Wdr76-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Wdr76-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07316

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr76em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241627-Wdr76-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr76-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 76
基因别称
5830411K18Rik,6030457D09
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030234 | Ensembl: ENSMUST00000028676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~20.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926186Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile with no apparent developmental abnormalities.
WDR76,也称为WD重复域蛋白76,是一种人类基因编码的蛋白质,属于WD重复域蛋白家族。WD重复域是一种广泛存在于人类蛋白质组中的蛋白相互作用结构域,它具有七个β螺旋桨结构,能够介导蛋白质与肽段的相互作用,参与多种生物学过程,如DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞周期进展和基因表达调控[1]。WDR76蛋白在人类疾病中的作用尚未完全明了,但其与多种生物学过程和人类疾病的关系正在被逐步揭示。

研究表明,WDR76蛋白与DNA损伤修复过程密切相关。WDR76蛋白能够与DNA损伤修复相关蛋白相互作用,参与DNA损伤修复的调控过程[1]。此外,WDR76蛋白还与细胞凋亡相关。在细胞凋亡过程中,WDR76蛋白的表达水平会发生改变,其可能参与细胞凋亡的调控[1]。

WDR76蛋白在细胞周期进展中也发挥重要作用。研究发现,WDR76蛋白能够与细胞周期相关蛋白相互作用,影响细胞周期的进程[1]。此外,WDR76蛋白还与基因表达调控相关。WDR76蛋白能够与转录因子相互作用,影响基因的表达水平[1]。

除了上述功能外,WDR76蛋白还与铁死亡过程相关。铁死亡是一种非凋亡形式的细胞死亡,与多种人类疾病的发生发展密切相关。研究发现,WDR76蛋白能够与CRL4DCAF8复合物相互作用,调控铁死亡相关基因的表达,从而影响铁死亡过程[2]。

WDR76蛋白在肿瘤中也发挥重要作用。研究发现,WDR76蛋白的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。例如,在结直肠癌中,WDR76蛋白的表达水平与5-氟尿嘧啶敏感性相关。高表达的WDR76蛋白能够促进结直肠癌细胞的凋亡,从而提高5-氟尿嘧啶的敏感性[3]。此外,在肺癌中,WDR76蛋白的表达水平与患者的生存预后相关。高表达的WDR76蛋白与患者的生存预后不良相关[4]。

WDR76蛋白在肿瘤中的作用机制可能与其与RAS蛋白的相互作用相关。研究发现,WDR76蛋白能够与RAS蛋白结合,并介导RAS蛋白的泛素化降解,从而抑制肿瘤的发生发展[5]。此外,WDR76蛋白还能够与LSH蛋白相互作用,通过激活脂质代谢相关基因的表达,抑制铁死亡过程[6]。

WDR76蛋白的相互作用网络非常复杂,其与其他蛋白质的相互作用对于其功能的发挥至关重要。研究表明,WDR76蛋白能够与多种蛋白质相互作用,包括CCT复合物、DNA-PK-KU、PARP1、GAN、SIRT1和组蛋白等[7]。

综上所述,WDR76蛋白是一种重要的WD重复域蛋白,参与多种生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞周期进展和基因表达调控。WDR76蛋白在人类疾病中发挥重要作用,包括肿瘤的发生发展。WDR76蛋白的相互作用网络非常复杂,其与其他蛋白质的相互作用对于其功能的发挥至关重要。WDR76蛋白的研究有助于深入理解WD重复域蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7]。

参考文献:
1. Yang, Jie, Wang, Fei, Chen, Baoan. 2021. The role of WDR76 protein in human diseases. In Bosnian journal of basic medical sciences, 21, 528-534. doi:10.17305/bjbms.2020.5506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33714259/
2. Huang, Daoyuan, Li, Qian, Sun, Xinpei, Tong, Tanjun, Zhang, Yu. 2020. CRL4DCAF8 dependent opposing stability control over the chromatin remodeler LSH orchestrates epigenetic dynamics in ferroptosis. In Cell death and differentiation, 28, 1593-1609. doi:10.1038/s41418-020-00689-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33288900/
3. Hu, Yunlong, Tan, Xiao, Zhang, Lin, Zhu, Xiang, Wang, Xiangyao. 2023. WDR76 regulates 5-fluorouracil sensitivity in colon cancer via HRAS. In Discover oncology, 14, 45. doi:10.1007/s12672-023-00656-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081180/
4. Fang, Likui, Yu, Guocan, Yu, Wenfeng, Chen, Gang, Ye, Bo. 2021. The correlation of WDR76 expression with survival outcomes and immune infiltrates in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e12277. doi:10.7717/peerj.12277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34707943/
5. Jeong, Woo-Jeong, Park, Jong-Chan, Kim, Woo-Shin, Min, Do Sik, Choi, Kang-Yell. 2019. WDR76 is a RAS binding protein that functions as a tumor suppressor via RAS degradation. In Nature communications, 10, 295. doi:10.1038/s41467-018-08230-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655611/
6. Jiang, Yiqun, Mao, Chao, Yang, Rui, Yan, Qin, Tao, Yongguang. 2017. EGLN1/c-Myc Induced Lymphoid-Specific Helicase Inhibits Ferroptosis through Lipid Metabolic Gene Expression Changes. In Theranostics, 7, 3293-3305. doi:10.7150/thno.19988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28900510/
7. Dayebgadoh, Gerald, Sardiu, Mihaela E, Florens, Laurence, Washburn, Michael P. 2019. Biochemical Reduction of the Topology of the Diverse WDR76 Protein Interactome. In Journal of proteome research, 18, 3479-3491. doi:10.1021/acs.jproteome.9b00373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31353912/