Serpinb13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07277

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241196-Serpinb13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B (ovalbumin), member 13
基因别称
5430417G24,HUR7,HURPIN,PI13,headpin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172852.3 | Ensembl: ENSMUST00000027564
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~609 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因SERPINB13,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂B13,是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员之一。该家族是一类重要的内源性蛋白酶抑制剂,能够调节多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应、组织修复和肿瘤发生等。SERPINB13主要在乳腺、皮肤和唾液腺等组织中表达,其功能是抑制丝氨酸蛋白酶的活性,如组织蛋白酶K等,从而维持细胞外基质的稳定性和组织完整性。

SERPINB13在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症性皮肤病和眼病等。在肿瘤中,SERPINB13的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在头颈部鳞状细胞癌中,SERPINB13的表达水平下调,与肿瘤的侵袭性、淋巴结转移和患者生存率降低相关[2]。此外,SERPINB13的表达水平还与肌肉浸润性膀胱癌的分子亚型相关,可以作为该疾病的诊断和预后标志物[1]。

在炎症性皮肤病中,SERPINB13的表达水平也与疾病的发生和发展相关。例如,在翼状胬肉和睑板腺功能障碍中,SERPINB13的表达水平上调,与角质化、细胞周期调节和角质层形成等生物学过程相关[3]。此外,SERPINB13还与银屑病的发生和发展相关,可以作为该疾病的诊断和预后标志物[4]。

在眼病中,SERPINB13的表达水平也与疾病的发生和发展相关。例如,在翼状胬肉和睑板腺功能障碍中,SERPINB13的表达水平上调,与角质化、细胞周期调节和角质层形成等生物学过程相关[3]。

综上所述,SERPINB13是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与调节多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应、组织修复和肿瘤发生等。SERPINB13在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症性皮肤病和眼病等。SERPINB13的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Olkhov-Mitsel, Ekaterina, Yu, Yanhong, Lajkosz, Katherine, Sherman, Christopher G, Downes, Michelle R. 2022. Development of a Clinically Applicable NanoString-Based Gene Expression Classifier for Muscle-Invasive Bladder Cancer Molecular Stratification. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230835/
2. de Koning, Pieter J A, Bovenschen, Niels, Leusink, Frank K J, Tilanus, Marcel G J, Kummer, J Alain. . Downregulation of SERPINB13 expression in head and neck squamous cell carcinomas associates with poor clinical outcome. In International journal of cancer, 125, 1542-50. doi:10.1002/ijc.24507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19569240/
3. Zhang, Jing, Xiang, Jun, Wu, Dan, Dai, Yiqin, Xu, Jianjiang. 2019. Shared gene signature between pterygium and meibomian gland dysfunction uncovered through gene-expression meta-analysis. In Annals of human genetics, 83, 397-404. doi:10.1111/ahg.12340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31373692/
4. Deng, Wenhui, Yan, Yijiao, Shi, Chengzhi, Sui, Daoshun. 2024. Single-cell and bulk RNAseq unveils the immune infiltration landscape and targeted therapeutic biomarkers of psoriasis. In Frontiers in genetics, 15, 1365273. doi:10.3389/fgene.2024.1365273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699235/