Scamp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scamp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07188

品系全称

C57BL/6JCya-Scamp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24044-Scamp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scamp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretory carrier membrane protein 2
基因别称
Sc2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022813 | Ensembl: ENSMUST00000045791
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~6.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scamp2,即分泌载体相关膜蛋白2,属于分泌载体膜蛋白(SCAMP)家族,是一类定位于细胞膜和细胞内膜系统的跨膜蛋白。SCAMPs在细胞的分泌和内吞过程中发挥着重要作用,参与调控蛋白质的运输和定位。Scamp2在多种细胞类型中均有表达,包括神经元、内分泌细胞和免疫细胞等。其功能主要体现在以下几个方面:

首先,Scamp2参与调节细胞膜的分泌和内吞过程。研究表明,Scamp2与多种细胞膜上的蛋白质相互作用,如NHE7和NHE5等。这些蛋白质在维持细胞内pH平衡、调节细胞容积等方面发挥重要作用。Scamp2通过与这些蛋白质的相互作用,影响其转运和定位,进而调节细胞的功能[3,5]。

其次,Scamp2在肿瘤发生和发展中具有潜在的作用。研究发现,Scamp2的表达水平与急性髓系白血病(AML)患者的预后相关。高水平的Scamp2 mRNA表达与AML患者的总体生存率较差相关。这可能是由于Scamp2及其共表达基因与多种与肿瘤发生和发展相关的信号通路相关,包括人T细胞白血病病毒1感染、急性髓系白血病、mTOR和NF-κB信号通路等。因此,Scamp2被认为是AML的潜在预后标志物,并且可能单独或与Scamp5结合作为AML的诊断标志物[1]。

此外,Scamp2还与其他生物学过程相关。例如,糖皮质激素(GCs)是一类重要的激素,对大脑功能具有调节作用。研究发现,Scamp2是GCs调节的基因之一。GCs可以上调Scamp2的表达,从而影响细胞的功能。GCs通过调节Scamp2的表达,参与细胞的代谢、细胞骨架、自噬、囊泡转运、间隙连接、免疫反应、信号传导等多个生物学过程[2]。

Scamp2还在其他疾病中发挥作用。例如,研究发现,Scamp2的表达水平与剥脱综合征(XFS)相关。XFS是一种年龄相关的全身性疾病,主要表现为眼部病变。研究发现,Scamp2的表达水平在XFS患者的虹膜组织中显著降低。此外,XFS患者中与炎症和结缔组织疾病相关的基因表达水平升高,提示炎症和结缔组织通路在XFS的发病机制中发挥重要作用。因此,靶向炎症通路可能成为治疗XFS的潜在策略[4]。

综上所述,Scamp2是一种重要的分泌载体相关膜蛋白,在细胞的分泌和内吞过程中发挥重要作用。Scamp2在肿瘤发生和发展、大脑功能调节、剥脱综合征等多种生物学过程中具有潜在的作用。深入研究Scamp2的功能和调控机制,有助于理解其与疾病的关联,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yue, Can, Xie, Siting, Zhong, Jiaying, Xu, Bing, Luo, Yiming. 2021. SCAMP2/5 as diagnostic and prognostic markers for acute myeloid leukemia. In Scientific reports, 11, 17012. doi:10.1038/s41598-021-96440-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426610/
2. Juszczak, Grzegorz R, Stankiewicz, Adrian M. 2017. Glucocorticoids, genes and brain function. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 82, 136-168. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.11.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29180230/
3. Lin, Paulo J C, Williams, Warren P, Luu, Yvonne, Orlowski, John, Numata, Masayuki. 2005. Secretory carrier membrane proteins interact and regulate trafficking of the organellar (Na+,K+)/H+ exchanger NHE7. In Journal of cell science, 118, 1885-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840657/
4. Hirbo, Jibril B, Pasutto, Francesca, Gamazon, Eric R, Joos, Karen M, Cox, Nancy J. 2023. Analysis of genetically determined gene expression suggests role of inflammatory processes in exfoliation syndrome. In BMC genomics, 24, 75. doi:10.1186/s12864-023-09179-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797672/
5. Diering, Graham H, Church, John, Numata, Masayuki. 2009. Secretory Carrier Membrane Protein 2 Regulates Cell-surface Targeting of Brain-enriched Na+/H+ Exchanger NHE5. In The Journal of biological chemistry, 284, 13892-13903. doi:10.1074/jbc.M807055200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19276089/