Pcyox1l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcyox1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07185

品系全称

C57BL/6JCya-Pcyox1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240334-Pcyox1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcyox1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prenylcysteine oxidase 1 like
基因别称
C630049M13
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172832 | Ensembl: ENSMUST00000025472
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcyox1l,也称为Peroxisome Assembly Factor 1-like,是一种编码蛋白质的基因。Pcyox1l在细胞代谢和基因表达调控中发挥着重要作用。研究表明,Pcyox1l在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括血栓形成、肿瘤发生和细胞死亡等。以下是对Pcyox1l基因在不同疾病和生物学过程中的研究综述。

首先,研究表明Pcyox1l与血栓形成有关。例如,一项研究发现,Pcyox1l在深静脉血栓形成(DVT)中发挥重要作用。在该研究中,通过高通量转录组测序预测,研究人员评估了lncRNA Crnde/miR-181a-5p/Pcyox1l轴对血栓形成的影响。他们发现,在DVT小鼠模型中,Crnde和Pcyox1l的表达上调,Crnde通过竞争性结合miR-181a-5p来抑制其表达,而Pcyox1l是miR-181a-5p的下游靶基因。沉默Crnde或恢复miR-181a-5p的表达可以减少下腔静脉的炎症损伤,从而抑制血栓形成。因此,Crnde通过ceRNA机制将miR-181a-5p从Pcyox1l中分离出来,从而加剧DVT中的血栓形成[1]。

其次,Pcyox1l在肿瘤发生中也发挥着重要作用。一项研究发现,甲状腺鳞状细胞癌(SCC)和间变性甲状腺癌(ATC)具有显著的分子遗传特征差异。他们通过全外显子测序和RNA测序分析SCC和ATC的分子遗传和基因表达谱。研究发现,Pcyox1l在SCC和ATC中的突变水平存在差异,且SCC的肿瘤突变负担明显低于ATC。此外,SCC和ATC在基因表达上也存在显著差异。这些结果表明,尽管SCC和ATC在临床和病理上存在重叠,但它们在分子遗传上可能是两个不同的实体[2]。

此外,Pcyox1l在细胞死亡过程中也发挥着重要作用。一项研究发现,坏死是一种程序性细胞死亡途径,在阿尔茨海默病(AD)中被激活。研究人员通过非负矩阵分解聚类分析,根据坏死相关基因将AD分为三个亚型。这些亚型表现出不同的坏死评分、临床特征和免疫浸润特征。其中,亚型B表现出较高的坏死评分和免疫细胞浸润,与更严重的病理学相关,可能代表一个高风险的亚型。为了识别AD亚型B的潜在生物标志物,研究人员使用了两种机器学习算法,并确定了八个特征基因,包括Pcyox1l。这些特征基因可用于开发一个具有显著预测能力的AD诊断模型[3]。

最后,Pcyox1l还与慢性浅表性胃炎患者的脾虚综合征(SS)的代谢状态有关。一项研究发现,在SS患者的胃黏膜中,Pcyox1l的表达下调。此外,Pcyox1l与其他参与物质和能量代谢的基因一起,在脂肪代谢、蛋白质代谢、碳水化合物代谢和核酸代谢中发挥重要作用。这些结果表明,Pcyox1l可能在SS的发病机制中发挥作用,并参与营养代谢的紊乱[4]。

综上所述,Pcyox1l基因在血栓形成、肿瘤发生、细胞死亡和代谢过程中发挥着重要作用。Pcyox1l的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展相关。对Pcyox1l的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Xin, Liu, Yu, Li, Yaozhen, Wu, Kemin. 2023. Long non-coding RNA crnde promotes deep vein thrombosis by sequestering miR-181a-5p away from thrombogenic Pcyox1l. In Thrombosis journal, 21, 44. doi:10.1186/s12959-023-00480-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37076891/
2. Ye, Meihua, Guo, Zhenying, Xu, Jingjing, He, Xianglei, Ge, Minghua. 2024. Primary Squamous Cell Carcinoma of the Thyroid Has a Molecular Genetic Profile Distinct From That of Anaplastic Thyroid Carcinoma: A Whole Exome Sequencing and Gene Expression Profiling Study. In The American journal of surgical pathology, 48, 1024-1031. doi:10.1097/PAS.0000000000002251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775423/
3. Lian, Piaopiao, Cai, Xing, Yang, Xiaoman, Cao, Xuebing, Xu, Yan. 2024. Analysis and experimental validation of necroptosis-related molecular classification, immune signature and feature genes in Alzheimer's disease. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 726-742. doi:10.1007/s10495-024-01943-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38478169/
4. Ze-Min, Yang, Wei-Wen, Chen, Ying-Fang, Wang. . [Research on differentially expressed genes related to substance and energy metabolism between healthy volunteers and splenasthenic syndrome patients with chronic superficial gastritis]. In Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi = Chinese journal of integrated traditional and Western medicine, 33, 159-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23646466/