Dhrs9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhrs9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07300

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241452-Dhrs9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 9
基因别称
C730025I08Rik,Rdh15
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175512 | Ensembl: ENSMUST00000063690
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442798Mice homozygous for a null allele exhibit reduced LTB4 ad RvD1 dehydrogenase activities in the skin, lung, and tracheal microsomes.
Dhrs9,即脱氢酶/还原酶9,是一种参与多种生物过程的基因。该基因编码的蛋白在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括类固醇代谢、细胞氧化磷酸化和免疫调节等。Dhrs9蛋白是一种短链脱氢酶/还原酶家族成员,能够催化多种氧化还原反应,参与多种代谢途径。

Dhrs9在动脉粥样硬化中具有重要作用。研究发现,Dhrs9在动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞中特异性上调[1]。Dhrs9的表达与动脉粥样硬化的发展密切相关,可能是未来动脉粥样硬化预测诊断、靶向预防和个性化医疗服务的潜在靶点。

Dhrs9还与癫痫的发生有关。有研究报道,在一名患有早发性癫痫的女孩中,发现了两个新的Dhrs9基因错义突变,这些突变可能破坏蛋白功能[2]。这表明Dhrs9基因的突变可能与癫痫的发生有关,但需要进一步的研究来证实。

在胰腺癌中,Dhrs9的表达上调与不良预后相关。研究发现,与正常组织相比,胰腺癌组织中Dhrs9的表达显著上调[3]。高表达的Dhrs9与血管浸润和不良预后相关,可能是胰腺癌的预后风险因素。

Dhrs9是人类调节性巨噬细胞的稳定标记物。研究发现,Dhrs9的表达能够区分人类调节性巨噬细胞与其他极化状态的巨噬细胞[4]。这表明Dhrs9在免疫调节中具有重要作用,可能成为免疫治疗的潜在靶点。

Dhrs9在结肠癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,Farnesoid X受体(FXR)可以激活Dhrs9,抑制细胞氧化磷酸化,从而抑制结肠癌的进展[5]。这表明Dhrs9可能是结肠癌治疗的新靶点。

Dhrs9在结直肠癌中的表达下调与不良预后相关。研究发现,与正常组织相比,结直肠癌组织中Dhrs9的表达显著下调[6]。低表达的Dhrs9与肿瘤进展、淋巴结转移和不良预后相关,可能是结直肠癌的潜在预后生物标志物。

微生物群可以调节急性免疫应激下类固醇的反应。研究发现,急性免疫应激下,微生物群可以上调Dhrs9的表达,并调节类固醇的代谢[7]。这表明微生物群在调节类固醇代谢和应激反应中具有重要作用。

Dhrs9在心肌细胞和巨噬细胞感染SARS-CoV-2后的基因表达变化中具有重要作用。研究发现,Dhrs9在感染SARS-CoV-2的心肌细胞和巨噬细胞中表达上调[8]。这表明Dhrs9可能参与SARS-CoV-2感染后的免疫反应和心肌损伤。

Dhrs9在EB病毒裂解感染中也发挥重要作用。研究发现,EB病毒裂解感染可以诱导Dhrs9的表达,促进病毒复制[9]。这表明Dhrs9可能参与EB病毒的复制和感染过程。

Dhrs9在口服不饱和脂肪负荷后基因表达谱的变化中也具有重要作用。研究发现,口服不饱和脂肪负荷后,Dhrs9的表达上调,可能对胰岛素抵抗和氧化应激状态产生有利影响[10]。

综上所述,Dhrs9在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括动脉粥样硬化、癫痫、胰腺癌、结肠癌、免疫调节、应激反应和病毒感染等。Dhrs9可能成为多种疾病的潜在治疗靶点,为疾病的诊断、预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jinling, Zhou, Hui, Cheng, Yangyang, Xiang, Guangda. 2022. Identifying potential signatures for atherosclerosis in the context of predictive, preventive, and personalized medicine using integrative bioinformatics approaches and machine-learning strategies. In The EPMA journal, 13, 433-449. doi:10.1007/s13167-022-00289-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36061826/
2. Calì, Francesco, Elia, Maurizio, Vinci, Mirella, Vanadia, Francesca, Romano, Valentino. 2020. Are Mutations in the DHRS9 Gene Causally Linked to Epilepsy? A Case Report. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 56, . doi:10.3390/medicina56080387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752300/
3. Li, Huang-Bao, Zhou, Jun, Zhao, Fengqing, Yu, Jiayin, Xu, Longsheng. 2020. Prognostic Impact of DHRS9 Overexpression in Pancreatic Cancer. In Cancer management and research, 12, 5997-6006. doi:10.2147/CMAR.S251897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32765099/
4. Riquelme, Paloma, Amodio, Giada, Macedo, Camila, Geissler, Edward K, Hutchinson, James A. . DHRS9 Is a Stable Marker of Human Regulatory Macrophages. In Transplantation, 101, 2731-2738. doi:10.1097/TP.0000000000001814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28594751/
5. Zhao, Jinlai, Wang, Yigang, Wang, Yang, Wu, Xiaotang, Li, Hua. 2022. Transcription Factor FXR Activates DHRS9 to Inhibit the Cell Oxidative Phosphorylation and Suppress Colon Cancer Progression. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2022, 8275574. doi:10.1155/2022/8275574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36340269/
6. Hu, Liang, Chen, Hai-Yang, Han, Tao, Cai, Qing-Ping, Gao, Chun-Fang. 2015. Downregulation of DHRS9 expression in colorectal cancer tissues and its prognostic significance. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 837-45. doi:10.1007/s13277-015-3880-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26254099/
7. Vagnerová, Karla, Gazárková, Taťána, Vodička, Martin, Nováková, Lucie, Pácha, Jiří. 2024. Microbiota modulates the steroid response to acute immune stress in male mice. In Frontiers in immunology, 15, 1330094. doi:10.3389/fimmu.2024.1330094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38361932/
8. Yang, Yumeng, Wang, Shaowei, Xie, Xinyi, Li, Junjie, Zhang, Rongqiang. . Change of gene expression profiles in human cardiomyocytes and macrophages infected with SARS-CoV-2 and its significance. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 46, 1203-1211. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2021.210221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34911854/
9. Jones, Richard J, Dickerson, Sarah, Bhende, Prassana M, Delecluse, Henri-Jacque, Kenney, Shannon C. 2007. Epstein-Barr virus lytic infection induces retinoic acid-responsive genes through induction of a retinol-metabolizing enzyme, DHRS9. In The Journal of biological chemistry, 282, 8317-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17244623/
10. Garcia-Garcia, A Bárbara, Martinez-Hervas, S, Real, J T, Chaves, F J, Ascaso, J F. 2018. Gene expression profile following an oral unsaturated fat load in abdominal obese subjects. In European journal of nutrition, 58, 1331-1337. doi:10.1007/s00394-018-1659-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29520627/