Rasgrp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rasgrp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07169

品系全称

C57BL/6JCya-Rasgrp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240168-Rasgrp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rasgrp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAS, guanyl releasing protein 3
基因别称
Gm327
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207246 | Ensembl: ENSMUST00000095204
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~10.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3028579Homozygous mutant mice are viable and fertile with no obvious abnormalities in the kidneys or vasculature.
Rasgrp3,也称为Ras guanine nucleotide-releasing protein 3,是一种重要的Ras信号通路激活因子。Ras信号通路在细胞生长、分化和存活等过程中发挥关键作用,其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。Rasgrp3作为Ras信号通路的激活因子,通过促进Ras蛋白与GTP的结合,从而激活下游信号通路,影响细胞的生物学行为。Rasgrp3的表达和功能在多种癌症类型中受到调控,其异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。

在乳腺癌中,Rasgrp3的表达水平显著升高,并且其表达水平与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。研究显示,下调Rasgrp3的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进细胞凋亡。此外,Rasgrp3的表达还与乳腺癌细胞对化疗药物的耐药性相关,下调Rasgrp3的表达可以增强乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性[1]。

在肝细胞癌中,Rasgrp3的表达水平也显著升高,并且其表达水平与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。研究显示,下调Rasgrp3的表达可以抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进细胞凋亡。此外,Rasgrp3的表达还与肝细胞癌细胞对化疗药物的耐药性相关,下调Rasgrp3的表达可以增强肝细胞癌细胞对化疗药物的敏感性[2]。

Rasgrp3的表达还受到其他因素的调控,如VEGF和EGF等生长因子。研究显示,VEGF和EGF可以促进Rasgrp3的表达,进而激活Ras信号通路,影响血管生成和肿瘤生长。此外,Rasgrp3的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等[3]。

综上所述,Rasgrp3是一种重要的Ras信号通路激活因子,在多种癌症类型中发挥关键作用。Rasgrp3的表达和功能受到多种因素的调控,其异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。进一步研究Rasgrp3的调控机制和功能,有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nagy, Zsuzsanna, Kovács, Ilona, Török, Miklós, Bíró, Tamás, Czifra, Gabriella. 2014. Function of RasGRP3 in the formation and progression of human breast cancer. In Molecular cancer, 13, 96. doi:10.1186/1476-4598-13-96. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24779681/
2. Frau, Maddalena, Feo, Francesco, Pascale, Rosa M. 2013. Pleiotropic effects of methionine adenosyltransferases deregulation as determinants of liver cancer progression and prognosis. In Journal of hepatology, 59, 830-41. doi:10.1016/j.jhep.2013.04.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23665184/
3. Roberts, David M, Anderson, Amanda L, Hidaka, Michihiro, Stanford, William L, Bautch, Victoria L. . A vascular gene trap screen defines RasGRP3 as an angiogenesis-regulated gene required for the endothelial response to phorbol esters. In Molecular and cellular biology, 24, 10515-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15572660/