Lzts3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lzts3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07320

品系全称

C57BL/6JCya-Lzts3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241638-Lzts3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lzts3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine zipper, putative tumor suppressor family member 3
基因别称
Prosapip1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_197945.4 | Ensembl: ENSMUST00000045761
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3186 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LZTS3,即leucine zipper tumor suppressor family member 3,是一种在肿瘤抑制中发挥重要作用的基因。LZTS3基因定位于人类染色体20p13,包含三个外显子。该基因编码的蛋白质属于LZTS蛋白家族,该家族成员被认为在细胞生长调节中发挥作用[2]。LZTS3蛋白具有与LAPSER1/LZTS2和FEZ1/LZTS1等LZTS家族成员相似的保守FEZ1结构域,该结构域包含一个类似于cAMP反应激活转录因子5的亮氨酸拉链基序。FEZ1蛋白通过调节有丝分裂抑制癌细胞生长,其基因改变会导致异常细胞生长[2]。此外,LZTS3蛋白在脊椎动物中是保守的,其同源基因可在小鼠、大鼠和斑马鱼中找到[2]。LZTS3蛋白的细胞内定位预测为核内[2]。

研究表明,LZTS3在多种组织中表达,但在大脑和肾脏中的表达最高,在其他多种组织中也有较低水平的表达[2]。LZTS3在结肠腺癌(COAD)中的表达与其预后相关。一些研究显示LZTS3在COAD中表达较高,并与不良临床预后相关[5]。这些研究还发现,LZTS3表达水平与免疫检查点抑制相关,这可能使其成为COAD治疗的一个潜在靶点[5]。此外,LZTS3在调节细胞增殖和迁移方面也发挥着重要作用。研究发现,LZTS3表达抑制肿瘤细胞增殖和细胞迁移,并可能通过靶向NOTCH信号通路发挥其生物学效应[1]。此外,TAGLN被证实为LZTS3的一个下游靶点[1]。

LZTS3在神经退行性疾病如帕金森病(PD)中的作用也得到了研究。研究发现,LZTS3在PD患者大脑中存在等位基因特异性表达,这表明LZTS3在PD发病机制中可能具有重要作用[3]。此外,LZTS3基因与神经源性直立性低血压(NOH)相关,LZTS3基因的SNPs与PD患者中NOH的发生相关[6]。这些研究结果提示LZTS3在神经系统的发育和功能中具有重要作用。

LZTS3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用也得到了研究。研究发现,miR-1275在NSCLC中表达上调,并通过调节LZTS3的表达促进NSCLC细胞的增殖和转移[4]。这表明LZTS3可能通过miR-1275的调节在NSCLC的发生和发展中发挥作用。

LZTS3在药物反应中的作用也得到了研究。研究发现,LZTS3基因的变异与抑郁症患者对抗抑郁药的反应相关,这表明LZTS3可能影响抑郁症患者对治疗的反应[7]。

综上所述,LZTS3在肿瘤抑制、神经退行性疾病、药物反应等方面发挥着重要作用。LZTS3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Xinpei, Chen, Shuhui, Wang, Zhaojin, Bu, Qianwen, An, Shuhong. 2023. LZTS3/TAGLN Suppresses Cancer Progression in Human Colorectal Adenocarcinoma Through Regulating Cell Proliferation, Migration, and Actin Cytoskeleton. In Archives of medical research, 54, 102894. doi:10.1016/j.arcmed.2023.102894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37806182/
2. Teufel, Andreas, Weinmann, Arndt, Galle, Peter R, Lohse, Ansgar W. . In silico characterization of LZTS3, a potential tumor suppressor. In Oncology reports, 14, 547-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16012743/
3. Langmyhr, Margrete, Henriksen, Sandra Pilar, Cappelletti, Chiara, Pihlstrøm, Lasse, Toft, Mathias. 2021. Allele-specific expression of Parkinson's disease susceptibility genes in human brain. In Scientific reports, 11, 504. doi:10.1038/s41598-020-79990-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33436766/
4. He, J, Yu, L, Wang, C-M, Zhou, X-F. . MiR-1275 promotes non-small cell lung cancer cell proliferation and metastasis by regulating LZTS3 expression. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 2680-2687. doi:10.26355/eurrev_201805_14964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29771419/
5. Ye, Kui, Cao, Huaxiang, Xu, Zihao, Wang, Teng, Wang, Jian. 2025. Identification of the oncogenic role and clinical implication of LZTS3 in Colon Adenocarcinoma. In Journal of Cancer, 16, 81-91. doi:10.7150/jca.102204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39744581/
6. Chevalier, Guenson, Udovin, Lucas, Otero-Losada, Matilde, Goetz, Christopher G, Perez-Lloret, Santiago. 2023. Genetics of Neurogenic Orthostatic Hypotension in Parkinson's Disease, Results from a Cross-Sectional In Silico Study. In Brain sciences, 13, . doi:10.3390/brainsci13030506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979316/
7. Kang, Hee-Ju, Kim, Ki-Tae, Yoo, Kyung-Hun, Kim, Ju Han, Kim, Jae-Min. 2020. Genetic Markers for Later Remission in Response to Early Improvement of Antidepressants. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21144884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32664413/