St6gal2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

St6gal2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07162

品系全称

C57BL/6JCya-St6gal2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240119-St6gal2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St6gal2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07162) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta galactoside alpha 2,6 sialyltransferase 2
基因别称
C230064G14Rik,St6galII,mKIAA1877
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347403 | Ensembl: ENSMUST00000025000
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ST6GAL2,也称为β-半乳糖苷α2,6唾液酸转移酶2,是一种重要的唾液酸转移酶,属于ST6Gal家族。ST6GAL2主要定位于细胞内高尔基体,参与催化唾液酸从其活化形式转移到寡糖受体上的反应,进而影响细胞表面的糖基化模式。唾液酸是细胞表面碳水化合物结构的重要组成部分,参与调节免疫系统、维持神经组织以及表达癌症的恶性特征等生物学过程。ST6GAL2的表达模式和组织特异性与ST6Gal1有所不同,ST6Gal1在几乎所有人类组织中都有表达,而ST6GAL2主要在胚胎和成年大脑中表达。

ST6GAL2在骨骼肌生长和发育过程中发挥重要作用。研究发现,ST6GAL2基因的敲除小鼠在股四头肌、长伸肌和胫骨前肌中的快肌和慢肌纤维形成受到抑制,而在腓肠肌和比目鱼肌中则促进其形成。这表明ST6GAL2基因在调节快肌和慢肌纤维的形成方面具有组织特异性。此外,ST6GAL2基因还促进原代鸡肌母细胞的增殖、凋亡和融合过程,并调节肌肉纤维横截面积的增大。这些发现为ST6GAL2基因在促进骨骼肌增殖方面的作用提供了有价值的见解[1]。

在神经系统中,ST6GAL2的表达模式和组织特异性也得到了研究。研究发现,ST6GAL2在胚胎和成年大脑中主要表达,且在脑相关细胞系和人类大脑皮层中也有表达。通过转录启动位点(TSS)的定位和转录调控元件的分析,发现NF-κB和NRSF可能作为转录抑制因子,而Sox5、Puralpha和Olf1等神经相关发育因子可能作为转录激活因子,共同调节ST6GAL2基因的转录[2]。

此外,ST6GAL2在癌症中也发挥着重要作用。研究发现,ST6GAL2的表达与乳腺癌患者的肿瘤分期、生存时间和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)状态相关。沉默ST6GAL2基因可以抑制细胞周期进程,阻止细胞黏附和侵袭,并与细胞黏附和转移途径相关。这些发现表明ST6GAL2可能成为治疗乳腺癌的潜在靶点[3]。

ST6GAL2还参与病原体感染过程中的宿主-病原体相互作用。研究发现,肠聚集性大肠杆菌(EAEC)感染可以诱导人类肠道上皮细胞中ST6GAL-1和ST6GAL-2的表达。沉默ST6GAL-1和ST6GAL-2基因可以显著降低EAEC感染引起的MAPK信号通路激活、转录因子表达、唾液糖蛋白表达和IL-8分泌,从而抑制炎症反应[5]。

ST6GAL2的表达与某些非编码RNA也存在着关联。研究发现,长非编码RNA-HLA复合体P5(HCP5)在滤泡性甲状腺癌(FTC)中过表达,并且与ST6GAL2的表达水平相关。HCP5作为竞争性内源RNA(ceRNA)与miR-22-3p、miR-186-5p和miR-216a-5p竞争结合,从而激活ST6GAL2的表达。这表明HCP5可能通过调节ST6GAL2的表达,影响FTC细胞的活性[4]。

ST6GAL2的表达还与某些疾病相关。研究发现,ST6GAL2基因在自闭症谱系障碍(ASD)患者中存在拷贝数变异(CNV)。在自闭症患者中,发现了15q11-13、Xp22.3、15q13.1-13.2、3p26.3和2p12等位点的罕见CNV。此外,ST6GAL2基因也被认为是ASD的风险基因之一[6]。

综上所述,ST6GAL2作为一种重要的唾液酸转移酶,在骨骼肌生长和发育、神经系统发育、癌症发生和病原体感染过程中发挥重要作用。ST6GAL2的表达受到多种因素的调控,包括转录因子和长非编码RNA等。此外,ST6GAL2的表达与某些疾病相关,包括自闭症谱系障碍等。对ST6GAL2的研究有助于深入理解其在各种生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Ran, Bo, Luo, Yingyu, Li, Mingzhou, Li, Diyan. 2024. Functional study of the ST6GAL2 gene regulating skeletal muscle growth and development. In Heliyon, 10, e37311. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39296044/
2. Lehoux, Sylvain, Groux-Degroote, Sophie, Cazet, Aurélie, Delannoy, Philippe, Krzewinski-Recchi, Marie-Ange. 2009. Transcriptional regulation of the human ST6GAL2 gene in cerebral cortex and neuronal cells. In Glycoconjugate journal, 27, 99-114. doi:10.1007/s10719-009-9260-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19768537/
3. Cheng, Junchi, Wang, Rong, Zhong, Guansheng, Li, Wei, Yang, Yunshan. 2020. ST6GAL2 Downregulation Inhibits Cell Adhesion and Invasion and is Associated with Improved Patient Survival in Breast Cancer. In OncoTargets and therapy, 13, 903-914. doi:10.2147/OTT.S230847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32099394/
4. Liang, Leilei, Xu, Jingchao, Wang, Meng, Wang, Guangzhi, Zhao, Yongfu. 2018. LncRNA HCP5 promotes follicular thyroid carcinoma progression via miRNAs sponge. In Cell death & disease, 9, 372. doi:10.1038/s41419-018-0382-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29515098/
5. Chandel, Shipra, Joon, Archana, Kaur, Simarpreet, Ghosh, Sujata. 2023. Role of ST6GAL1 and ST6GAL2 in subversion of cellular signaling during enteroaggregative Escherichia coli infection of human intestinal epithelial cell lines. In Applied microbiology and biotechnology, 107, 1405-1420. doi:10.1007/s00253-022-12321-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36646912/
6. Guo, Hui, Peng, Yu, Hu, Zhengmao, Zou, Xiaobing, Xia, Kun. 2017. Genome-wide copy number variation analysis in a Chinese autism spectrum disorder cohort. In Scientific reports, 7, 44155. doi:10.1038/srep44155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28281572/