Olfml2a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Olfml2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07294

品系全称

C57BL/6NCya-Olfml2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-241327-Olfml2a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olfml2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactomedin-like 2A
基因别称
4932431K08Rik,mFLJ00237
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172854 | Ensembl: ENSMUST00000057279
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~12.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Olfml2a,即olfactomedin-like 2A,是olfactomedin家族的一员,该家族成员含有olfactomedin结构域的分泌型糖蛋白。Olfactomedin结构域是一种保守的结构域,广泛存在于脊椎动物中,在多个物种中具有几乎相同的解剖和生理特征。Olfactomedin蛋白在神经系统和视网膜的发育及功能组织中起着关键作用。OLFML2A和OLFML2B是OLF家族的代表性分子,在视网膜的视杆细胞层和视锥细胞层中均有表达[5]。

在急性髓细胞性白血病(AML)患者中,OLFML2A基因的表达水平与其预后密切相关。研究表明,OLFML2A基因的高表达预示着AML患者的预后不良[1]。此外,OLFML2A基因的表达水平与AML患者的临床特征有关,如年龄、血细胞病史、预后不良的核型、严重感染和器官功能不全等。通过多维度Cox回归分析,研究者发现OLFML2A基因的表达水平是影响AML患者生存的重要因素之一[1]。

在乳腺癌患者中,OLFML2A基因的高表达也与不良预后相关。研究表明,通过沉默OLFML2A基因,可以显著抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的增殖和迁移。进一步研究发现,沉默OLFML2A基因可以促进TNBC细胞的凋亡,并减少上皮-间质转化(EMT)的进展。这些结果表明,OLFML2A基因可能成为TNBC的潜在治疗靶点[2]。

此外,OLFML2A基因的表达水平与其他基因的表达水平也有关联。在AML患者中,OLFML2A基因的表达水平与Rho-related BTB domain containing 2(RHOBTB2)、磷脂酶A2(PLA2G4A)、白细胞介素-2受体-α(IL2RA)、富含半胱氨酸和甘氨酸蛋白1(CSRP1)等基因的表达水平相关。这些基因的表达水平与AML患者的预后也密切相关[3]。

OLFML2A基因的表达水平还与铁死亡和铜死亡相关基因的表达水平相关。铁死亡和铜死亡是两种细胞死亡方式,与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,OLFML2A基因的表达水平与铁死亡和铜死亡相关基因的表达水平相关,可以构建一个基于铁死亡和铜死亡相关基因的AML预后签名,为AML的治疗提供新的思路和策略[4]。

除了在AML和乳腺癌中的作用,OLFML2A基因还与Chiari畸形I型(CMI)和颅内动脉瘤(IA)的发生和发展相关。研究发现,OLFML2A基因的变异与CMI的发生相关,而OLFML2A基因的变异也与IA的发生相关[6][7]。

综上所述,OLFML2A基因在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、乳腺癌、CMI和IA等。OLFML2A基因的表达水平与其预后密切相关,可以作为疾病诊断、预后和治疗的分子指标。此外,OLFML2A基因的表达水平与其他基因的表达水平也有关联,可以构建基于OLFML2A基因的预后模型,为疾病的治疗提供新的思路和策略。未来,OLFML2A基因的研究有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Xuan, Li, Ying, Yang, Yan, Chai, Xingxing, Gong, Chen. 2023. OLFML2A Overexpression Predicts an Unfavorable Prognosis in Patients with AML. In Journal of oncology, 2023, 6017852. doi:10.1155/2023/6017852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873740/
2. Gao, Xiufei, Yang, Zimei, Xu, Chuchu, Wu, Chunyu, Chen, Mingcang. . GeneChip expression profiling identified OLFML2A as a potential therapeutic target in TNBC cells. In Annals of translational medicine, 10, 274. doi:10.21037/atm-22-757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433966/
3. Sun, Xiao-Hong, Wan, Shun, Chai, Yi-Hong, Li, Hong-Xing, Xi, Ya-Ming. 2023. Identifying a prognostic model and screening of potential natural compounds for acute myeloid leukemia. In Translational cancer research, 12, 1535-1551. doi:10.21037/tcr-22-2500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434693/
4. Wu, Mei, Li, Anan, Zhang, Tingting, Jin, Chenghao, Kong, Chunfang. 2024. The novel prognostic analysis of AML based on ferroptosis and cuproptosis related genes. In Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 86, 127517. doi:10.1016/j.jtemb.2024.127517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39270538/
5. Garza-Rodríguez, María Lourdes, González-Álvarez, Rafael, Mendoza Alfaro, Roberto Eduardo, Aguilera González, Carlos Javier, Rodriguez Sanchez, Iram Pablo. 2019. Olfactomedin-like 2 A and B (OLFML2A and OLFML2B) profile expression in the retina of spotted gar (Lepisosteus oculatus) and bioinformatics mining. In Fish physiology and biochemistry, 45, 1575-1587. doi:10.1007/s10695-019-00647-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31111317/
6. Wan, Cheng, Pei, Jingchun, Wang, Dan, Tang, Zhiwei, Zhao, Wei. 2023. Identification of m6A methylation-related genes in cerebral ischaemia‒reperfusion of Breviscapus therapy based on bioinformatics methods. In BMC medical genomics, 16, 210. doi:10.1186/s12920-023-01651-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670341/
7. AvŞar, Timuçin, ÇaliŞ, Şeyma, Yilmaz, Baran, Holyavkİn, Can, KiliÇ, Türker. 2020. Genome-wide identification of Chiari malformation type I associated candidate genes and chromosomal variations. In Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 44, 449-456. doi:10.3906/biy-2009-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33402871/