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Tnfsf13b-KO 基因敲除小鼠
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复苏/繁育服务
基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 13b
基因别称
BAFF，BLyS，D8Ertd387e，TALL-1，TALL1，THANK，TNFSF20，Tnlg7a，zTNF4
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_033622 | Ensembl: ENSMUST00000207792
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344376Homozygous null mice have reduced number of B cells and reduced levels of immunoglobulins.
更多信息
Tnfsf13b，也称为B细胞活化因子（BAFF），是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子家族。BAFF主要表达于骨髓基质细胞、单核细胞、树突状细胞和活化的T细胞等，其功能包括促进B细胞的存活、分化和成熟，以及调节B细胞的抗体产生和免疫应答。BAFF通过与B细胞表面的BAFF受体（BAFFR）结合，激活下游信号通路，进而发挥其生物学功能。此外，BAFF还可以与其他细胞因子相互作用，共同调节免疫系统的稳态和功能。
研究表明，Tnfsf13b基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在牙周炎研究中，研究发现TNFSF13B rs9514828基因多态性与根尖周炎的易感性相关。在肾细胞癌研究中，研究发现TNFSF13B基因表达水平与预后相关，高表达TNFSF13B的肿瘤患者预后较差。在干燥综合征研究中，研究发现TNFSF13B基因多态性与干燥综合征的易感性相关。此外，在多发性硬化症、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病中，Tnfsf13b基因的表达也发生了改变，表明Tnfsf13b在自身免疫性疾病的发生和发展中发挥着重要作用。
在具体研究中，Cruz等人（2022）进行了一项病例对照研究，旨在评估TNFSF13B rs9514828基因多态性与可溶性BAFF（sBAFF）在根尖周炎患者中的相关性。研究发现，TT基因型和T等位基因与根尖周炎的风险增加相关，而T等位基因显著降低了继发性根尖周炎的风险。此外，sBAFF血清水平在急性根尖脓肿和原发性根尖周炎患者中升高，提示BAFF可能参与急性根尖周炎和慢性根尖周炎的发生和发展[1]。
Jiang等人（2020）通过分析肾细胞癌基因表达数据，发现TNFSF13B基因表达水平与预后相关，高表达TNFSF13B的肿瘤患者预后较差。进一步研究发现，TNFSF13B的表达与免疫信号通路和淋巴细胞浸润相关，提示TNFSF13B可能成为肾细胞癌预后评估的潜在生物标志物或治疗靶点[2]。
Zheng等人（2023）进行了一项荟萃分析，旨在探讨TNFSF13B基因多态性与干燥综合征易感性的关系。研究发现，TNFSF13B基因的SNP rs12583006与干燥综合征的易感性相关，表明TNFSF13B基因多态性可能与干燥综合征的发生和发展相关[3]。
Smulski和Eibel（2018）研究了BAFF和BAFF受体在B细胞选择和存活中的作用。研究发现，BAFFR缺陷的B细胞在未成熟的/过渡期B细胞阶段几乎完全阻滞了B细胞发育，导致B细胞减少、低免疫球蛋白血症和体液免疫应答受损[4]。
Consiglio等人（2024）通过纳米流式qPCR分析，验证了在多发性硬化症中差异表达的基因，包括TNFSF13B。研究发现，TNFSF13B在儿童多发性硬化症和成人多发性硬化症中均有所上调，表明TNFSF13B可能参与多发性硬化症的发生和发展[5]。
Binvignat等人（2024）通过单细胞RNA测序分析，揭示了与类风湿性关节炎疾病活动相关的细胞亚群和基因特征。研究发现，TNFSF13B在类风湿性关节炎患者中的表达下调，且与疾病活动相关[6]。
Wang等人（2022）通过生物信息学分析和单细胞测序，揭示了系统性红斑狼疮和代谢综合征共有的生物标志物和通路。研究发现，TNFSF13B和OAS1在单核细胞中表达，并与胆固醇和外来物质代谢途径相关[7]。
Lv等人（2024）研究发现，C5AR1/TNFSF13B轴通过激活PI3K/Akt/GSK3β/Nrf2/HO-1通路抑制铁死亡，从而减轻骨关节炎的发生[8]。
Mao等人（2023）研究发现，TNFSF13B在肾上腺皮质癌组织中的表达显著高于正常组织，且高表达TNFSF13B的患者预后较差，提示TNFSF13B可能成为肾上腺皮质癌预后评估的潜在生物标志物[9]。
Santillán-López等人（2022）研究了TNFSF13B基因多态性和BAFF表达与类风湿性关节炎和干燥综合征的关系。研究发现，TNFSF13B rs9514828 T等位基因与类风湿性关节炎的风险增加相关，且在类风湿性关节炎和干燥综合征患者中，sBAFF水平升高[10]。
综上所述，Tnfsf13b基因在免疫系统的稳态和功能中发挥着重要作用，其基因多态性和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。未来的研究可以进一步探讨Tnfsf13b基因在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Cruz, Alvaro, Gascón, Luis Gerardo, Palafox-Sánchez, Claudia Azucena, Mejía-Flores, Rocío, Salazar-Camarena, Diana Celeste. 2022. TNFSF13B rs9514828 gene polymorphism and soluble B cell activating factor levels: Association with apical periodontitis. In International endodontic journal, 56, 419-431. doi:10.1111/iej.13879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36508294/
