Zeb2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zeb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07297

品系全称

C57BL/6JCya-Zeb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24136-Zeb2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zeb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07297) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger E-box binding homeobox 2
基因别称
9130203F04Rik,D130016B08Rik,SIP1,Zfhx1b,Zfx1b,Zfxh1b
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015753 | Ensembl: ENSMUST00000068415
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344407Homozygous null mutants exhibit a variety of defects at embryonic day 8.5 and die between embryonic days 9.5 and 10.5.
ZEB2(Zinc Finger E-Box Binding Homeobox 2)是一种重要的转录因子,属于锌指E框结合同源盒蛋白家族。该家族成员在细胞分化、发育和维持组织特异性方面发挥关键作用。ZEB2基因编码一个包含锌指结构域和同源结构域的蛋白质,这些结构域与DNA结合,调控基因表达。

ZEB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括B细胞分化、肝脏血管结构维持、巨噬细胞功能和癌症发生。在B细胞分化过程中,ZEB2促进年龄相关B细胞(ABCs)的形成,这些细胞在感染、衰老和自身免疫性疾病中积累,与系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发病机制有关[1]。在肝脏中,ZEB2在肝窦内皮细胞(LSECs)中表达,维持肝脏血管结构并防止肝纤维化[3]。在巨噬细胞中,ZEB2维持其组织特异性,并在维持Kupffer细胞的身份中发挥重要作用[4]。此外,ZEB2在癌症发生中也发挥重要作用,例如在乳腺癌中,ZEB2与ACSL4形成正反馈回路,调节脂质代谢,促进乳腺癌转移[5]。

Mowat-Wilson综合征(MWS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,由ZEB2基因突变引起。ZEB2基因突变导致多种发育缺陷,包括面部畸形、脑畸形、发育迟缓和智力障碍[2]。ZEB2基因突变主要影响第8外显子,该外显子编码四个蛋白质结构域,包括CtBP相互作用结构域(CID)、同源结构域(HD)、SMAD结合结构域(SBD)和部分N端锌指簇(N-ZF)。这些结构域的突变导致ZEB2蛋白功能受损,从而影响神经上皮细胞的分化和神经发育。

ZEB2基因在B细胞分化、肝脏血管结构维持、巨噬细胞功能和癌症发生中发挥重要作用。ZEB2基因突变与Mowat-Wilson综合征等疾病的发生有关。深入研究ZEB2的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的治疗方法,改善患者的预后。

ZEB2基因编码的转录因子在多种生物学过程中发挥重要作用,包括B细胞分化、肝脏血管结构维持、巨噬细胞功能和癌症发生。ZEB2基因突变与Mowat-Wilson综合征等疾病的发生有关。深入研究ZEB2的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的治疗方法,改善患者的预后。

参考文献:
1. Dai, Dai, Gu, Shuangshuang, Han, Xiaxia, Vinuesa, Carola G, Shen, Nan. 2024. The transcription factor ZEB2 drives the formation of age-associated B cells. In Science (New York, N.Y.), 383, 413-421. doi:10.1126/science.adf8531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38271512/
2. Hossain, Waheeda A, St Peter, Caroline, Lovell, Scott, Rafi, Syed K, Butler, Merlin G. 2025. ZEB2 Gene Pathogenic Variants Across Protein-Coding Regions and Impact on Clinical Manifestations: A Review. In International journal of molecular sciences, 26, . doi:10.3390/ijms26031307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39941075/
3. de Haan, Willeke, Dheedene, Wouter, Apelt, Katerina, Huylebroeck, Danny, Luttun, Aernout. . Endothelial Zeb2 preserves the hepatic angioarchitecture and protects against liver fibrosis. In Cardiovascular research, 118, 1262-1275. doi:10.1093/cvr/cvab148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33909875/
4. Scott, Charlotte L, T'Jonck, Wouter, Martens, Liesbet, Saeys, Yvan, Guilliams, Martin. 2018. The Transcription Factor ZEB2 Is Required to Maintain the Tissue-Specific Identities of Macrophages. In Immunity, 49, 312-325.e5. doi:10.1016/j.immuni.2018.07.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30076102/
5. Lin, Jiamin, Zhang, Pingping, Liu, Wei, Duan, Yuyou, Yang, Na. 2023. A positive feedback loop between ZEB2 and ACSL4 regulates lipid metabolism to promote breast cancer metastasis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.87510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38078907/