Uts2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Uts2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07262

品系全称

C57BL/6JCya-Uts2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24111-Uts2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uts2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07262) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
urotensin 2
基因别称
UII,Ucn2,prepro-UII
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011910 | Ensembl: ENSMUST00000030803
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~6.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346329Homozygous inactivation of this gene leads to alterations in macrophage and hepatic cholesterol homeostasis.
Uts2,也称为urotensin II,是一种重要的血管收缩肽。Uts2信号通过一种G蛋白偶联受体(GPCR)称为GPR14或urotensin受体(UTR)传导。Uts2在多个系统中发挥广泛的作用,包括血管细胞、心肌和胰腺,其中它抑制胰岛素的释放。Uts2的表达在各种组织中均有发现,包括肿瘤组织,其参与多种生物学过程,如细胞增殖、肿瘤生物学和血管生成。

Uts2基因多态性与多种疾病的发生和发展相关。在结肠癌中,Uts2基因的表达水平与患者预后相关,Uts2基因表达下调与CD8+ T细胞浸润减少相关[1]。在心房颤动中,Uts2基因多态性Thr21Met和Ser89Asn与心房颤动的遗传易感性相关[2]。在鸡中,Uts2受体(UTS2R)的功能和表达模式得到了研究,揭示了Uts2信号在脊椎动物中的保守作用[3]。此外,Uts2基因多态性与胰岛素抵抗和糖尿病的发生相关[4]。在乳腺癌中,Uts2基因多态性和血浆Uts2水平与乳腺癌的发生相关[5]。在Behçet's病中,Uts2基因多态性与疾病的易感性和临床表型相关[6]。在心脏肥大中,Uts2基因多态性与心脏肥大的遗传易感性相关[7]。在川崎病中,Uts2水平受宿主基因影响,可能参与炎症和心血管损伤的发生[8]。在糖尿病视网膜病变中,Uts2基因多态性与糖尿病视网膜病变的发生相关[9]。

综上所述,Uts2是一种重要的血管收缩肽,在多种疾病中发挥重要作用,包括结肠癌、心房颤动、鸡的Uts2受体功能、胰岛素抵抗和糖尿病、乳腺癌、Behçet's病、心脏肥大、川崎病和糖尿病视网膜病变。Uts2基因多态性与多种疾病的发生和发展相关,可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Chen, Haitao, Luo, Jun, Guo, Jianchun. 2020. Development and validation of a five-immune gene prognostic risk model in colon cancer. In BMC cancer, 20, 395. doi:10.1186/s12885-020-06799-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32375704/
2. Zhao, Jing, Ding, Wen-Hui, Chu, Song-Yun, Xia, Yu-Long, Wu, Lin. 2016. Role of UTS2 gene in the genetic susceptibility to atrial fibrillation in the Chinese population. In Postgraduate medical journal, 92, 201-7. doi:10.1136/postgradmedj-2015-133699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26811505/
3. Cui, Lin, Lv, Can, Zhang, Jiannan, Li, Juan, Wang, Yajun. 2020. Characterization of four urotensin II receptors (UTS2Rs) in chickens. In Peptides, 138, 170482. doi:10.1016/j.peptides.2020.170482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33359825/
4. Sáez, María E, Smani, Tarik, Ramírez-Lorca, Reposo, Ruiz, Agustín, Ordoñez, Antonio. 2011. Association analysis of urotensin II gene (UTS2) and flanking regions with biochemical parameters related to insulin resistance. In PloS one, 6, e19327. doi:10.1371/journal.pone.0019327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21559414/
5. Yumrutas, Onder, Oztuzcu, Serdar, Büyükhatipoglu, Hakan, Eslik, Zeynep, Arslan, Ahmet. 2015. The role of the UTS2 gene polymorphisms and plasma Urotensin-II levels in breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 4427-32. doi:10.1007/s13277-015-3082-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25604143/
6. Ozan, Betül, Demiryürek, Seniz, Safdar, Muhammad, Inanc, Yusuf, Demiryürek, Abdullah Tuncay. 2017. Lack of association between urotensin-II (UTS2) gene polymorphisms (Thr21Met and Ser89Asn) and migraine. In Bosnian journal of basic medical sciences, 17, 268-273. doi:10.17305/bjbms.2017.2138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28686849/
7. Kamal, Asmaa, Elgengehy, Fatema T, Elawady, Zahraa, Fawzy, Nahla A, El Sisi, Ola. 2021. Role of miR-146a rs2910164 and UTS2 rs228648 Genetic Variants in Behçet's Disease. In Immunological investigations, 51, 899-908. doi:10.1080/08820139.2021.1883647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605830/
8. Zhao, Jing, Jiang, Jie, Wang, Jie, Xue, Lin, Ding, Wen-Hui. 2016. Genetic polymorphisms of UTS2 rs2890565 Ser89Asn in cardiac hypertrophy in Chinese Han population. In Postgraduate medical journal, 93, 406-413. doi:10.1136/postgradmedj-2016-134476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27941008/
9. Huang, Cassidy Y, Burns, Jane C, Shimizu, Chisato. 2017. Urotensin 2 in Kawasaki disease pathogenesis. In Pediatric research, 82, 1048-1055. doi:10.1038/pr.2017.183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28753597/