Bank1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bank1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07349

品系全称

C57BL/6JCya-Bank1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242248-Bank1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bank1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07349) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1
基因别称
A530094C12Rik,AVIEF,BANK
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033350 | Ensembl: ENSMUST00000041577
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442120Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased germinal center formation and IgM production in response to T-dependent antigens, and show enhanced CD40-mediated B cell proliferative and survival responses.
基因BANK1,全称为B细胞骨架蛋白含锚蛋白重复序列1,是一种主要在B细胞中表达的蛋白质,它在B细胞信号传导中发挥着关键作用。BANK1参与了B细胞受体信号传导、CD40相关信号传导和Toll样受体(TLR)信号传导等多个信号通路。研究表明,BANK1基因位于染色体4上,其基因变异与多种自身免疫疾病有关,尤其是系统性红斑狼疮(SLE)[1]。

在B细胞信号传导中,BANK1通过其锚蛋白结构域与其他蛋白质相互作用,从而调节信号传导的强度和持续时间。例如,BANK1可以与B细胞受体(BCR)信号通路中的关键分子如SHP-1和SHP-2相互作用,从而影响B细胞的活化和增殖。此外,BANK1还可以与CD40信号通路中的分子如TRAF6和TRAF2相互作用,从而影响B细胞的分化和存活。在TLR信号通路中,BANK1可以与MyD88和TRIF等分子相互作用,从而影响B细胞的免疫反应[1]。

除了在B细胞信号传导中的作用外,BANK1还与多种自身免疫疾病的发生和发展有关。研究表明,BANK1基因的变异与SLE、IgA血管炎、巨细胞动脉炎等多种自身免疫疾病的发生和发展有关[2,3,4,5]。例如,BANK1基因的rs10516487位点的变异与SLE的发生风险增加有关[1]。此外,BANK1基因的变异还与SLE患者中出现的年龄相关B细胞(ABCs)的水平有关,ABCs是一种在自身免疫疾病中发挥重要作用的B细胞亚群[5]。

除了在自身免疫疾病中的作用外,BANK1还与一些其他疾病的发生和发展有关。例如,研究表明,BANK1基因的变异与1型糖尿病的发生风险增加有关[4]。此外,BANK1基因的变异还与羊的饲料效率性状有关,这表明BANK1可能在动物的生长和发育中发挥重要作用[6]。

综上所述,BANK1是一种在B细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质,其变异与多种自身免疫疾病和其他疾病的发生和发展有关。进一步研究BANK1的生物学功能和病理机制,有助于我们更好地理解自身免疫疾病和其他疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gómez Hernández, Gonzalo, Morell, María, Alarcón-Riquelme, Marta E. 2021. The Role of BANK1 in B Cell Signaling and Disease. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10051184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34066164/
2. Batista Liz, Joao Carlos, Genre, Fernanda, Pulito-Cueto, Verónica, González-Gay, Miguel A, López-Mejías, Raquel. 2022. IgA Vasculitis: Influence of CD40, BLK and BANK1 Gene Polymorphisms. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11195577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36233442/
3. Dang, Jie, Li, Jiangxia, Xin, Qian, Li, Yan, Liu, Qiji. 2015. Gene-gene interaction of ATG5, ATG7, BLK and BANK1 in systemic lupus erythematosus. In International journal of rheumatic diseases, 19, 1284-1293. doi:10.1111/1756-185X.12768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26420661/
4. Zouidi, Ferjani, Stayoussef, Mouna, Bouzid, Dorra, Carlos, Penha-Gonçalves, Masmoudi, Hatem. 2013. Association of BANK1 and cytokine gene polymorphisms with type 1 diabetes in Tunisia. In Gene, 536, 296-301. doi:10.1016/j.gene.2013.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24342660/
5. Gómez Hernández, Gonzalo, Domínguez, Toro, Galicia, Georgina, Morell, María, Alarcón-Riquelme, Marta E. 2024. Bank1 modulates the differentiation and molecular profile of key B cell populations in autoimmunity. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.179417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39163122/
6. Zeng, Xiwen, Wang, Weimin, Zhang, Deyin, Zhang, Xiaoxue, Zheng, Wenxin. 2023. Expression of the Ovine Gene and the Relationship Between Its Polymorphism and Feed Efficiency Traits. In DNA and cell biology, 42, 194-202. doi:10.1089/dna.2022.0529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36827437/