Ccdc112-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc112-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07179

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc112em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240261-Ccdc112-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc112-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 112
基因别称
8430438M01Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160399.1 | Ensembl: ENSMUST00000072835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7872 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc112,也称为Coiled-coil domain containing 112,是一个编码螺旋-螺旋结构域蛋白的基因。Ccdc112蛋白的具体功能尚不完全清楚,但已有研究表明它在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ccdc112基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子等。此外,Ccdc112基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括男性不育、肝癌和COVID-19等。

在男性生殖系统中,Ccdc112基因的表达与精子发生密切相关。一项基于单细胞RNA测序(scRNA-seq)的研究发现,Ccdc112是人类生殖细胞中的一种阶段特异性标记基因,参与了精子发生过程中细胞命运的转变。该研究通过分析正常精子发生和梗阻性无精子症(NOA)患者的睾丸细胞,揭示了Ccdc112基因在人类精子发生中的重要作用[1]。

此外,Ccdc112基因的表达也与肝癌的发生和发展密切相关。一项基于肝癌患者基因表达和临床数据的研究发现,Ccdc112基因是肝癌中与预后相关的基因之一。该研究通过构建预后风险模型,发现Ccdc112基因的表达水平与肝癌患者的总体生存期、临床特征和免疫细胞浸润密切相关,具有作为肝癌免疫治疗有效生物标志物的潜力[2]。

在COVID-19和肝癌的共病研究中,Ccdc112基因的表达与免疫反应密切相关。一项基于表观基因组学分析的研究发现,Ccdc112基因的表达水平与SARS-CoV-2感染和肝癌患者的预后相关。该研究还发现,Ccdc112基因的表达与免疫细胞分化、T细胞激活和单核细胞分化等免疫反应相关,提示Ccdc112基因在COVID-19和肝癌的共病中发挥了重要作用[3]。

在动物研究中,Ccdc112基因的表达与羽毛颜色的变化密切相关。一项基于鹅的基因组分析研究发现,Ccdc112基因是鹅羽毛颜色调节的潜在基因之一。该研究通过比较不同羽毛颜色群体的基因组差异,发现Ccdc112基因在灰色和白色羽毛颜色群体中存在显著的差异表达[4]。

在鸡的研究中,Ccdc112基因与皮肤和羽毛色素沉着相关。一项基于鸡基因组分析的研究发现,Ccdc112基因是黑骨鸡(BBC)皮肤和羽毛色素沉着的关键基因之一。该研究通过分析BBC和非BBC品种的基因组数据,发现Ccdc112基因与BBC品种的皮肤和羽毛色素沉着密切相关,提示Ccdc112基因在鸡的皮肤和羽毛色素沉着中发挥了重要作用[5]。

在猪的研究中,Ccdc112基因与繁殖相关。一项基于印度猪品种的基因组分析研究发现,Ccdc112基因是印度猪品种繁殖相关基因之一。该研究通过比较不同猪品种的基因组差异,发现Ccdc112基因在印度猪品种中存在显著的差异表达,提示Ccdc112基因在猪的繁殖中发挥了重要作用[6]。

综上所述,Ccdc112基因是一个重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ccdc112基因的表达受到多种因素的调控,其突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括男性不育、肝癌和COVID-19等。Ccdc112基因的研究有助于深入理解生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Mei, Liu, Xixi, Chang, Gang, Zhao, Xiao-Yang, Qiao, Jie. 2018. Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals Sequential Cell Fate Transition during Human Spermatogenesis. In Cell stem cell, 23, 599-614.e4. doi:10.1016/j.stem.2018.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30174296/
2. Ren, Zhixuan, Gao, Duan, Luo, Yue, Li, Aimin, Liu, Xinhui. 2023. Identification of fatty acid metabolism-related clusters and immune infiltration features in hepatocellular carcinoma. In Aging, 15, 1496-1523. doi:10.18632/aging.204557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881382/
3. Luo, Huiyan, Chen, Jixin, Jiang, Qiyin, Luo, Yuehua, Wang, Xiongwen. 2023. Comprehensive DNA methylation profiling of COVID-19 and hepatocellular carcinoma to identify common pathogenesis and potential therapeutic targets. In Clinical epigenetics, 15, 100. doi:10.1186/s13148-023-01515-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37309005/
4. Ren, Shuang, Lyu, Guangqi, Irwin, David M, Zhang, Shuyi, Wang, Zhe. 2021. Pooled Sequencing Analysis of Geese (Anser cygnoides) Reveals Genomic Variations Associated With Feather Color. In Frontiers in genetics, 12, 650013. doi:10.3389/fgene.2021.650013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34220935/
5. Sharma, Ashutosh, Vijay, Nagarjun. 2025. Common Ancestry of the Id Locus: Chromosomal Rearrangement and Polygenic Possibilities. In Journal of molecular evolution, 93, 163-180. doi:10.1007/s00239-025-10233-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39821315/
6. A, Vani, Kumar, Amit, Mahala, Sudarshan, Vempadapu, Varshini, Dutt, Triveni. 2023. Revelation of genetic diversity and genomic footprints of adaptation in Indian pig breeds. In Gene, 893, 147950. doi:10.1016/j.gene.2023.147950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37918549/