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Neu4-KO 基因敲除小鼠

Neu4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Neu4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07273

品系全称

C57BL/6JCya-Neu4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241159-Neu4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Neu4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07273) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialidase 4
基因别称
9330166I04
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173772 | Ensembl: ENSMUST00000050890
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2661364Mice homozygous for a null allele are largely normal except increased lipid content in the lung and liver and vacuolization indicative of lysosomal storage disorder.
更多信息
Neu4，也称为Neuraminidase 4，是一种在哺乳动物中发现的酶，负责从糖蛋白和其他糖基化分子中去除唾液酸。唾液酸是一种重要的糖类分子，广泛存在于细胞表面，参与多种生物学过程，包括细胞通讯、信号传导、细胞粘附和病原体入侵等。Neu4作为一种唾液酸酶，其活性对于维持细胞表面糖基化状态的平衡至关重要。

Neu4的基因已被克隆并进行了详细研究。研究发现，Neu4基因位于人类染色体2q37，编码一个由484个氨基酸残基组成的蛋白质。该蛋白质包含所有典型的唾液酸酶氨基酸基序，并具有与NEU2和NEU3等已知的唾液酸酶家族成员的高度同源性。此外，Neu4还表现出广泛的底物特异性，能够去除各种糖蛋白和糖脂分子上的唾液酸。

Neu4在多种组织中广泛表达，其中以肝脏的表达水平最高。研究还发现，Neu4的表达受到多种因素的调控，包括组蛋白乙酰化和RNA干扰等。此外，Neu4的表达水平还与某些疾病的发生和发展密切相关。例如，研究发现，在肝细胞癌（HCC）组织中，Neu4的表达水平显著下调，且与HCC的分级和预后不良相关[1]。此外，Neu4的表达水平还与卵巢癌的腹膜转移相关，研究发现，在高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者中，NEU4的表达水平在转移的癌细胞中显著升高，并与患者的生存率呈负相关[2]。

除了在癌症中的作用外，Neu4还与多种其他疾病的发生和发展密切相关。例如，研究发现，Neu4的缺乏会导致神经节苷脂代谢异常和溶酶体储存[4]。此外，Neu4还与神经母细胞瘤干细胞的存活密切相关，其表达和活性与神经母细胞瘤的恶性行为和预后不良相关[3]。

综上所述，Neu4作为一种重要的唾液酸酶，在多种生物学过程中发挥着重要作用。Neu4的表达和活性受到多种因素的调控，并与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，Neu4可能成为治疗多种疾病的新靶点，例如癌症、溶酶体储存病和神经母细胞瘤等。

参考文献：
1. Zhang, Xiaoqing, Dou, Peng, Akhtar, Muhammad Luqman, Nie, Huan, Li, Yu. 2021. NEU4 inhibits motility of HCC cells by cleaving sialic acids on CD44. In Oncogene, 40, 5427-5440. doi:10.1038/s41388-021-01955-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282273/
2. Shi, Jie, Zhou, Rui, Wang, Shuo, Li, Jia, Wang, Longlong. 2024. NEU4-mediated desialylation enhances the activation of the oncogenic receptors for the dissemination of ovarian carcinoma. In Oncogene, 43, 3556-3569. doi:10.1038/s41388-024-03187-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402373/
3. Silvestri, I, Testa, F, Zappasodi, R, Venerando, B, Tringali, C. 2014. Sialidase NEU4 is involved in glioblastoma stem cell survival. In Cell death & disease, 5, e1381. doi:10.1038/cddis.2014.349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25144716/
4. Seyrantepe, Volkan, Canuel, Maryssa, Carpentier, Stéphane, Levade, Thierry, Pshezhetsky, Alexey V. 2008. Mice deficient in Neu4 sialidase exhibit abnormal ganglioside catabolism and lysosomal storage. In Human molecular genetics, 17, 1556-68. doi:10.1093/hmg/ddn043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18270209/

资料下载

S-KO-07273_6J_241159_Neu4_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-07273_6J_241159_Neu4_Exon 4_strategy.pdf
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