Ythdc2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ythdc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07178

品系全称

C57BL/6JCya-Ythdc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240255-Ythdc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ythdc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07178) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
YTH domain containing 2
基因别称
3010002F02Rik,mYTHDC2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163013 | Ensembl: ENSMUST00000037763
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2448561Mice homozygous for a knock-out allele exhibit female and male infertility with arrested meiosis and small gonads.
Ythdc2(YTH domain-containing 2)是一种RNA结合蛋白,属于YTH家族成员,具有YTH结构域。Ythdc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ythdc2能够识别并结合RNA上的N6-甲基腺苷(m6A)修饰,影响RNA的稳定性和功能,进而调控基因表达和生物学过程。

Ythdc2在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明,Ythdc2在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。例如,在乳腺癌中,Ythdc2的表达水平与肿瘤分期呈正相关,Ythdc2的敲低能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移能力[2]。此外,Ythdc2还能够通过调控肿瘤免疫微环境,影响肿瘤的放疗和免疫治疗效果。研究表明,Ythdc2的表达上调能够促进免疫抑制性骨髓来源的抑制细胞(MDSC)的扩增和浸润,抑制抗肿瘤免疫反应,从而降低放疗的抗肿瘤效果。然而,Ythdc2的敲低能够克服肿瘤的放疗抵抗性,提高放疗的抗肿瘤效果[1]。

Ythdc2在生殖发育过程中也发挥重要作用。研究表明,Ythdc2在精子发生过程中,能够促进精母细胞从有丝分裂向减数分裂的转变。Ythdc2的敲低会导致精母细胞在减数分裂过程中停滞,并最终死亡[3,4]。此外,Ythdc2还能够通过与RNA结合蛋白RBM46相互作用,调控精母细胞的基因表达,从而影响精母细胞的减数分裂进程[3]。

Ythdc2在代谢性疾病中也发挥重要作用。研究表明,Ythdc2在肥胖小鼠和NAFLD患者肝脏中表达下调,Ythdc2的敲低能够促进肝脏脂肪的积累,而Ythdc2的过表达则能够改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗[5]。此外,Ythdc2还能够通过调控脂质代谢相关基因的表达,影响肝脏脂肪的积累和代谢平衡[5]。

综上所述,Ythdc2是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Ythdc2在肿瘤发生发展、生殖发育和代谢性疾病中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Liangliang, Dou, Xiaoyang, Chen, Shijie, He, Chuan, Weichselbaum, Ralph R. 2023. YTHDF2 inhibition potentiates radiotherapy antitumor efficacy. In Cancer cell, 41, 1294-1308.e8. doi:10.1016/j.ccell.2023.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37236197/
2. Tanabe, Atsushi, Nakayama, Takatoshi, Kashiyanagi, Jo, Takemasa, Ichiro, Sahara, Hiroeki. 2022. YTHDC2 Promotes Malignant Phenotypes of Breast Cancer Cells. In Journal of oncology, 2022, 9188920. doi:10.1155/2022/9188920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245989/
3. Qian, Baomei, Li, Yang, Yan, Ruoyu, Zhou, Jian, Ye, Lan. 2022. RNA binding protein RBM46 regulates mitotic-to-meiotic transition in spermatogenesis. In Science advances, 8, eabq2945. doi:10.1126/sciadv.abq2945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001654/
4. Bailey, Alexis S, Fuller, Margaret T. 2024. YTHDC2 serves a distinct late role in spermatocytes during germ cell differentiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2309548121. doi:10.1073/pnas.2309548121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39378093/
5. Zhou, Bing, Liu, Caizhi, Xu, Lingyan, Lu, Yan, Ma, Xinran. 2020. N6 -Methyladenosine Reader Protein YT521-B Homology Domain-Containing 2 Suppresses Liver Steatosis by Regulation of mRNA Stability of Lipogenic Genes. In Hepatology (Baltimore, Md.), 73, 91-103. doi:10.1002/hep.31220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32150756/