Vtcn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vtcn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07342

品系全称

C57BL/6JCya-Vtcn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242122-Vtcn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vtcn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set domain containing T cell activation inhibitor 1
基因别称
B7h4,B7s1,B7x
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178594 | Ensembl: ENSMUST00000054791
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3039619Mice homozygous for this mutation display stronger Th1 responses upon parasitic infection by L. major including reduced footpad swelling and lower parasite burden compared to controls. Responses to other Th1-driven immune responses are normal.
VTCN1,也称为B7-H4,是一种重要的免疫调节分子,属于免疫球蛋白超家族。VTCN1主要在肿瘤组织中表达,并且其表达水平高于正常组织,这表明它可能与肿瘤的发生和发展相关。VTCN1能够负性调节T细胞免疫,通过抑制T细胞活性来抑制肿瘤免疫应答。研究发现,VTCN1基因多态性与乳腺癌的易感性相关,提示T细胞免疫可能参与了乳腺癌的发生和发展[2]。

多项研究表明,VTCN1在多种癌症中发挥重要作用。在乳腺癌中,AhR(芳烃受体)可以直接调节VTCN1基因的表达,通过AhR激活剂上调VTCN1的表达,从而抑制T细胞免疫[1]。此外,VTCN1基因的多态性与乳腺癌的易感性相关,提示VTCN1可能参与了乳腺癌的发生和发展[2]。

在结直肠癌中,VTCN1的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。研究发现,VTCN1的表达水平越高,肿瘤的恶性程度越高,患者的预后越差。此外,VTCN1的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,提示VTCN1可能参与了结直肠癌的免疫逃逸机制[3]。

在胃癌中,VTCN1也发挥重要作用。研究发现,VTCN1的表达水平与胃癌的恶性程度和患者的预后相关。此外,VTCN1的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,提示VTCN1可能参与了胃癌的免疫逃逸机制[4]。

在鼻咽癌中,VTCN1的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。研究发现,VTCN1的表达水平越高,肿瘤的恶性程度越高,患者的预后越差。此外,VTCN1的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,提示VTCN1可能参与了鼻咽癌的免疫逃逸机制[5]。

在肺癌中,VTCN1的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。研究发现,VTCN1的表达水平越高,肿瘤的恶性程度越高,患者的预后越差。此外,VTCN1的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,提示VTCN1可能参与了肺癌的免疫逃逸机制[6]。

综上所述,VTCN1是一种重要的免疫调节分子,在多种癌症中发挥重要作用。VTCN1能够负性调节T细胞免疫,通过抑制T细胞活性来抑制肿瘤免疫应答。VTCN1基因的多态性与乳腺癌的易感性相关,提示T细胞免疫可能参与了乳腺癌的发生和发展[2]。此外,VTCN1的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关,提示VTCN1可能参与了多种癌症的免疫逃逸机制[1,3,4,5,6]。深入研究VTCN1的生物学功能和分子机制,有助于理解肿瘤的免疫逃逸机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamashita, Naoya, Yoshida, Kyoko, Sanada, Noriko, Kanno, Yuichiro, Kizu, Ryoichi. . Aryl Hydrocarbon Receptor Directly Regulates VTCN1 Gene Expression in MCF-7 Cells. In Biological & pharmaceutical bulletin, 45, 793-797. doi:10.1248/bpb.b21-01068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35650105/
2. Tsai, Shih-Meng, Wu, Szu-Hsien, Hou, Ming-Feng, Yang, Hlio-Han, Tsai, Li-Yu. 2014. The Immune Regulator VTCN1 Gene Polymorphisms and Its Impact on Susceptibility to Breast Cancer. In Journal of clinical laboratory analysis, 29, 412-8. doi:10.1002/jcla.21788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25385143/
3. Bolandi, Nadia, Derakhshani, Afshin, Hemmat, Nima, Silvestris, Nicola, Baradaran, Behzad. 2021. The Positive and Negative Immunoregulatory Role of B7 Family: Promising Novel Targets in Gastric Cancer Treatment. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34639059/
4. Dong, J, Peng, T, Song, P, Yin, S C, Zhou, X H. . [Effect of ShRNA targeting silencing of VTCN1 gene on nasopharyngeal carcinoma cells]. In Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery, 31, 797-801. doi:10.13201/j.issn.1001-1781.2017.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29771047/
5. Guo, Minzhe, Tomoshige, Koichi, Meister, Michael, Mall, Marcus A, Maeda, Yutaka. . Gene signature driving invasive mucinous adenocarcinoma of the lung. In EMBO molecular medicine, 9, 462-481. doi:10.15252/emmm.201606711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28255028/
6. Castro-Pando, Susana, Howell, Rian M, Li, Le, Moghaddam, Seyed J, McAllister, Florencia. . Pancreatic Epithelial IL17/IL17RA Signaling Drives B7-H4 Expression to Promote Tumorigenesis. In Cancer immunology research, 12, 1170-1183. doi:10.1158/2326-6066.CIR-23-0527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38842383/