Lingo2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lingo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07360

品系全称

C57BL/6JCya-Lingo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242384-Lingo2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lingo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07360) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and Ig domain containing 2
基因别称
B230217C06Rik,Lern3,Lrrn6c
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166001 | Ensembl: ENSMUST00000164772
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lingo2(Leucine-rich repeat and Ig domain-containing 2)是一种富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白结构域的蛋白,属于LRR(leucine-rich repeat)基因家族。Lingo2在神经系统中发挥着重要的作用,参与了神经元的生长、分化和突触的形成等过程。研究发现,Lingo2的表达与多种神经系统疾病相关,包括阿尔茨海默病、帕金森病和自闭症谱系障碍等。

Lingo2的变异与多种疾病相关。一项研究[1]发现,Lingo2基因中的rs10968576和rs1412239位点与妊娠期糖尿病(GDM)的易感性相关,且与PM2.5、O3和孕前体重指数(BMI)等环境因素存在相互作用。另一项研究[2]表明,Lingo2基因中的rs80018847位点与乳腺癌风险相关,且与成人身高存在相互作用。此外,Lingo2基因中的rs10968576位点还与老年人体重相关[3]。这些研究结果提示,Lingo2基因的变异可能通过与环境因素的相互作用,影响个体患病的风险。

Lingo2在神经系统中发挥着重要的作用。研究发现,Lingo2基因的变异与帕金森病和特发性震颤(ET)的易感性相关[4]。Lingo2基因的表达在阿尔茨海默病(AD)患者中异常升高,且通过影响突触功能和神经元生长等过程,参与了AD的病理过程[5]。此外,Lingo2基因还与自闭症谱系障碍(ASD)相关,可能通过影响神经元的分化和突触的形成等过程,参与了ASD的发病机制[6]。

为了深入理解Lingo2基因在疾病发生中的作用,研究者们采用了多种方法。例如,HisCoM-GGI(Hierarchical structural CoMponent analysis of Gene-Gene Interactions)是一种基于广义结构成分分析的方法,可以检测基因-基因相互作用(GGI)。研究发现,Lingo2基因与ZNF385D基因之间存在GGI,且与体重指数相关[7]。

综上所述,Lingo2基因在神经系统中发挥着重要的作用,参与了神经元的生长、分化和突触的形成等过程。Lingo2基因的变异与多种神经系统疾病相关,包括阿尔茨海默病、帕金森病和自闭症谱系障碍等。此外,Lingo2基因还与环境因素存在相互作用,影响个体患病的风险。深入研究Lingo2基因的功能和作用机制,有助于揭示神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xiao, Liang, Weiwei, Yang, Runqiu, Wang, Xin, Yu, Hongsong. 2024. Variations in the LINGO2 and GLIS3 Genes and Gene-Environment Interactions Increase Gestational Diabetes Mellitus Risk in Chinese Women. In Environmental science & technology, 58, 11596-11605. doi:10.1021/acs.est.4c03221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38888423/
2. Middha, Pooja, Wang, Xiaoliang, Behrens, Sabine, Easton, Douglas F, Chang-Claude, Jenny. 2023. A genome-wide gene-environment interaction study of breast cancer risk for women of European ancestry. In Breast cancer research : BCR, 25, 93. doi:10.1186/s13058-023-01691-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37559094/
3. Rask-Andersen, Mathias, Almén, Markus Sällman, Lind, Lars, Schiöth, Helgi B. 2015. Association of the LINGO2-related SNP rs10968576 with body mass in a cohort of elderly Swedes. In Molecular genetics and genomics : MGG, 290, 1485-91. doi:10.1007/s00438-015-1009-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711307/
4. Wu, Yi-Wen, Prakash, K M, Rong, Tian-Yi, Chen, Sheng-di, Tan, Eng-King. 2011. Lingo2 variants associated with essential tremor and Parkinson's disease. In Human genetics, 129, 611-5. doi:10.1007/s00439-011-0955-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21287203/
5. Ji, Guoli, Li, Shuchao, Ye, Lishan, Guan, Jinting. 2021. Gene Module Analysis Reveals Cell-Type Specificity and Potential Target Genes in Autism's Pathogenesis. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9040410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33920310/
6. Qu, Wenhui, Lam, Matti, McInvale, Julie J, Menon, Vilas, Hargus, Gunnar. 2024. Xenografted human iPSC-derived neurons with the familial Alzheimer's disease APPV717I mutation reveal dysregulated transcriptome signatures linked to synaptic function and implicate LINGO2 as a disease signaling mediator. In Acta neuropathologica, 147, 107. doi:10.1007/s00401-024-02755-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918213/
7. Choi, Sungkyoung, Lee, Sungyoung, Kim, Yongkang, Hwang, Heungsun, Park, Taesung. 2018. HisCoM-GGI: Hierarchical structural component analysis of gene-gene interactions. In Journal of bioinformatics and computational biology, 16, 1840026. doi:10.1142/S0219720018400267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30567476/