Kif20b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif20b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07212

品系全称

C57BL/6JCya-Kif20bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240641-Kif20b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif20b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 20B
基因别称
33cex,C330014J10Rik,MPP1,Mphosph1,magoo
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183046.2 | Ensembl: ENSMUST00000087341
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~6877 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444576Mice homozygous for ENU induced mutations display craniofacial and nervous system abnormalities including exencephaly, microcephaly, decreased forebrain size and impaired neuronal progenitor proliferation.
KIF20B(Kinesin family member 20B),也被称为MPHOSPH1或MPP1,是Kinesin-6家族的一个成员。Kinesin家族是一类驱动蛋白,它们在细胞骨架重塑、细胞迁移和粘附等方面发挥着重要作用。KIF20B在细胞分裂过程中尤其重要,因为它参与了细胞分裂的末期,即胞质分裂,这一过程需要将细胞质均等分割成两个新的子细胞。此外,KIF20B还涉及到神经元极化和迁移的过程,这对于神经系统的发育至关重要。

KIF20B在多种癌症中表现出异常表达,包括胰腺癌、乳腺癌、肺癌、口腔癌和结直肠癌等。在胰腺癌中,KIF20B的表达与预后不良相关,它通过调节乳酸脱氢酶A(LDHA)和上皮-间质转化(EMT)过程促进肿瘤的进展[1]。在乳腺癌中,KIF20B的表达水平与肿瘤的分期和预后密切相关,KIF20B的高表达预示着较差的预后,并且是乳腺癌细胞增殖、存活和侵袭的关键因素[2]。在肺癌中,KIF20B的表达与肿瘤的分期和预后相关,KIF20B的高表达预示着较差的预后,并且是肺癌细胞迁移和侵袭的关键因素[3]。在口腔癌中,KIF20B的表达水平与肿瘤的分期和预后密切相关,KIF20B的高表达预示着较差的预后,并且是口腔癌细胞增殖的关键因素[4]。在结直肠癌中,KIF20B的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关,KIF20B通过调节EMT过程和细胞伪足的形成促进肿瘤的进展[5]。

除了在癌症中的作用外,KIF20B还在神经系统的发育中发挥着重要作用。研究发现,KIF20B在神经元极化和迁移过程中发挥着关键作用,它与Shooting1蛋白协同作用,促进神经元极化和迁移[6]。此外,KIF20B还在神经元细胞分裂过程中发挥着重要作用,它参与了神经元细胞分裂的末期,即胞质分裂,这一过程需要将细胞质均等分割成两个新的子细胞[7]。

综上所述,KIF20B在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞粘附、神经元极化和迁移等。KIF20B在多种癌症中表现出异常表达,与预后不良相关,是癌症治疗和预防的重要靶点。同时,KIF20B在神经系统的发育中也发挥着重要作用,对于神经元极化和迁移至关重要。

参考文献:
1. Cao, Zhangqi, Guan, Mingwei, Cheng, Chienshan, Ruan, Linjie, Chen, Zhen. 2023. KIF20B and MET, hub genes of DIAPHs, predict poor prognosis and promote pancreatic cancer progression. In Pathology, research and practice, 254, 155046. doi:10.1016/j.prp.2023.155046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38266456/
2. Mbugua, Regina Wachuka, Takano, Atsushi, Tsevegjav, Bayarbat, Miyagi, Yohei, Daigo, Yataro. 2024. Characterization of KIF20B as a novel prognostic biomarker and therapeutic target for breast cancer. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2024.5631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38426627/
3. Yang, Jianye, Xu, Liang, Han, Xiaoliang. . KIF20B Correlates with LUAD Progression and Is an Independent Risk Factor. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 34, 49-59. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2023050271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38305288/
4. Li, Zhang-Yi, Wang, Zhi-Xing, Li, Chang-Chun. 2019. Kinesin family member 20B regulates tongue cancer progression by promoting cell proliferation. In Molecular medicine reports, 19, 2202-2210. doi:10.3892/mmr.2019.9851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30664160/
5. Lin, Wen-Feng, Lin, Xiao-Lu, Fu, Seng-Wang, Chen, Hao-Yan, Ge, Zhi-Zheng. 2018. Pseudopod-associated protein KIF20B promotes Gli1-induced epithelial-mesenchymal transition modulated by pseudopodial actin dynamic in human colorectal cancer. In Molecular carcinogenesis, 57, 911-925. doi:10.1002/mc.22812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29573464/
6. Sapir, Tamar, Levy, Talia, Sakakibara, Akira, Miyata, Takaki, Reiner, Orly. . Shootin1 acts in concert with KIF20B to promote polarization of migrating neurons. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 11932-48. doi:10.1523/JNEUROSCI.5425-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23864681/
7. Janisch, Kerstin M, Vock, Vita M, Fleming, Michael S, Liem, Karel F, Dwyer, Noelle D. 2013. The vertebrate-specific Kinesin-6, Kif20b, is required for normal cytokinesis of polarized cortical stem cells and cerebral cortex size. In Development (Cambridge, England), 140, 4672-82. doi:10.1242/dev.093286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24173802/