Adamts4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adamts4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07245

品系全称

C57BL/6JCya-Adamts4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240913-Adamts4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adamts4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 4
基因别称
ADAM-TS4,ADAMTS-2,ADMP-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172845 | Ensembl: ENSMUST00000111315
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339949Homozygous mutant mice do not exhibit any morphological abnormalities. However, they do display impaired coordination and an increased susceptibility to pharmacologically induced seizures.
Adamts4,全称A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-4,是一种属于ADAMTS家族的蛋白,属于金属蛋白酶。ADAMTS家族成员是一类具有结构相似性的蛋白水解酶,它们在细胞外基质的降解、细胞粘附、细胞迁移和信号转导等方面发挥着重要作用。Adamts4在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞外基质的重塑、炎症反应和细胞分化等。

Adamts4在多种疾病中发挥重要作用,包括呼吸系统疾病、神经系统疾病、骨关节炎和神经退行性疾病等。在呼吸系统疾病中,Adamts4的表达水平与流感病毒感染引起的严重呼吸系统感染的程度相关。Adamts4的过度表达会导致肺泡纤维化,从而损害肺功能[1]。在神经系统疾病中,Adamts4的表达水平与脊髓损伤后神经功能恢复的程度相关。Adamts4的表达可以促进神经元的再生和轴突的生长,从而改善脊髓损伤后的神经功能[2]。在骨关节炎中,Adamts4的表达水平与关节软骨的降解程度相关。Adamts4的表达可以促进关节软骨的降解,从而加剧骨关节炎的病情[3][5]。在神经退行性疾病中,Adamts4的表达水平与阿尔茨海默病的发生和进展相关。Adamts4的表达可以促进神经元的死亡和脑组织的损伤,从而加剧阿尔茨海默病的病情[4]。

Adamts4在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞外基质的重塑、炎症反应和细胞分化等。Adamts4在多种疾病中发挥重要作用,包括呼吸系统疾病、神经系统疾病、骨关节炎和神经退行性疾病等。Adamts4的表达和功能受到多种因素的调节,包括炎症因子、转录因子和信号通路等。Adamts4的研究有助于深入理解细胞外基质的重塑和炎症反应的机制,为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Boyd, David F, Allen, E Kaitlynn, Randolph, Adrienne G, Crawford, Jeremy Chase, Thomas, Paul G. 2020. Exuberant fibroblast activity compromises lung function via ADAMTS4. In Nature, 587, 466-471. doi:10.1038/s41586-020-2877-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33116313/
2. Griffin, Jarred M, Fackelmeier, Barbara, Clemett, Connor A, Young, Deborah, O'Carroll, Simon J. 2020. Astrocyte-selective AAV-ADAMTS4 gene therapy combined with hindlimb rehabilitation promotes functional recovery after spinal cord injury. In Experimental neurology, 327, 113232. doi:10.1016/j.expneurol.2020.113232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32044329/
3. Bondeson, J, Wainwright, S, Hughes, C, Caterson, B. . The regulation of the ADAMTS4 and ADAMTS5 aggrecanases in osteoarthritis: a review. In Clinical and experimental rheumatology, 26, 139-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18328163/
4. Behfar, Q, Ramirez Zuniga, A, Martino-Adami, P V. . Aging, Senescence, and Dementia. In The journal of prevention of Alzheimer's disease, 9, 523-531. doi:10.14283/jpad.2022.42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35841253/
5. Arner, Elizabeth C. . Aggrecanase-mediated cartilage degradation. In Current opinion in pharmacology, 2, 322-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12020478/