Dipk1c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dipk1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07194

品系全称

C57BL/6JCya-Dipk1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240479-Dipk1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dipk1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07194) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
divergent protein kinase domain 1C
基因别称
B230399E16Rik,Fam69c
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173770.5 | Ensembl: ENSMUST00000052501
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~9306 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3041188Homozygous null mice exhibit impairments in synaptic plasticity, dendritic spine density, and memory, and show stress-induced neuronal death
Dipk1c,也称为双链RNA结合蛋白激酶1C,是一种重要的蛋白质。它属于双链RNA结合蛋白激酶家族,这个家族的成员在细胞对病毒感染的反应中起着关键作用。Dipk1c在细胞内具有多种功能,包括参与RNA的加工和稳定性调控,以及细胞死亡途径的调控。它在细胞内的表达和活性受到严格的调控,以确保细胞功能的正常进行。

在SMAC(Second mitochondria-derived activator of caspase)模拟物治疗中,Dipk1c被发现与细胞对SMAC模拟物的敏感性相关。SMAC模拟物是一类靶向IAPs(Inhibitor of apoptosis proteins)的药物,它们通过激活细胞死亡途径来发挥作用。研究发现,在BCP-ALL(B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia)细胞中,Dipk1c的表达水平与细胞对SMAC模拟物的敏感性相关。在SMAC模拟物敏感的BCP-ALL细胞中,Dipk1c的表达水平较高,而在SMAC模拟物不敏感的细胞中,Dipk1c的表达水平较低。这表明Dipk1c在细胞对SMAC模拟物的敏感性中起着重要作用[1]。

此外,研究发现Dipk1c的表达水平与其他几个基因的表达水平存在相关性。在SMAC模拟物敏感的BCP-ALL细胞中,Dipk1c的表达水平与TSPAN7、MTX2和TNFRSF1A等基因的表达水平呈正相关。这些基因的表达水平也与细胞对SMAC模拟物的敏感性相关。这表明这些基因可能共同参与了细胞对SMAC模拟物的敏感性的调控[1]。

综上所述,Dipk1c是一种重要的蛋白质,在细胞内具有多种功能,包括参与RNA的加工和稳定性调控,以及细胞死亡途径的调控。它在SMAC模拟物治疗中与细胞对SMAC模拟物的敏感性相关,并且与TSPAN7、MTX2和TNFRSF1A等基因的表达水平存在相关性。这些发现对于深入了解细胞对SMAC模拟物的敏感性调控机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。

[1] Zinngrebe, Julia, Schlichtig, Ferdinand, Kraus, Johann M, Fischer-Posovszky, Pamela, Debatin, Klaus-Michael. 2019. Biomarker profile for prediction of response to SMAC mimetic monotherapy in pediatric precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. In International journal of cancer, 146, 3219-3231. doi:10.1002/ijc.32799.

参考文献:
1. Zinngrebe, Julia, Schlichtig, Ferdinand, Kraus, Johann M, Fischer-Posovszky, Pamela, Debatin, Klaus-Michael. 2019. Biomarker profile for prediction of response to SMAC mimetic monotherapy in pediatric precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. In International journal of cancer, 146, 3219-3231. doi:10.1002/ijc.32799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31749151/