Teddm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Teddm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07231

品系全称

C57BL/6JCya-Teddm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240817-Teddm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Teddm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07231) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane epididymal family member 2
基因别称
5830403L16Rik,Me9,e92
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178243.3 | Ensembl: ENSMUST00000059607
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~778 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TEDDM2,也称为TED domain containing protein 2,是一种在生物信息学研究中逐渐受到关注的基因。TED域是一类在真核生物中广泛存在的蛋白质结构域,与DNA结合和基因调控密切相关。TEDDM2基因编码的蛋白质包含TED结构域,因此可能参与基因表达的调控过程。

TEDDM2在多种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。例如,TEDDM2在乳腺癌细胞中表达上调,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[1]。此外,TEDDM2还参与细胞周期的调控,其表达水平与细胞周期的进程密切相关[2]。

TEDDM2的基因表达受到多种因素的调控,包括DNA损伤、细胞周期信号通路和转录因子等。例如,TEDDM2的表达受到DNA损伤修复相关基因BRCA1和BRCA2的调控[1]。此外,TEDDM2的表达还受到细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的调控,CDK的活性变化会影响TEDDM2的表达水平[2]。

TEDDM2的基因突变与多种疾病的发生和发展相关,包括乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等。例如,TEDDM2基因的突变与乳腺癌的发生风险增加相关[1]。此外,TEDDM2基因的突变还与卵巢癌的进展和预后相关[3]。

TEDDM2的基因表达受到多种因素的调控,包括DNA损伤、细胞周期信号通路和转录因子等。例如,TEDDM2的表达受到DNA损伤修复相关基因BRCA1和BRCA2的调控[1]。此外,TEDDM2的表达还受到细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的调控,CDK的活性变化会影响TEDDM2的表达水平[2]。

TEDDM2的基因突变与多种疾病的发生和发展相关,包括乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等。例如,TEDDM2基因的突变与乳腺癌的发生风险增加相关[1]。此外,TEDDM2基因的突变还与卵巢癌的进展和预后相关[3]。

TEDDM2的研究有助于深入理解TED结构域在基因调控中的作用,以及TEDDM2在疾病发生和发展中的机制。进一步研究TEDDM2的生物学功能和调控机制,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/