Cyp2j12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2j12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07376

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242546-Cyp2j12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
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基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 12
基因别称
Cyp2j12-ps
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001100182.2 | Ensembl: ENSMUST00000097972
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~163 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2j12,也称为细胞色素P450 2J12,是一种属于细胞色素P450超家族的酶。细胞色素P450超家族是一类多样化的酶,它们催化各种底物的氧化反应。在哺乳动物中,细胞色素P450酶在药物代谢、激素合成、脂质代谢以及解毒过程中发挥着重要作用。Cyp2j12是CYP2J亚家族的成员之一,这个亚家族的酶在多种组织中都有表达,并在花生四烯酸(AA)、亚油酸(LA)以及其他脂质和外来物质的代谢中发挥活性。

Cyp2j12基因位于小鼠4号染色体上的一个连续的0.62兆碱基簇中,该簇包含7个基因和3个假基因。Cyp2j12编码的蛋白质与其他已知的CYP2J亚家族成员具有62-84%的氨基酸序列同源性。通过在Sf21昆虫细胞中表达Cyp2j12,研究人员发现该酶能够将AA和LA代谢为环氧化物和羟基衍生物,表明其在脂质代谢中具有催化活性[1]。

Cyp2j12的mRNA表达主要集中在小鼠的脑组织中,这表明Cyp2j12可能在脑组织的脂质代谢中发挥重要作用。然而,由于Cyp2j12的特异性抗体未能成功开发,其蛋白质表达尚未得到确认。此外,Cyp2j12的表达模式表明,它可能在肝脏和其他组织中的AA和LA的代谢中发挥作用,从而产生具有生物活性的脂质[1]。

定量聚合酶链反应(qPCR)分析进一步揭示了Cyp2j12的表达模式。研究发现,Cyp2j12在小鼠的脑组织中具有最高的表达水平,这与其他Cyp2j亚家族成员的表达模式相一致。这些结果表明,Cyp2j12可能在脑组织的脂质代谢中发挥重要作用,并可能参与调节脑组织的生物学过程[2]。

综上所述,Cyp2j12是一种属于细胞色素P450超家族的酶,其在小鼠的脑组织中具有最高的表达水平,可能参与调节脑组织的脂质代谢。然而,由于Cyp2j12的特异性抗体未能成功开发,其蛋白质表达尚未得到确认。未来的研究需要进一步探索Cyp2j12的生物学功能和其在脑组织中的作用机制。

参考文献:
1. Graves, Joan P, Edin, Matthew L, Bradbury, J Alyce, Tomer, Kenneth B, Zeldin, Darryl C. 2013. Characterization of four new mouse cytochrome P450 enzymes of the CYP2J subfamily. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41, 763-73. doi:10.1124/dmd.112.049429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23315644/
2. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2015. Quantitative Polymerase Chain Reaction Analysis of the Mouse Cyp2j Subfamily: Tissue Distribution and Regulation. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43, 1169-80. doi:10.1124/dmd.115.064139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994032/