Styxl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Styxl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07243

品系全称

C57BL/6JCya-Styxl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240892-Styxl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Styxl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine/tyrosine interacting like 2
基因别称
C130085G02Rik,Dusp27,Gm209
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160049 | Ensembl: ENSMUST00000192369
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Styxl2,也称为Styxl2-like pseudophosphatase,是一种假性磷酸酶基因。假性磷酸酶是一类缺乏催化活性的磷酸酶家族成员,它们在细胞信号传导中发挥着重要作用。Styxl2在脊椎动物的横纹肌中特异性表达,参与了肌肉发育和损伤修复过程中的关键生物学过程。

在肌肉发育过程中,Styxl2对维持肌节完整性起着至关重要的作用。通过在斑马鱼中进行基因敲低和在小鼠中进行基因敲除实验,研究者发现Styxl2的缺失会导致肌节组装缺陷,进而影响肌肉的收缩和功能[1]。此外,Styxl2还在损伤诱导的肌肉再生过程中发挥作用。在成年肌肉卫星细胞中,Styxl2通过与非肌肉肌球蛋白II相互作用,促进其泛素化和自噬依赖性降解,从而促进肌节的从头组装[1]。

与Styxl2相关的另一个基因是DUSP27,一种双特异性蛋白磷酸酶。DUSP27在骨骼肌、肝脏和脂肪组织中表达,可能在能量代谢中发挥重要作用[2]。基因组关联研究发现,DUSP27基因中的变异与个体对海洛因成瘾的易感性相关[3]。此外,DUSP27的结构在2.38Å分辨率下被解析,这为进一步研究其功能和作为潜在治疗靶点提供了基础[4]。

综上所述,Styxl2和DUSP27是两个重要的基因,它们在肌肉发育、损伤修复和能量代谢中发挥着重要作用。Styxl2通过与非肌肉肌球蛋白II相互作用,促进其泛素化和自噬依赖性降解,从而促进肌节的从头组装。DUSP27则在能量代谢中发挥作用,并与个体对海洛因成瘾的易感性相关。这些研究成果为深入理解肌肉发育、损伤修复和能量代谢的分子机制提供了新的视角,并为相关疾病的治疗和预防提供了潜在靶点。

参考文献:
1. Chen, Xianwei, Li, Yanfeng, Xu, Jin, Yao, Zhongping, Wu, Zhenguo. 2024. Styxl2 regulates de novo sarcomere assembly by binding to non-muscle myosin IIs and promoting their degradation. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.87434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38829202/
2. Friedberg, Ilan, Nika, Konstantina, Tautz, Lutz, Godzik, Adam, Mustelin, Tomas. 2007. Identification and characterization of DUSP27, a novel dual-specific protein phosphatase. In FEBS letters, 581, 2527-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17498703/
3. Nielsen, David A, Ji, Fei, Yuferov, Vadim, Ott, Jurg, Kreek, Mary Jeanne. . Genome-wide association study identifies genes that may contribute to risk for developing heroin addiction. In Psychiatric genetics, 20, 207-14. doi:10.1097/YPG.0b013e32833a2106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20520587/
4. Lountos, George T, Tropea, Joseph E, Waugh, David S. 2011. Structure of human dual-specificity phosphatase 27 at 2.38 Å resolution. In Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 67, 471-9. doi:10.1107/S090744491100970X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21543850/