2. Jiang, Mingzhe, Lin, Jiaxing, Xing, Haotian, Yu, Meng, Zhu, Yuyan. 2020. Microenvironment-related gene TNFSF13B predicts poor prognosis in kidney renal clear cell carcinoma. In PeerJ, 8, e9453. doi:10.7717/peerj.9453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655996/
3. Zheng, Anhao, Hu, Naiwen, Xu, Jing, Bai, Yanyan, Sun, Hongsheng. . Associations between TNFSF13B polymorphisms and primary Sjögren's syndrome susceptibility in primary Sjögren's syndrome patients: A meta-analysis. In Immunity, inflammation and disease, 11, e1103. doi:10.1002/iid3.1103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38156381/
4. Smulski, Cristian R, Eibel, Hermann. 2018. BAFF and BAFF-Receptor in B Cell Selection and Survival. In Frontiers in immunology, 9, 2285. doi:10.3389/fimmu.2018.02285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30349534/
5. Consiglio, Arianna, Nuzziello, Nicoletta, Liguori, Maria. . Dysregulation of Gene Expressions in Multiple Sclerosis: TNFSF13B and Other Candidate Genes. In Journal of integrative neuroscience, 22, 4. doi:10.31083/j.jin2201004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36722235/
6. Binvignat, Marie, Miao, Brenda Y, Wibrand, Camilla, Nakamura, Mary C, Sirota, Marina. 2024. Single-cell RNA-Seq analysis reveals cell subsets and gene signatures associated with rheumatoid arthritis disease activity. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.178499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38954480/
7. Wang, Yingyu, Huang, Zhongzhou, Xiao, Yu, Wan, Weiguo, Yang, Xue. 2022. The shared biomarkers and pathways of systemic lupus erythematosus and metabolic syndrome analyzed by bioinformatics combining machine learning algorithm and single-cell sequencing analysis. In Frontiers in immunology, 13, 1015882. doi:10.3389/fimmu.2022.1015882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36341378/
8. Lv, Min, Cai, Yuanzhen, Hou, Weikun, Zhang, Weisong, Liu, Lin. 2024. The C5AR1/TNFSF13B axis alleviates osteoarthritis by activating the PI3K/Akt/GSK3β/Nrf2/HO-1 pathway to inhibit ferroptosis. In Experimental cell research, 441, 114195. doi:10.1016/j.yexcr.2024.114195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39098466/
9. Mao, Yongxin, Alimu, Parehe, Wang, Chenghe, Zhuo, Ran, Sun, Fukang. . High TNFSF13B expression as a predictor of poor prognosis in adrenocortical carcinoma. In Translational andrology and urology, 10, 3275-3285. doi:10.21037/tau-21-232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532252/
10. Santillán-López, Enrique, Muñoz-Valle, José Francisco, Oregon-Romero, Edith, Cerpa-Cruz, Sergio, Palafox-Sánchez, Claudia Azucena. 2022. Analysis of TNFSF13B polymorphisms and BAFF expression in rheumatoid arthritis and primary Sjögren's syndrome patients. In Molecular genetics & genomic medicine, 10, e1950. doi:10.1002/mgg3.1950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35411715/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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