Fam110b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam110b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07355

品系全称

C57BL/6JCya-Fam110bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242297-Fam110b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam110b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 110, member B
基因别称
1700012H17Rik,5031405P22
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173426 | Ensembl: ENSMUST00000054857
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM110B,也称为FAM110家族成员B,是一种位于中心体和有丝分裂纺锤体的蛋白。FAM110B是FAM110基因家族的一员,该家族编码的蛋白具有保守的基序,并定位于中心体和纺锤体极。研究表明,FAM110B在细胞周期中发挥重要作用,其表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

FAM110B在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,在子宫内膜癌(UCEC)中,FAM110B的表达水平与患者的预后显著相关,是预测UCEC患者预后的有效指标[1]。在泛癌分析中,FAM110B的表达水平与多种癌症的预后相关,包括脑低级别胶质瘤(LGG)、胃腺癌(STAD)和胰腺腺癌(PAAD)等[2]。此外,FAM110B的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润、免疫检查点、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关[2]。

在胰腺腺癌中,FAM110B的表达水平与肿瘤分化程度相关,其在高度分化的肿瘤中表达下调,而在其他分化程度的肿瘤中表达上调[3]。FAM110B的表达水平与胰腺腺癌患者的生存时间相关,是评估胰腺腺癌预后的重要指标[3]。此外,FAM110B在前列腺癌中发挥重要作用,其表达上调与去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的发生和发展相关[4]。FAM110B通过调节雄激素信号通路和影响细胞周期进程,促进前列腺癌细胞的生长和增殖[4]。

FAM110B还与经济性状相关。例如,在韩国汉牛中,FAM110B的表达水平与胴体重、眼肌面积和肉质性状相关[5]。FAM110B的表达水平与胴体重、眼肌面积和肉质性状相关,是评估汉牛肉质性状的重要指标[5]。此外,FAM110B在乳腺癌骨转移中发挥重要作用,其表达水平与乳腺癌患者的预后相关[6]。FAM110B的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,是评估乳腺癌预后的重要指标[6]。

FAM110B在结肠癌的免疫微环境中发挥重要作用,其表达水平与免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关[7]。FAM110B的表达水平与结肠癌患者的预后相关,是评估结肠癌预后的重要指标[7]。此外,FAM110B还与多种生物学过程相关,包括细胞周期、细胞分化和发育[8]。FAM110B的表达水平与细胞周期、细胞分化和发育相关,是评估相关生物学过程的重要指标[8]。

综上所述,FAM110B是一种重要的蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FAM110B在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。FAM110B的表达水平与肿瘤微环境、经济性状和乳腺癌骨转移相关。FAM110B的研究有助于深入理解相关生物学过程的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chi, Hao, Gao, Xinrui, Xia, Zhijia, Yang, Guanhu, Wang, Qin. 2023. FAM family gene prediction model reveals heterogeneity, stemness and immune microenvironment of UCEC. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1200335. doi:10.3389/fmolb.2023.1200335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37275958/
2. Li, Yuwei, Li, Xiaoxi, Wu, Bihua, Su, Yunpeng, Guo, Le. 2024. Pan-cancer analysis and single-cell analysis reveals FAM110B as a potential target for survival and immunotherapy. In Frontiers in molecular biosciences, 11, 1424104. doi:10.3389/fmolb.2024.1424104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170745/
3. Xi, Ting, Zhang, Guizhi. 2018. Integrated analysis of tumor differentiation genes in pancreatic adenocarcinoma. In PloS one, 13, e0193427. doi:10.1371/journal.pone.0193427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29596435/
4. Li, Xiao-Xi, Li, Hong, Jin, Li-Quan, Tan, Yun-Bo. 2023. Exploration and Validation of Pancreatic Cancer Hub Genes Based on Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Immune Infiltration Score Analysis. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 467-480. doi:10.2147/PGPM.S403116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37252337/
5. Vainio, Paula, Wolf, Maija, Edgren, Henrik, Iljin, Kristiina, Kallioniemi, Olli. 2011. Integrative genomic, transcriptomic, and RNAi analysis indicates a potential oncogenic role for FAM110B in castration-resistant prostate cancer. In The Prostate, 72, 789-802. doi:10.1002/pros.21487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21919029/
6. Alam, Mohammad Zahangir, Haque, Md Azizul, Iqbal, Asif, Won, Jeong Il, Kim, Jong-Joo. 2023. Genome-Wide Association Study to Identify QTL for Carcass Traits in Korean Hanwoo Cattle. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13172737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37685003/
7. Hauge, Helena, Patzke, Sebastian, Aasheim, Hans-Christian. 2007. Characterization of the FAM110 gene family. In Genomics, 90, 14-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17499476/
8. Naserkheil, Masoumeh, Manzari, Zeinab, Dang, Chang Gwon, Lee, Seung Soo, Park, Mi Na. 2022. Exploring and Identifying Candidate Genes and Genomic Regions Related to Economically Important Traits in Hanwoo Cattle. In Current issues in molecular biology, 44, 6075-6092. doi:10.3390/cimb44120414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36547075/