Sra1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sra1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07219

品系全称

C57BL/6JCya-Sra1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24068-Sra1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sra1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
steroid receptor RNA activator 1
基因别称
Sra,Srap,Straa1,Strra1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025291.3 | Ensembl: ENSMUST00000173875
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~197 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344414Homozygous null mice are protected against diet-induced obesity.
SRA1,也称为Steroid Receptor RNA Activator 1,是一种编码长链非编码RNA(lncRNA)的基因。lncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,但它们在基因表达调控中发挥着重要作用。SRA1基因位于人类19号染色体上,其表达产物在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和代谢等。

SRA1基因的表达产物可以调节甾体受体的转录活性,参与甾体激素的信号传导途径。研究发现,SRA1基因的表达与乳腺癌的发生发展密切相关。SRA1基因的RNA和蛋白质产物可能参与调节雌激素和雄激素受体信号通路,影响乳腺癌的发生发展[1]。此外,SRA1基因的表达也与多囊卵巢综合征(PCOS)的易感性相关。研究发现,SRA1基因的单核苷酸多态性(SNP)与PCOS的易感性相关[2]。

SRA1基因的表达还与脂肪组织的生理病理反应相关。研究发现,SRA1基因的表达与肥胖和2型糖尿病(T2D)的发生发展相关。SRA1基因的表达与Toll样受体(TLRs)和干扰素调节因子(IRFs)的表达相关,这些因子在脂肪组织的炎症反应和代谢紊乱中发挥着重要作用[3]。此外,SRA1基因的表达还与心脏成纤维细胞的激活相关。研究发现,SRA1基因的表达可以促进心脏成纤维细胞的增殖和转化,从而促进心脏纤维化的发生发展[4]。

SRA1基因的表达还与宫颈癌的发生发展相关。研究发现,SRA1基因的表达在HPV阴性的宫颈癌患者中下调,可能与HPV阴性的宫颈癌的发生发展相关[5]。此外,SRA1基因的表达还与卵巢癌的发生发展相关。研究发现,SRA1基因的表达在卵巢癌患者中上调,与卵巢癌的恶性程度和预后相关[6]。

SRA1基因的表达还与青春期发育相关。研究发现,SRA1基因的失活突变与青春期延迟相关,SRA1基因可能通过其蛋白质产物和非编码RNA产物参与调节青春期的启动[7]。

此外,SRA1基因的表达还与子宫肌瘤的发生发展相关。研究发现,SRA1基因的表达在MED12基因突变的子宫肌瘤患者中下调,可能与子宫肌瘤的发生发展相关[8]。

综上所述,SRA1基因是一种重要的lncRNA基因,其表达产物在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和代谢等。SRA1基因的表达与乳腺癌、PCOS、肥胖、T2D、心脏纤维化、宫颈癌、卵巢癌和青春期延迟等多种疾病的发生发展相关。SRA1基因的研究有助于深入理解lncRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Leygue, Etienne. 2007. Steroid receptor RNA activator (SRA1): unusual bifaceted gene products with suspected relevance to breast cancer. In Nuclear receptor signaling, 5, e006. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17710122/
2. Tan, Jifan, Hao, XiuLan, Zhao, TingTing, Li, Tian, Cheng, Li. 2020. Association between long-chain non-coding RNA SRA1 gene single-nucleotide polymorphism and polycystic ovary syndrome susceptibility. In Journal of assisted reproduction and genetics, 37, 2513-2523. doi:10.1007/s10815-020-01922-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783135/
3. Kochumon, Shihab, Arefanian, Hossein, Sindhu, Sardar, Tuomilehto, Jaakko, Ahmad, Rasheed. 2022. Expression of Steroid Receptor RNA Activator 1 (SRA1) in the Adipose Tissue Is Associated with TLRs and IRFs in Diabesity. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11244007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552771/
4. Zhang, Shuangyin, Gao, Shixiong, Wang, Yingbin, Jin, Ping, Lu, Fengjiao. 2019. lncRNA SRA1 Promotes the Activation of Cardiac Myofibroblasts Through Negative Regulation of miR-148b. In DNA and cell biology, 38, 385-394. doi:10.1089/dna.2018.4358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694702/
5. Liu, Yunyong, Li, Mengdan, Yu, Huihui, Piao, Haozhe. 2019. LncRNA SRA1 is down-regulated in HPV-negative cervical squamous cell carcinoma and regulates cancer cell behaviors. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20191226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31371629/
6. Leoutsakou, Theoni, Talieri, Maroulio, Scorilas, Andreas. 2006. Expression analysis and prognostic significance of the SRA1 gene, in ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 344, 667-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16631123/
7. Kotan, Leman Damla, Cooper, Charlton, Darcan, Şükran, Topaloğlu, A Kemal, Leygue, Etienne. 2016. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1. In Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 8, 125-34. doi:10.4274/jcrpe.3248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27086651/
8. Akbari, Mojdeh, Yassaee, Fakhrolmolouk, Aminbeidokhti, Mona, Abedin-Do, Atieh, Mirfakhraie, Reza. 2019. LncRNA SRA1 may play a role in the uterine leiomyoma tumor growth regarding the MED12 mutation pattern. In International journal of women's health, 11, 495-500. doi:10.2147/IJWH.S211632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31507331/