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Slc22a15-KO 基因敲除小鼠

Slc22a15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc22a15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07345

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242126-Slc22a15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc22a15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 15
基因别称
2610034P21Rik，4930477M19，A530052I06Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001039371.2 | Ensembl: ENSMUST00000106928
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~5720 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc22a15，也称为有机阴离子转运蛋白（OATP）家族成员，是一种重要的转运蛋白基因，负责跨膜转运多种内源性和外源性化合物，包括药物、代谢物、信号分子、抗氧化剂、营养物质和肠道菌群产物等。Slc22a15在多种组织和细胞类型中表达，包括肾脏、肝脏、大脑和免疫细胞等，参与调节代谢稳态和药物处置等生理过程。此外，Slc22a15的表达和功能异常还与多种疾病的发生和发展相关，如肾细胞癌、肝细胞癌、头颈鳞状细胞癌和骨质疏松症等。因此，Slc22a15的研究对于深入理解生理和病理过程中分子转运的机制以及疾病的治疗和预防具有重要意义。

在肾脏中，Slc22a15的表达和功能异常与肾细胞癌的发生和发展相关。一项研究分析了肾细胞癌的RNA-seq数据，发现多个Slc22家族转运蛋白基因的表达与患者生存率相关，其中Slc22a2、Slc22a6和Slc22a12在疾病进展中具有重要意义[4]。此外，Slc22a15还参与调节尿酸代谢，而尿酸水平的改变与肾细胞癌的发生风险相关。因此，Slc22a15可能成为肾细胞癌治疗的潜在靶点。

在肝脏中，Slc22a15的表达和功能异常与肝细胞癌的发生和发展相关。一项研究发现，Slc22a15在肝细胞癌组织中高表达，并且与患者的不良预后相关。进一步的功能分析表明，Slc22a15可以促进肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭，可能是肝细胞癌发生和进展的重要驱动因素[1]。此外，Slc22a15还与肿瘤微环境中巨噬细胞的浸润和免疫治疗反应相关，可能成为肝细胞癌免疫治疗的潜在靶点[3]。

在免疫系统中，Slc22a15的表达和功能异常与多种免疫相关疾病的发生和发展相关。一项研究发现，Slc22a15在哮喘儿童中表达下调，并且与患者对支气管扩张剂的反应相关。此外，Slc22a15在肺和支气管上皮细胞中表达，可能参与调节支气管扩张剂的药物代谢和效应[2]。另一项研究发现，Slc22a15在巨噬细胞中表达，并且与肿瘤微环境中巨噬细胞的浸润和免疫治疗反应相关，可能成为免疫相关疾病治疗的潜在靶点[3]。

综上所述，Slc22a15是一种重要的转运蛋白基因，参与调节代谢稳态和药物处置等生理过程，并参与多种疾病的发生和发展，如肾细胞癌、肝细胞癌、头颈鳞状细胞癌和骨质疏松症等。因此，Slc22a15的研究对于深入理解生理和病理过程中分子转运的机制以及疾病的治疗和预防具有重要意义。未来，需要进一步研究Slc22a15的生物学功能和分子机制，以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fang, Xiao, Liu, Ying, Xiao, Wangwen, Yu, Duonan, Zhao, Ya. . Prognostic SLC family genes promote cell proliferation, migration, and invasion in hepatocellular carcinoma. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 53, 1065-1075. doi:10.1093/abbs/gmab076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34128989/
2. Drake, Katherine A, Torgerson, Dara G, Gignoux, Christopher R, Giacomini, Kathleen M, Burchard, Esteban G. 2013. A genome-wide association study of bronchodilator response in Latinos implicates rare variants. In The Journal of allergy and clinical immunology, 133, 370-8. doi:10.1016/j.jaci.2013.06.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23992748/
3. Huang, Anmin, Lv, Bei, Zhang, Yunjie, Yu, Zhijie, Xia, Jinglin. 2022. Construction of a tumor immune infiltration macrophage signature for predicting prognosis and immunotherapy response in liver cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 983840. doi:10.3389/fmolb.2022.983840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120553/
4. Whisenant, Thomas C, Nigam, Sanjay K. 2022. Organic Anion Transporters (OAT) and Other SLC22 Transporters in Progression of Renal Cell Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230695/

资料下载

S-KO-07345_6J_242126_Slc22a15_Exon 5~7_A_strategy.pdf
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