Zeb2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zeb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07296

品系全称

C57BL/6JCya-Zeb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24136-Zeb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zeb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07296) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger E-box binding homeobox 2
基因别称
9130203F04Rik,D130016B08Rik,SIP1,Zfhx1b,Zfx1b,Zfxh1b
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015753 | Ensembl: ENSMUST00000068415
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344407Homozygous null mutants exhibit a variety of defects at embryonic day 8.5 and die between embryonic days 9.5 and 10.5.
ZEB2,也称为锌指E盒结合同源框2,是一种转录因子,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。它含有多个功能域,包括CtBP结合域、同源域、SMAD结合域和锌指结构域,这些结构域赋予ZEB2与DNA和其他蛋白质相互作用的能力,从而调控基因表达[2]。

ZEB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、血管生成和肿瘤发生。在免疫系统中,ZEB2参与调节B细胞的分化,尤其是在年龄相关B细胞(ABCs)的形成中发挥重要作用[1]。研究发现,ZEB2基因敲除的小鼠和ZEB2功能缺失的人类个体中,ABCs的数量显著减少,这表明ZEB2是ABCs形成的关键调节因子[1]。此外,ZEB2还参与调节巨噬细胞的分化和功能,维持其组织特异性[4]。在血管系统中,ZEB2在肝窦内皮细胞中高度表达,维持肝窦内皮细胞的表型,防止其向毛细血管细胞分化,从而保护肝脏免受纤维化[3]。

ZEB2基因的变异与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,ZEB2基因的变异与Mowat-Wilson综合征(MWS)的发生相关[2,5]。MWS是一种罕见的遗传性疾病,表现为多系统发育缺陷,包括面部畸形、智力障碍和胃肠道问题等。研究发现,ZEB2基因中编码锌指结构域的第八外显子突变最为常见,这些突变导致ZEB2蛋白功能异常,进而导致MWS的发生[2,5]。

除了MWS,ZEB2基因的变异还与其他疾病的发生相关。例如,ZEB2基因的变异与前列腺癌的发生和发展相关[6]。研究发现,ZEB2基因的表达水平在前列腺癌组织中显著升高,而ZEB2基因的敲除可以抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移[6]。此外,ZEB2基因的变异还与头颈鳞状细胞癌的发生相关[7]。研究发现,ZEB2基因的相互作用网络中的基因ARHGAP31在头颈鳞状细胞癌中发生频繁的遗传变异,并且与患者的生存率相关[7]。

综上所述,ZEB2是一种重要的转录因子,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。ZEB2在免疫调节、血管生成和肿瘤发生中发挥重要作用,其基因变异与多种疾病的发生和发展密切相关。ZEB2的研究有助于深入理解细胞分化和发育的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Dai, Gu, Shuangshuang, Han, Xiaxia, Vinuesa, Carola G, Shen, Nan. 2024. The transcription factor ZEB2 drives the formation of age-associated B cells. In Science (New York, N.Y.), 383, 413-421. doi:10.1126/science.adf8531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38271512/
2. Hossain, Waheeda A, St Peter, Caroline, Lovell, Scott, Rafi, Syed K, Butler, Merlin G. 2025. ZEB2 Gene Pathogenic Variants Across Protein-Coding Regions and Impact on Clinical Manifestations: A Review. In International journal of molecular sciences, 26, . doi:10.3390/ijms26031307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39941075/
3. de Haan, Willeke, Dheedene, Wouter, Apelt, Katerina, Huylebroeck, Danny, Luttun, Aernout. . Endothelial Zeb2 preserves the hepatic angioarchitecture and protects against liver fibrosis. In Cardiovascular research, 118, 1262-1275. doi:10.1093/cvr/cvab148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33909875/
4. Scott, Charlotte L, T'Jonck, Wouter, Martens, Liesbet, Saeys, Yvan, Guilliams, Martin. 2018. The Transcription Factor ZEB2 Is Required to Maintain the Tissue-Specific Identities of Macrophages. In Immunity, 49, 312-325.e5. doi:10.1016/j.immuni.2018.07.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30076102/
5. St Peter, Caroline, Hossain, Waheeda A, Lovell, Scott, Rafi, Syed K, Butler, Merlin G. 2024. Mowat-Wilson Syndrome: Case Report and Review of ZEB2 Gene Variant Types, Protein Defects and Molecular Interactions. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25052838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474085/
6. Ahani, Maryam, Ghaderian, Sayyed Mohammad Hossein, Mehr Azma, Mitra, Bahramali, Golnaz, Akbarzadeh, Reza. 2021. Differential gene expression of BCL-2, ZEB2-AS1 and BALR-2 in prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. In Andrologia, 54, e14344. doi:10.1111/and.14344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34866225/
7. S, Dhivya, P, Anitha, As, Smiline Girija, A, Paramasivam, J, Vijayashree Priyadharsini. 2023. Deciphering the Genetic Alteration in the ZEB2 Gene Network and Their Possible Association With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). In Cureus, 15, e46440. doi:10.7759/cureus.46440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37927751/