Rxfp4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rxfp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07339

品系全称

C57BL/6JCya-Rxfp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242093-Rxfp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rxfp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
relaxin family peptide receptor 4
基因别称
GPCR142,Gpr100,Rln3r2,SALPR
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181817 | Ensembl: ENSMUST00000063119
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182926Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced refeeding responses after fasting, altered food preference, and reduced fat content.
RXFP4,也称为Relaxin/Insulin-like family peptide receptor 4,是胰岛素/松弛素超家族肽激素的受体之一。它是一种I类(视紫红质样)G蛋白偶联受体,主要在结肠和肠神经系统表达。RXFP4的配体是胰岛素样肽5(INSL5),一种在结肠内分泌L细胞中表达的二链、三硫键连接的肽。INSL5通过与RXFP4结合,激活多种信号通路,影响肠道运动、食欲调节和葡萄糖稳态等多种生物学过程。

INSL5/RXFP4系统在肠道运动中发挥重要作用。INSL5通过RXFP4刺激肠内分泌细胞释放5-羟色胺(5-HT),5-HT进一步作用于肠道感觉神经元的5-HT3受体,引起推进性反射,增加结肠的推进活动[1]。此外,INSL5还可以激活肠道神经末梢,调节肠道运动[1]。

INSL5/RXFP4系统在食欲调节中也发挥重要作用。INSL5通过与RXFP4结合,激活Gαi/o蛋白,抑制cAMP的生成,并增加ERK1/2、p38MAPK、Akt Ser473和Akt Thr308的磷酸化,从而抑制细胞增殖和胰岛素释放[2]。INSL5还可以通过激活β-arrestins和GRK2,促进RXFP4的内化,并影响其他信号通路的激活[2]。

INSL5/RXFP4系统还参与调节葡萄糖稳态。INSL5可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌和钙动员,并抑制 forskolin刺激的cAMP积累[3]。然而,长期INSL5预处理可以增加基础GLP-1分泌,并防止急性INSL5对GLP-1分泌的抑制作用[3]。

INSL5/RXFP4系统在动物进化中也发挥重要作用。肉食性动物中,INSL5和RXFP4基因的丢失与食欲和葡萄糖稳态的调节有关,这可能与肉食性动物的饮食习惯和葡萄糖代谢特点有关[4]。

INSL5/RXFP4系统在牛的遗传变异中也发挥作用。基因组拷贝数变异分析发现,RXFP4基因与饲料效率和摄入量相关,这表明RXFP4基因可能影响牛的采食行为和饲料转化效率[5]。

综上所述,RXFP4是一种重要的受体,参与调节肠道运动、食欲调节和葡萄糖稳态等多种生物学过程。INSL5/RXFP4系统在动物进化和遗传变异中也发挥重要作用。研究RXFP4的功能和作用机制,有助于深入理解肠道运动、食欲调节和葡萄糖稳态的生理机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koo, Ada, Pustovit, Ruslan V, Woodward, Orla R M, Reimann, Frank, Furness, John B. 2022. Expression of the relaxin family peptide 4 receptor by enterochromaffin cells of the mouse large intestine. In Cell and tissue research, 389, 1-9. doi:10.1007/s00441-022-03635-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596811/
2. Ang, Sheng Y, Hutchinson, Dana S, Patil, Nitin, Summers, Roger J, Kocan, Martina. 2016. Signal transduction pathways activated by insulin-like peptide 5 at the relaxin family peptide RXFP4 receptor. In British journal of pharmacology, 174, 1077-1089. doi:10.1111/bph.13522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27243554/
3. Ang, Sheng Y, Evans, Bronwyn A, Poole, Daniel P, Hutchinson, Dana S, Summers, Roger J. . INSL5 activates multiple signalling pathways and regulates GLP-1 secretion in NCI-H716 cells. In Journal of molecular endocrinology, 60, 213-224. doi:10.1530/JME-17-0152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29535183/
4. Hecker, Nikolai, Sharma, Virag, Hiller, Michael. 2019. Convergent gene losses illuminate metabolic and physiological changes in herbivores and carnivores. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 3036-3041. doi:10.1073/pnas.1818504116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30718421/
5. Zhou, Yang, Connor, Erin E, Wiggans, George R, Chen, Hong, Liu, George E. 2018. Genome-wide copy number variant analysis reveals variants associated with 10 diverse production traits in Holstein cattle. In BMC genomics, 19, 314. doi:10.1186/s12864-018-4699-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29716533/