRC38在骨骼肌中的表达也与骨骼肌的功能有关。LRRC38在骨骼肌中的表达可能与骨骼肌疾病的发生和发展有关。LRRC38在骨骼肌中的表达可能与骨骼肌疾病的治疗和预防有关[5]。

综上所述,LRRC38是一种重要的LRRC家族成员,参与调节BK通道的活性,影响细胞的功能和生理过程。LRRC38的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。LRRC38的研究有助于深入理解BK通道的调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。LRRC38的研究还可能为心脏疾病、骨骼肌疾病和其他相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cavani, Ligia, Poindexter, Michael B, Nelson, Corwin D, Santos, José E P, Peñagaricano, Francisco. 2021. Gene mapping, gene-set analysis, and genomic prediction of postpartum blood calcium in Holstein cows. In Journal of dairy science, 105, 525-534. doi:10.3168/jds.2021-20872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34756434/
2. Gonzalez-Perez, Vivian, Zhou, Yu, Ciorba, Matthew A, Lingle, Christopher J. 2022. The LRRC family of BK channel regulatory subunits: potential roles in health and disease. In The Journal of physiology, 600, 1357-1371. doi:10.1113/JP281952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35014034/
3. Zhang, Jiyuan, Yan, Jiusheng. 2014. Regulation of BK channels by auxiliary γ subunits. In Frontiers in physiology, 5, 401. doi:10.3389/fphys.2014.00401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25360119/
4. Frisk, Christoffer, Das, Sarbashis, Eriksson, Maria J, Linde, Cecilia, Persson, Bengt. 2024. Cardiac biopsies reveal differences in transcriptomics between left and right ventricle in patients with or without diagnostic signs of heart failure. In Scientific reports, 14, 5811. doi:10.1038/s41598-024-56025-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38461325/
5. Ehrlich, Kenneth C, Lacey, Michelle, Ehrlich, Melanie. 2020. Epigenetics of Skeletal Muscle-Associated Genes in the ASB, LRRC, TMEM, and OSBPL Gene Families. In Epigenomes, 4, . doi:10.3390/epigenomes4010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968235/