Slco5a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slco5a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07223

品系全称

C57BL/6JCya-Slco5a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240726-Slco5a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slco5a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 5A1
基因别称
4732454B15,A630033C23Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172841 | Ensembl: ENSMUST00000115403
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLCO5A1,也称为有机阴离子转运蛋白5A1(OATP5A1),是一种重要的有机阴离子转运蛋白。它属于溶质载体(SLCO)家族,负责在细胞膜上介导多种内源性和外源性有机阴离子物质的跨膜转运。SLCO5A1的表达广泛存在于人体多种组织和细胞中,包括大脑、心脏、肝脏、肾脏等。它在维持细胞内环境稳态、药物代谢和解毒过程中发挥着重要作用。

SLCO5A1在多种疾病的发生和发展中具有潜在的作用。例如,研究发现SLCO5A1的表达与卵巢癌的预后相关。在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者中,SLCO5A1的表达水平可以作为独立的预后因素,与患者的总生存期相关[1]。此外,SLCO5A1在前列腺癌中也有重要作用。研究表明,SLCO5A1的遗传变异与非裔美国人和欧洲裔美国人的前列腺癌侵袭性相关。在非裔美国人中,SLCO2A1的SNPs与较低的肿瘤侵袭性和低Gleason评分相关;而在欧洲裔美国人中,SLCO5A1的SNPs与较高的临床分期相关[3]。

SLCO5A1还与一些遗传性疾病的发生有关。例如,研究发现,SLCO5A1基因的缺失与一种罕见的遗传性疾病——中指骨发育不良伴末端骨融合综合征(MSS)相关。MSS是一种常染色体显性遗传病,表现为中指骨缩短、末端骨融合和多发性先天性畸形。研究发现,MSS患者的8q13染色体区域存在一个缺失,该缺失包含SLCO5A1基因。SLCO5A1基因的缺失可能导致MSS的发生[2]。

SLCO5A1的生物学功能和在疾病中的作用机制仍在进一步研究中。研究表明,SLCO5A1可能参与细胞分化、迁移和形态重塑等生物学过程。例如,SLCO5A1的表达与成熟树突状细胞的分化状态相关,提示其可能参与免疫细胞的发育和功能[4]。此外,SLCO5A1的表达还与某些肿瘤细胞对化疗药物的耐药性相关。研究发现,在耐药性小细胞肺癌(SCLC)细胞中,SLCO5A1的表达水平显著升高,并且SLCO5A1的表达可以增加SCLC细胞对化疗药物萨塔普拉汀的耐药性[5]。

综上所述,SLCO5A1是一种重要的有机阴离子转运蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生。它可能在维持细胞内环境稳态、药物代谢、免疫细胞发育和肿瘤细胞耐药性等方面发挥重要作用。进一步研究SLCO5A1的生物学功能和作用机制,有助于深入理解其与疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Svoboda, Martin, Mungenast, Felicitas, Gleiss, Andreas, Thalhammer, Theresia, Pils, Dietmar. 2018. Clinical Significance of Organic Anion Transporting Polypeptide Gene Expression in High-Grade Serous Ovarian Cancer. In Frontiers in pharmacology, 9, 842. doi:10.3389/fphar.2018.00842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30131693/
2. Isidor, Bertrand, Pichon, Olivier, Redon, Richard, David, Albert, Le Caignec, Cédric. 2010. Mesomelia-synostoses syndrome results from deletion of SULF1 and SLCO5A1 genes at 8q13. In American journal of human genetics, 87, 95-100. doi:10.1016/j.ajhg.2010.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20602915/
3. Tang, Li, Zhu, Qianqian, Wang, Zinian, Mohler, James L, Wu, Yue. 2021. Differential Associations of SLCO Transporters with Prostate Cancer Aggressiveness between African Americans and European Americans. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 30, 990-999. doi:10.1158/1055-9965.EPI-20-1389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619025/
4. Sebastian, Katrin, Detro-Dassen, Silvia, Rinis, Natalie, Zwadlo-Klarwasser, Gabriele, Baron, Jens Malte. 2013. Characterization of SLCO5A1/OATP5A1, a solute carrier transport protein with non-classical function. In PloS one, 8, e83257. doi:10.1371/journal.pone.0083257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376674/
5. Olszewski-Hamilton, U, Svoboda, M, Thalhammer, T, Geissler, K, Hamilton, G. 2011. Organic Anion Transporting Polypeptide 5A1 (OATP5A1) in Small Cell Lung Cancer (SCLC) Cells: Possible Involvement in Chemoresistance to Satraplatin. In Biomarkers in cancer, 3, 31-40. doi:10.4137/BIC.S7151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24179389/