Ubl3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ubl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07260

品系全称

C57BL/6NCya-Ubl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-24109-Ubl3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07260) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-like 3
基因别称
HCG,MUB,mmMUB
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011908 | Ensembl: ENSMUST00000079324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因UBL3,也称为Ubiquitin-like protein 3,是一种重要的泛素样蛋白。UBL3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、肿瘤发生、神经退行性疾病和细胞通讯等。

UBL3在免疫反应中发挥重要作用。UBL3是MARCH1介导的泛素化修饰所必需的。MARCH1是一种E3泛素连接酶,它调节主要组织相容性复合体II(MHC II)和CD86等免疫分子的运输。UBL3缺失导致MHC II和CD86在专业抗原呈递细胞和非典型抗原呈递细胞表面的表达增加。UBL3还调节MARCH1底物的泛素化,这一机制需要UBL3通过prenylation与质膜锚定。UBL3缺失导致适应性免疫受损,包括胸腺调节性T细胞发育受损、常规I型DCs丢失、边缘区B细胞数量增加以及在体内MHC II和MHC I抗原呈递缺陷[2]。

UBL3在肿瘤发生中发挥重要作用。UBL3表达下调与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的TNM分期和性别相关,且在非吸烟患者中的表达水平显著高于吸烟患者。UBL3表达下调与NSCLC患者的总体生存期(OS)呈正相关。UBL3表达下调与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展相关,UBL3可能是NSCLC中的抑癌基因[1]。UBL3表达下调与胃癌的发生发展相关,UBL3可能是胃癌中的抑癌基因[6]。UBL3表达下调与胰腺癌的发生发展相关,UBL3可能是胰腺癌中的抑癌基因[3]。UBL3表达下调与宫颈癌的发生发展相关,UBL3可能是宫颈癌中的抑癌基因[7]。

UBL3在神经退行性疾病中发挥重要作用。UBL3在脑组织中高表达,并与RNA结合蛋白FUS和HPRT1等神经退行性疾病相关蛋白相互作用。UBL3在脑组织中的表达水平显著高于小脑,且在小鼠脑组织中表达水平约为小脑的6-7倍。UBL3与FUS和HPRT1的相互作用表明UBL3可能与神经退行性疾病的发病机制相关[5]。

UBL3在细胞通讯中发挥重要作用。UBL3定位于多囊泡体(MVBs)和质膜,并释放到细胞外作为小细胞外囊泡(sEVs),包括外泌体。大约60%的sEVs中的蛋白质受UBL3影响,并定位于各种细胞器、质膜和细胞质。UBL3在细胞内的动态运动表明其在进入MVBs之前与底物/结合蛋白相互作用的时间和地点[4]。

综上所述,UBL3是一种重要的泛素样蛋白,在免疫反应、肿瘤发生、神经退行性疾病和细胞通讯等生物学过程中发挥重要作用。UBL3的研究有助于深入理解泛素样蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xinchun, Yongchun, Zhou, Qian, Hu, Yunchao, Huang, Guangbiao, Zhou. . Identification of a potential tumor suppressor gene, UBL3, in non-small cell lung cancer. In Cancer biology & medicine, 17, 76-87. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32296577/
2. Liu, Haiyin, Wilson, Kayla R, Firth, Ashley M, Villadangos, Jose A, Mintern, Justine D. 2022. Ubiquitin-like protein 3 (UBL3) is required for MARCH ubiquitination of major histocompatibility complex class II and CD86. In Nature communications, 13, 1934. doi:10.1038/s41467-022-29524-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35411049/
3. Liu, Tao, Chen, Long, Gao, Guili, Ye, Yongqiang, Shao, Chenghao. 2022. Development of a Gene Risk Signature for Patients of Pancreatic Cancer. In Journal of healthcare engineering, 2022, 4136825. doi:10.1155/2022/4136825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35035831/
4. Terada, Yuka, Obara, Kumi, Yoshioka, Yusuke, Ageta, Hiroshi, Ageta-Ishihara, Natsumi. 2024. Intracellular dynamics of ubiquitin-like 3 visualized using an inducible fluorescent timer expression system. In Biology open, 13, . doi:10.1242/bio.060345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39498724/
5. Ageta, Hiroshi, Nishioka, Tomoki, Yamaguchi, Hisateru, Tsuchida, Kunihiro, Ageta-Ishihara, Natsumi. 2024. Comprehensive identification of ubiquitin-like 3 (UBL3)-interacting proteins in the mouse brain. In Molecular brain, 17, 57. doi:10.1186/s13041-024-01131-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39148092/
6. Shi, Yidan, Qi, Lishuang, Chen, Haifeng, Yan, Haidan, Li, Ping. 2021. Identification of Genes Universally Differentially Expressed in Gastric Cancer. In BioMed research international, 2021, 7326853. doi:10.1155/2021/7326853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542925/
7. Huang, Long, Zheng, Min, Zhou, Qing-Ming, Yun, Jing-Ping, Wang, Hui-Yun. 2012. Identification of a 7-gene signature that predicts relapse and survival for early stage patients with cervical carcinoma. In Medical oncology (Northwood, London, England), 29, 2911-8. doi:10.1007/s12032-012-0166-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22274917/