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Rab42-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
RAB42, member RAS oncogene family
基因别称
9530096D07Rik，Rab42-ps
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081651.1 | Ensembl: ENSMUST00000040411
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1071 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
RAB42，也称为Ras相关结合蛋白42，是一种小GTP酶，属于Ras家族。RAB42在哺乳动物细胞中负责内体到高尔基体的囊泡运输，参与细胞内物质的转运和信号传导过程。近年来，研究表明RAB42在多种肿瘤中表达上调，与不良预后密切相关。本文将结合多篇参考文献，对RAB42在肿瘤中的作用及其相关机制进行综述。
首先，Sun等人[1]研究发现，RAB42在胶质母细胞瘤（GBM）组织中的表达水平显著高于正常样本，且与GBM的病理分级呈正相关。此外，高表达RAB42的GBM患者预后较差。进一步的研究发现，RAB42的表达与多种细胞信号通路相关，如P53通路、VEGF信号通路等，提示RAB42可能通过调控这些通路影响GBM的发生发展。
Zhang等人[2]的研究发现，RAB42与胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）共同参与胶质瘤的进展。IGFBP2通过诱导M2巨噬细胞极化，促进胶质瘤的进展。而RAB42作为CAF相关基因，可能在CAF介导的肿瘤微环境中发挥重要作用。
Zheng等人[3]进行了一项泛癌分析，发现RAB42在大多数肿瘤中表达上调，与不良预后相关。此外，RAB42的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点基因表达呈正相关，提示RAB42可能参与肿瘤免疫微环境的调控。
Liu等人[4]的研究发现，RAB42在GBM组织中的表达显著高于正常组织，且与临床特征相关。进一步的研究发现，RAB42通过激活VEGF信号通路，促进GBM的病理发生。体外实验也证实，下调RAB42的表达可以抑制GBM细胞的增殖和侵袭。
Peng等人[5]的研究发现，RAB42在肝细胞癌（HCC）组织中的表达水平升高，且与不良预后相关。此外，RAB42的表达与免疫细胞浸润相关，提示RAB42可能参与HCC肿瘤微环境的调控。体外实验表明，敲低RAB42的表达可以抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移。
Wang等人[6]的研究发现，RAB42在多种癌症中表达上调，与不良预后相关。RAB42的表达与免疫细胞浸润和免疫调节基因表达相关，提示RAB42可能参与肿瘤免疫微环境的调控。此外，RAB42的表达与化疗药物敏感性相关，提示RAB42可能作为HCC的预后标志物和潜在的治疗靶点。
Chae等人[7]的研究发现，长链非编码RNA H19在胶质瘤细胞系中表达上调，与肿瘤细胞存活、增殖和迁移相关。生物信息学分析发现，H19表达与RAB42等基因的表达呈正相关，提示H19可能通过调控这些基因的表达影响胶质瘤的发生发展。
Zhang等人[8]的研究发现，RAB42等7个基因的表达与GBM患者的预后相关。RAB42等基因的高表达与不良预后相关，提示这些基因可能作为GBM的预后标志物。
Yuan等人[9]的研究发现，RAB42等8个基因的表达与GBM患者的预后相关。RAB42等基因的高表达与不良预后相关，提示这些基因可能作为GBM的预后标志物。
Fukushima等人[10]的研究发现，RAB7B（也称为RAB42）的敲低可以恢复Pelizaeus-Merzbacher疾病（PMD）相关PLP1 p.Ala243Val突变引起的细胞形态异常。这提示RAB42可能通过调节细胞内囊泡转运影响细胞形态和功能。
综上所述，RAB42在多种肿瘤中表达上调，与不良预后密切相关。RAB42可能通过调控细胞内物质的转运和信号传导过程、参与肿瘤免疫微环境的调控以及影响细胞形态和功能等机制影响肿瘤的发生发展。因此，RAB42可能作为肿瘤的预后标志物和潜在的治疗靶点，为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Sun, Liwei, Yan, Tao, Yang, Bing. 2022. The Progression Related Gene RAB42 Affects the Prognosis of Glioblastoma Patients. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12060767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35741652/
2. Zhang, Xiaobin, Sun, Xiaolin, Guo, Chen, Li, Jianan, Liang, Guobiao. 2023. Cancer-associated fibroblast-associated gene IGFBP2 promotes glioma progression through induction of M2 macrophage polarization. In American journal of physiology. Cell physiology, 326, C252-C268. doi:10.1152/ajpcell.00234.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37982173/
3. Zheng, Mingzhu, Wang, Wenhao, Bu, Yulan, Li, Jiaqiu, Cai, Jinwei. 2022. Pan-Cancer Analysis of the Roles and Driving Forces of RAB42. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671428/
4. Liu, Baoling, Su, Quanping, Xiao, Bolian, Che, Fengyuan, Heng, Xueyuan. 2021. RAB42 Promotes Glioma Pathogenesis via the VEGF Signaling Pathway. In Frontiers in oncology, 11, 657029. doi:10.3389/fonc.2021.657029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34912698/
5. Peng, Hao, Du, Xuanlong, Zhang, Yewei. 2022. RAB42 is a Potential Biomarker that Correlates With Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 898567. doi:10.3389/fmolb.2022.898567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720121/
6. Wang, Yang, Xie, Youbang, Qian, Luomeng, Zhang, Qing, Zhang, Sihe. 2024. RAB42 overexpression correlates with poor prognosis, immune cell infiltration and chemoresistance. In Frontiers in pharmacology, 15, 1445170. doi:10.3389/fphar.2024.1445170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101146/
7. Chae, Yeonsoo, Roh, Jungwook, Im, Mijung, Youn, Buhyun, Kim, Wanyeon. . Gene Expression Profiling Regulated by lncRNA H19 Using Bioinformatic Analyses in Glioma Cell Lines. In Cancer genomics & proteomics, 21, 608-621. doi:10.21873/cgp.20477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39467632/
8. Zhang, G-H, Zhong, Q-Y, Gou, X-X, Wu, M-N, Yue, G-J. 2019. Seven genes for the prognostic prediction in patients with glioma. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 21, 1327-1335. doi:10.1007/s12094-019-02057-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30762207/
9. Fukushima, Nana, Miyamoto, Yuki, Yamauchi, Junji. 2024. CRISPR/CasRx-Mediated Knockdown of Rab7B Restores Incomplete Cell Shape Induced by Pelizaeus-Merzbacher Disease-Associated PLP1 p.Ala243Val. In Neuroscience insights, 19, 26331055241276873. doi:10.1177/26331055241276873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39280331/
10. Yuan, Qing, Zuo, Fu-Xing, Cai, Hong-Qing, Qian, Hai-Peng, Wan, Jing-Hai. 2022. Identifying Differential Expression Genes and Prognostic Signature Based on Subventricular Zone Involved Glioblastoma. In Frontiers in genetics, 13, 912227. doi:10.3389/fgene.2022.912227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35873494/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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