Serpinb10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Serpinb10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07278

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241197-Serpinb10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07278) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B (ovalbumin), member 10
基因别称
9830131G07,Serpinb10-ps
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198028 | Ensembl: ENSMUST00000194951
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serpinb10,也称为Serine peptidase inhibitor, clade B, member 10,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。Serpinb10属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,该家族成员在细胞内发挥着广泛的生物学功能,包括调节蛋白酶活性、细胞信号传导、免疫反应和炎症反应等。Serpinb10的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤利什曼病等。

在哮喘患者中,上皮细胞中Serpinb10的表达显著升高,与气道嗜酸性粒细胞增多相关。研究表明,Serpinb10通过调节细胞因子和趋化因子的表达,参与过敏性气道炎症的发生和发展[3]。此外,Serpinb10还通过抑制Th2细胞的凋亡,促进Th2细胞的存活,从而在哮喘的Th2免疫反应中发挥重要作用[5]。在系统性红斑狼疮患者中,Serpinb10的表达与疾病严重程度相关。研究发现,与轻度系统性红斑狼疮患者相比,重度系统性红斑狼疮患者中Serpinb10的表达显著升高[8]。这表明Serpinb10可能参与了系统性红斑狼疮的免疫反应和炎症过程。

皮肤利什曼病是一种由利什曼原虫引起的传染病,其发病机制与免疫反应和炎症反应密切相关。研究表明,Serpinb10基因簇是皮肤利什曼病的易感基因位点之一[9]。在皮肤利什曼病患者中,Serpinb10的表达水平升高,并且与疾病的发生和发展相关。这表明Serpinb10可能在皮肤利什曼病的免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

此外,Serpinb10还参与紫外线诱导的细胞反应。研究发现,紫外线照射后,Serpinb10的mRNA水平显著升高,并且Serpinb10可能参与了紫外线诱导的DNA损伤修复过程[7]。这表明Serpinb10在紫外线诱导的细胞应激反应中发挥重要作用。

综上所述,Serpinb10是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与调节蛋白酶活性、细胞信号传导、免疫反应和炎症反应等生物学过程。Serpinb10的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤利什曼病等。深入研究Serpinb10的生物学功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Liu, Tiezhu, Huang, Tao, Li, Jiajia, Wang, Shiwen, Liang, Mifang. 2023. Optimization of differentiation and transcriptomic profile of THP-1 cells into macrophage by PMA. In PloS one, 18, e0286056. doi:10.1371/journal.pone.0286056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37459313/
2. Rychlik, Ivan, Elsheimer-Matulova, Marta, Kyrova, Kamila. 2014. Gene expression in the chicken caecum in response to infections with non-typhoid Salmonella. In Veterinary research, 45, 119. doi:10.1186/s13567-014-0119-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25475706/
3. Mo, Yuqing, Zhang, Kan, Feng, Yuchen, He, Jianguo, Zhen, Guohua. 2018. Epithelial SERPINB10, a novel marker of airway eosinophilia in asthma, contributes to allergic airway inflammation. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 316, L245-L254. doi:10.1152/ajplung.00362.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30382768/
4. Marchi, Emanuele, Hinks, Timothy S C, Richardson, Matthew, Choy, David F, Bradding, Peter. 2024. The effects of inhaled corticosteroids on healthy airways. In Allergy, 79, 1831-1843. doi:10.1111/all.16146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38686450/
5. Mo, Yuqing, Ye, Ling, Cai, Hui, Yang, Chengyu, Jin, Meiling. 2021. SERPINB10 contributes to asthma by inhibiting the apoptosis of allergenic Th2 cells. In Respiratory research, 22, 178. doi:10.1186/s12931-021-01757-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34126986/
6. Marenholz, Ingo, Grosche, Sarah, Kalb, Birgit, Beyer, Kirsten, Lee, Young-Ae. 2017. Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy. In Nature communications, 8, 1056. doi:10.1038/s41467-017-01220-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29051540/
7. Majoros, Hajnalka, Borsos, Barbara N, Ujfaludi, Zsuzsanna, Boros, Imre Miklós, Pankotai, Tibor. 2021. SerpinB10, a Serine Protease Inhibitor, Is Implicated in UV-Induced Cellular Response. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22168500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34445206/
8. Zhang, Xiaojing, Zhang, Jiali, Pan, Zhaobing, Zhou, Fusheng, Wen, Leilei. 2023. Transcriptome sequencing reveals novel molecular features of SLE severity. In Frontiers in genetics, 14, 1121359. doi:10.3389/fgene.2023.1121359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37554401/
9. Castellucci, Léa C, Almeida, Lucas, Cherlin, Svetlana, Cordell, Heather J, Blackwell, Jenefer M. . A Genome-wide Association Study Identifies SERPINB10, CRLF3, STX7, LAMP3, IFNG-AS1, and KRT80 As Risk Loci Contributing to Cutaneous Leishmaniasis in Brazil. In Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 72, e515-e525. doi:10.1093/cid/ciaa1230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32830257/
10. Yang, Fan, Kong, Jingwei, Zong, Yuhan, Zhao, Xiaoshan, Wang, Ji. 2022. Autophagy-Related Genes Are Involved in the Progression and Prognosis of Asthma and Regulate the Immune Microenvironment. In Frontiers in immunology, 13, 897835. doi:10.3389/fimmu.2022.897835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35619697/